Тимодепрессин аналоги

Групповые аналоги: 2

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Тимодепрессин®		Спрей назальный дозированный 0.25 мг/1 доза: фл. 3 мл, 5 мл или 10 мл рег. №: ЛСР-001836/08 от 17.03.08 Дата переоформления: 02.11.23	ТРИАТОП (Россия) Произведено: МБНПК ЦИТОМЕД (Россия)
	Тимодепрессин®		Спрей назальный дозированный 0.5 мг/1 доза: фл. 3 мл, 5 мл или 10 мл рег. №: ЛСР-001836/08 от 17.03.08 Дата переоформления: 02.11.23	ТРИАТОП (Россия) Произведено: МБНПК ЦИТОМЕД (Россия)

Нозологические аналоги: 73

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Адалимумаб®		Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл рег. №: ЛП-(004227)-(РГ-RU ) от 09.01.24	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или Р-ФАРМ (Россия)
	Азатиоприн		Капсулы 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-007806 от 19.01.22 Дата переоформления: 06.02.23	ОЗОН МЕДИКА (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Азатиоприн		Таблетки 50 мг: 50 шт. рег. №: Р N001426/01 от 04.12.08	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) контакты: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко ОАО (Россия)
	Актемра®		Раствор для подкожного введения 162 мг/0.9 мл: шприц-тюбики 4 шт. рег. №: ЛП-003186 от 08.09.15 Дата переоформления: 20.02.21	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
	Арава®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 28.10.21 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 28.10.21 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 3 шт. рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 28.10.21	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL (Франция) контакты: САНОФИ
	Арресто®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004312 от 29.05.17 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004312 от 29.05.17	SIMPEX PHARMA (Индия)
	Артлегиа		Раствор для подкожного введения 160 мг/1 мл: фл. 0.4 мл, шприц 0.4 мл рег. №: ЛП-006218 от 21.05.20 Дата переоформления: 14.09.21	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) или AJINOMOTO ALTHEA (США) Упаковано: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия) Выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия)
	Барицитиниб Фармасинтез		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг рег. №: ЛП-(004934)-(РГ-RU ) от 21.03.24 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 4 мг рег. №: ЛП-(004934)-(РГ-RU ) от 21.03.24	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Далибра®		Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт., шприцы в автоинжекторах 1 или 2 шт., фл. 1 или 2 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-005362 от 21.02.19	БИОКАД (Россия)
	Илсира®		Раствор для подкожного введения 180 мг/1 мл: шприцы 0.9 мл 2 или 4 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-006244 от 05.06.20 Дата переоформления: 07.11.23	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)
	Реклама
	Инфликсимаб		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004634 от 15.01.18	БИОКАД (Россия)
	Инфликсимаб		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(002578)-(РГ-RU ) от 21.06.23	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия) или СПЕКТР (Россия)
	Кевзара®		Раствор для подкожного введения 131.6 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт. рег. №: ЛП-005185 от 19.11.18 Дата переоформления: 12.07.21 Раствор для подкожного введения 175 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт. рег. №: ЛП-005185 от 19.11.18 Дата переоформления: 12.07.21	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
	Козэнтикс		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг: фл. рег. №: ЛП-003715 от 07.07.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
	Козэнтикс		Раствор для подкожного введения 150 мг/мл: шприцы 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-003780 от 12.08.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
	Кселтицин		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг рег. №: ЛП-(005940)-(РГ-RU ) от 25.06.24 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(005940)-(РГ-RU ) от 25.06.24	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: ОРТАТ (Россия)
	Лефлайд		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-000820 от 07.10.11	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Лефлайд		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-000820 от 07.10.11	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Лефлайд		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-000820 от 07.10.11	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Лефлуномид		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001586)-(РГ-RU ) от 23.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002401 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001586)-(РГ-RU ) от 23.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002401	Березовский фармацевтический завод (Россия)
	Лефлуномид Канон		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001528 от 22.02.12	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Лефлуномид Канон		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 3 или 10 шт. рег. №: ЛП-001528 от 22.02.12	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Лефлуномид Канон		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001528 от 22.02.12	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Лефомид®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002966 от 21.04.15 Дата переоформления: 14.09.23 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002966 от 21.04.15 Дата переоформления: 14.09.23 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 3 или 30 шт. рег. №: ЛП-002966 от 21.04.15 Дата переоформления: 14.09.23	Аристо Фарма (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) или СИНТЕЗ (Россия)
	Олумиант™		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 28, 35, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-005270 от 20.12.18 Дата переоформления: 22.05.23 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 28, 35, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-005270 от 20.12.18 Дата переоформления: 22.05.23	СВИКС ХЭЛСКЕА (Россия) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания)
	Оргаспорин®		Капсулы 100 мг: 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-001676 от 16.09.11 Дата переоформления: 24.05.18	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
	Оргаспорин®		Капсулы 25 мг: 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-001676 от 16.09.11 Дата переоформления: 24.05.18	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
	Оргаспорин®		Капсулы 50 мг: 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-001676 от 16.09.11 Дата переоформления: 24.05.18	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
	Оренсия®		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с шприцем рег. №: ЛСР-005404/09 от 06.07.09	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
	Оренсия®		Раствор для подкожного введения 125 мг/1 мл: шприцы 1.007 мл 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-002236 от 19.09.13 Дата переоформления: 13.02.23	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США)
	Отесла®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, набор таблеток: 10 мг 4 шт., 20 мг 8 шт., 30 мг 5 шт.; 30 мг 14 шт. рег. №: ЛП-003829 от 08.09.16 Дата переоформления: 21.09.22 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-003829 от 08.09.16 Дата переоформления: 21.09.22	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Упаковано: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Панимун Биорал		Капсулы 25 мг: 50 шт. рег. №: П N011061/01 от 25.11.11 Дата переоформления: 23.10.20 Капсулы 50 мг: 50 шт. рег. №: П N011061/01 от 25.11.11 Дата переоформления: 23.10.20 Капсулы 100 мг: 50 шт. рег. №: П N011061/01 от 25.11.11 Дата переоформления: 23.10.20	PANACEA BIOTEC (Индия)
	Ралеф®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 3, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(001141)-(РГ-RU ) от 17.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002702 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 3, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(001141)-(РГ-RU ) от 17.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002702	АЛИУМ (Россия)
	Ранвэк		Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005946 от 29.11.19 Дата переоформления: 12.08.21	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или AbbVie (США) или ОРТАТ (Россия)
	Ремикейд®		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012948/01 от 15.11.11	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Ремикейд®		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012948/01 от 15.11.11	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Ривия®		Раствор для подкожного введения 50 мг/1 мл: шприцы 0.5 мл или 1 мл 4, 8 или 24 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-007057 от 31.05.21 Дата переоформления: 18.09.23	ПСК ФАРМА (Россия)
	Сандиммун®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 50 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N008552 от 29.06.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
	Сандиммун® Неорал®		Капсулы мягкие 10 мг: 60 шт. рег. №: П N016157/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 26.07.23	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
	Сандиммун® Неорал®		Капсулы мягкие 100 мг: 50 шт. рег. №: П N016157/01 от 17.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
	Сандиммун® Неорал®		Капсулы мягкие 25 мг: 50 шт. рег. №: П N016157/01 от 17.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
	Сандиммун® Неорал®		Капсулы мягкие 50 мг: 50 шт. рег. №: П N016157/01 от 17.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
	Сандиммун® Неорал®		Раствор для приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с набором д/дозирования рег. №: П N012962/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 01.02.23	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или DELPHARM HUNINGUE (Франция)
	Симзия®		Раствор для подкожного введения 200 мг/1 мл: шприцы 1 мл 2 шт. в компл. с 2 салфетками рег. №: ЛП-(004074)-(РГ-RU ) от 20.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000008	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: UCB Pharma (Бельгия) контакты: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
	Симпони®		Раствор для подкожного введения 50 мг/0.5 мл: шприцы одноразовые 1 или 3 шт. в составе устройств д/доставки UltraSafe Passive® или шприц-ручек SmartJect® рег. №: ЛП-001686 от 02.05.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США)
	Скайризи		Раствор для подкожного введения 75 мг/0.83 мл: шприцы 2 шт. рег. №: ЛП-006460 от 14.09.20 Дата переоформления: 22.12.22	ЭббВи (Россия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ОРТАТ (Россия)
	Скайризи®		Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛП-008720 от 12.01.23	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Biotechnology (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ОРТАТ (Россия)
	Стелара®		Раствор для подкожного введения 45 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 02.03.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
	Стелара®		Раствор для подкожного введения 90 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 02.03.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
	Стелара®		Раствор для подкожного введения 45 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Дата переоформления: 01.06.21 Раствор для подкожного введения 90 мг/1.0 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Дата переоформления: 01.06.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Талс™		Раствор для подкожного введения 80 мг/мл: шприцы 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛП-005200 от 20.11.18 Дата переоформления: 18.09.23	СВИКС ХЭЛСКЕА (Россия) Произведено: ELI LILLY and Company (США) Упаковано: ELI LILLY and Company (США) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Тимоглобулин®		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 25 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012718/01-2001 от 07.08.08	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME POLYCLONALS (Франция) Первичная упаковка: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) Вторичная упаковка: GENZYME (Великобритания) контакты: САНОФИ
	Тимодепрессин®		Раствор для внутримышечного введения 1 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N000022/04 от 14.03.08 Дата переоформления: 17.10.16	ФАРМА ВИД (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Тофара®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006676 от 28.12.20 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006676 от 28.12.20	Mediff Pharma (Индия)
	Тофацитиниб		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг рег. №: ЛП-(001513)-(РГ-RU ) от 07.12.22 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(001513)-(РГ-RU ) от 07.12.22	АксельФарм (Россия) Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия)
	Тофацитиниб		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг рег. №: ЛП-(004761)-(РГ-RU ) от 01.03.24 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(004761)-(РГ-RU ) от 01.03.24	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Тофацитиниб Фармасинтез		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг рег. №: ЛП-(003962)-(РГ-RU ) от 11.12.23 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(003962)-(РГ-RU ) от 11.12.23	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Тофацитиниб-Химрар		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг рег. №: ЛП-(005239)-(РГ-RU ) от 19.04.24 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(005239)-(РГ-RU ) от 19.04.24	Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия)
	Тремфея		Раствор для подкожного введения 100 мг/1 мл: шприц-ручка 1 мл рег. №: ЛП-(001697)-(РГ-RU ) от 20.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005686	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
	Фламмэгис®		Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003075 от 06.07.15 Дата переоформления: 11.09.20	CELLTRION HEALTHCARE (Республика Корея) Произведено: GENSENTA ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) или CELLTRION (Республика Корея) Упаковано: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Упаковка и выпускающий контроль качества: НАНОЛЕК (Россия) или CELLTRION (Республика Корея)
	Хумира®		Раствор для подкожного введения 40 мг/0.4 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-(000630)-(РГ-RU ) от 16.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004593	ЭббВи (Россия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
	Экорал®		Капсулы 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(002622)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Предыдущий рег. №: П N015585/01 Капсулы 50 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(002622)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Предыдущий рег. №: П N015585/01 Капсулы 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(002622)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Предыдущий рег. №: П N015585/01	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
	Экорал®		Раствор для приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл 5 шт. в компл. с набором д/дозирования рег. №: ЛП-(002483)-(РГ-RU ) от 06.06.23 Предыдущий рег. №: П N015585/02	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
	Эксэмптия®		Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками спиртовыми рег. №: ЛП-008260 от 20.06.22	ПСК ФАРМА (Россия)
	Элафра		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000804 от 03.10.11 Дата переоформления: 04.10.16	S.C. ROMPHARM Company (Румыния) Произведено: HAUPT PHARMA MUNSTER (Германия)
	Элафра		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000804 от 03.10.11 Дата переоформления: 04.10.16	S.C. ROMPHARM Company (Румыния) Произведено: HAUPT PHARMA MUNSTER (Германия)
	Энбрел		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 10 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами д/и, адаптером и салфетками рег. №: ЛП-002122 от 04.07.13	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия) Упаковано: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания)
	Энбрел		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 25 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами д/и и салфетками рег. №: ЛСР-006031/09 от 23.07.09	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия) Упаковано: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
	Энбрел		Раствор для подкожного введения 50 мг/1 мл: 0.5 мл шприцы 4, 8 или 24 шт., 1 мл шприцы 4, 8 или 12 шт. или 0.5 мл шприц-ручки 4 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛСР-006652/09 от 19.08.09	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия) Первичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Вторичная упаковка: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания)
	Эрелзи®		Раствор для подкожного введения 50 мг/мл: 0.5 мл шприцы 1, 2, 4 или 12 шт.; 1 мл шприцы или шприц-ручки 1, 2, 4 или 12 шт. рег. №: ЛП-006650 от 14.12.20	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или SANDOZ (Австрия) Упаковано: IDT Biologika (Германия) или SANDOZ (Австрия) Выпускающий контроль качества: SANDOZ (Австрия) контакты: САНДОЗ АО (Россия)
	Эфлейра®		Раствор для подкожного введения 60 мг/1 мл: шприцы или автоинжекторы 2 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-005439 от 04.04.19	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)
	Яквинус		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-002026 от 16.03.13 Дата переоформления: 27.08.19 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-002026 от 16.03.13 Дата переоформления: 27.08.19	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
	Яквинус®		Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 11 мг: 7, 14, 28 или 91 шт. рег. №: ЛП-007162 от 07.07.21	PFIZER (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)