СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Тахокомб® (Tachocomb)

💊 Состав препарата Тахокомб®
✅ Применение препарата Тахокомб®

Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов» Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов»
от 2 до 25 °С Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата Тахокомб® (Tachocomb)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2024.08.16

Владелец регистрационного удостоверения:

CORZA MEDICAL, GmbH (Германия)

Произведено:


CORZA MEDICAL, GmbH (Германия)
Код ATX: B02BC30 (Местные гемостатики в комбинациях)

Активные вещества


Лекарственные формы


Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Тахокомб®
Губка 2.5×3×0.5 см; 5.5 мг+2 МЕ/1 см2: 1 шт.
рег. №: П N012888/01 от 19.12.07 - Бессрочно Дата переоформления: 06.10.22
Губка 4.8×4.8×0.5 см; 5.5 мг+2 МЕ/1 см2: 1 или 2 шт.
рег. №: П N012888/01 от 19.12.07 - Бессрочно Дата переоформления: 06.10.22
Губка 9.5×4.8×0.5 см; 5.5 мг+2 МЕ/1 см2: 1 шт.
рег. №: П N012888/01 от 19.12.07 - Бессрочно Дата переоформления: 06.10.22

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Тахокомб®


Губка размером 2.5×3×0.5 см, почти белого цвета с желтым покрытием на одной стороне.

1 см2
фибриноген человека5.5 мг
тромбин человека2 МЕ

Вспомогательные вещества: альбумин человека - 2.9 мг, L-аргинина гидрохлорид - 2.8 мг, коллаген - 2.1 мг, натрия хлорид - 1.5 мг, натрия цитрат - 0.4 мг, рибофлавин - 18.2 мг.

1 губка - контейнеры из фольги ПЭТФ-ГАГ/ПЭВП (1) с высушивающим агентом (1 шт.) - упаковки контурные из фольги алюминиевой ламинированной (1) - пачки картонные.


Губка размером 4.8×4.8×0.5 см, почти белого цвета с желтым покрытием на одной стороне или скрученная губка почти белого цвета с желтым покрытием на внешней стороне.

1 см2
фибриноген человека5.5 мг
тромбин человека2 МЕ

Вспомогательные вещества: альбумин человека - 2.9 мг, L-аргинина гидрохлорид - 2.8 мг, коллаген - 2.1 мг, натрия хлорид - 1.5 мг, натрия цитрат - 0.4 мг, рибофлавин - 18.2 мг.

1 скрученная губка - контейнеры из фольги ПЭТФ-ГАГ/ПЭВП (1) с высушивающим агентом (1 шт.) - упаковки контурные из фольги алюминиевой ламинированной (1) - пачки картонные.
1 губка - контейнеры из фольги ПЭТФ-ГАГ/ПЭВП (1) с высушивающим агентом (1 шт.) - упаковки контурные из фольги алюминиевой ламинированной (2) - пачки картонные.


Губка размером 9.5×4.8×0.5 см, почти белого цвета с желтым покрытием на одной стороне.

1 см2
фибриноген человека5.5 мг
тромбин человека2 МЕ

Вспомогательные вещества: альбумин человека - 2.9 мг, L-аргинина гидрохлорид - 2.8 мг, коллаген - 2.1 мг, натрия хлорид - 1.5 мг, натрия цитрат - 0.4 мг, рибофлавин - 18.2 мг.

1 губка - контейнеры из фольги ПЭТФ-ГАГ/ПЭВП (1) с высушивающим агентом (1 шт.) - упаковки контурные из фольги алюминиевой ламинированной (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Гемостатический препарат для местного применения
Фармако-терапевтическая группа: Гемостатическое средство для местного применения

Фармакологическое действие

Гемостатическое средство для местного применения. Содержит фибриноген и тромбин в виде сухого покрытия поверхности коллагеновой губки.

При контакте с физиологическими жидкостями (кровью, лимфой или растворами электролитов) компоненты покрытия губки растворяются и частично диффундируют на раневую поверхность. Это сопровождается реакцией фибриногена и тромбина, инициирующей последнюю фазу физиологического свертывания крови.

Фибриноген превращается в фибрин-мономер, который затем полимеризуется с образованием фибринового сгустка (тромба), плотно удерживающего коллаген губки на поверхности раны. С помощью фактора свертывания крови XIII происходит сшивание фибрин-полимеров с формированием твердой, механически прочной сетчатой структуры с хорошими адгезивными свойствами, что обеспечивает надежное закрытие раны.

Фармакокинетика

В организме компоненты подвергаются прогрессивной биодеградации. Фибриновый сгусток метаболизируется так же, как эндогенный фибрин, претерпевая фибринолиз и фагоцитоз. Коллаген губки претерпевает деградацию под действием резорбтивной грануляционной ткани.

Показания активных веществ препарата Тахокомб®

Для вспомогательного применения у взрослых при хирургических вмешательствах: с целью улучшения гемостаза; для обеспечения соединения тканей; для укрепления швов в сосудистой хирургии тогда, когда результаты стандартных методов недостаточны.

Для создания герметичности при хирургических вмешательствах на легких.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Средство предназначено только для местного применения. Не следует использовать интраваскулярно.

Побочное действие

Аллергические реакции: нечасто - реакции гиперчувствительности; очень редко - анафилактический шок.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - тромбоэмболии (при внутрисосудистом применении).

Прочие: часто - гипертермия; редко - образование антител к фибрину/гемостатическим продуктам.

Противопоказания к применению

Детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к данному средству.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности и в период грудного вскармливания применение возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Применение у детей

Противопоказано применение в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Особые указания

Внутрисосудистое применение недопустимо. При случайном попадании внутрь сосуда возможно развитие угрожающих жизни тромбоэмболических осложнений.

В случае развития анафилактического шока следует проводить неотложную терапию по стандартным алгоритмам.

Лекарственное взаимодействие

Компоненты данного средства могут изменять свои свойства при одновременном применении с растворами этанола, йода или тяжелых металлов (например, антисептические растворы). Подобные вещества следует тщательно удалить перед применением.

Адрес производителя

TAKEDA AUSTRIA , GmbH Австрия St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Austria

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль