Тимолол-ЛЭНС (Timolol-LANS) ОПИСАНИЕ
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту
|
Тимолол-ЛЭНС |
Капли глазные 0.5%: фл. 5 мл 1 или 70 шт., фл. 10 мл 1 или 70 шт.
рег. №: Р N000229/01
от 22.11.11
- Отмена гос. регистрации
Дата переоформления: 12.08.16
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Тимолол-ЛЭНС
Капли глазные 0.5% в виде бесцветной, прозрачной жидкости.
1 мл | |
тимолол (в форме малеата) | 5 мг |
Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфат додекагидрат - 8.35 мг, натрия дигидрофосфат дигидрат - 1.56 мг, натрия хлорид - 3.75 мг, динатрия эдетат (трилон Б) - 0.2 мг, бензалкония хлорид - 0.1 мг, вода д/и - до 1 мл.
5 мл - флаконы (1) нейтрального стекла - пачки картонные.
5 мл - флаконы с крышкой-капельницей (1) нейтрального стекла - пачки картонные.
5 мл - флаконы (70) нейтрального стекла - коробки картонные.
5 мл - флаконы (70) -капельницы полимерные - коробки картонные.
10 мл - флаконы (1) нейтрального стекла - пачки картонные.
10 мл - флаконы с крышкой-капельницей (1) нейтрального стекла - пачки картонные.
10 мл - флаконы (70) нейтрального стекла - коробки картонные.
10 мл - флаконы (70) -капельницы полимерные - коробки картонные.
Фармакологическое действие
Неселективный бета-адреноблокатор. При местном применении в офтальмологии снижает как нормальное, так и повышенное внутриглазное давление за счет уменьшения образования внутриглазной жидкости и улучшения ее оттока, не оказывает влияния на аккомодацию и размер зрачка.
Обладает антиангинальным, гипотензивным и антиаритмическим эффектами, которые проявляются при системном применении. Уменьшает автоматизм синусового узла, урежает ЧСС, замедляет AV-проводимость, снижает сократимость и потребность миокарда в кислороде.
Фармакокинетика
Показания активных веществ препарата Тимолол-ЛЭНС
Для применения в офтальмологии: повышение внутриглазного давления, хроническая открытоугольная глаукома, закрытоугольная глаукома (в качестве дополнительного средства в сочетании с миотиками), вторичная глаукома (в т.ч. афакическая), врожденная глаукома (при неэффективности других терапевтических мероприятий).
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
В офтальмологии: инстилляции в конъюнктивальный мешок пораженного глаза. Доза и кратность применения зависят от показаний и применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Со стороны органа зрения: при местном применении возможны раздражение и гиперемия конъюнктивы, кожи век, жжение и зуд в глазах, слезотечение, светобоязнь, отек эпителия роговицы, точечная поверхностная кератопатия, гипестезия роговицы, диплопия, птоз, сухость глаз. При проведении фистулизирующих антиглаукомных операций возможно развитие отслойки сетчатки в послеоперационном периоде.
При системном применении возможны сердечная недостаточность, брадикардия, AV-блокада, артериальная гипотензия; головная боль, нарушения сна, кошмарные сновидения, астения, возбуждение, депрессия, парестезии и похолодание конечностей; тошнота, рвота, диарея; одышка, бронхоспазм; мышечная слабость; кожные аллергические реакции, обострение псориаза, сухость конъюнктивы.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.
Применение у детей
Безопасность и эффективность применения у детей не изучена
Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени, почек, сахарным диабетом (особенно лабильного течения). При длительном применении повышает уровень триглицеридов в плазме крови.
Безопасность и эффективность применения у детей не изучена.
В офтальмологии применяется длительно, поэтому в период лечения следует не реже 1 раза в 6 мес проводить осмотр роговицы, контролировать функцию слезоотделения и состояние полей зрения.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенного внимания, быстрых психомоторных реакций.
При применении в офтальмологии непосредственно после инстилляции возможно снижение остроты зрения и замедление психомоторных реакций, поэтому следует в течение 30 мин воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания.
Адрес производителя
ВЕРОФАРМ , ООО | Россия | 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120 |
X