Церебрестан (Cerebrestan)
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту
|
Церебрестан |
Раствор для инъекций: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл или 10 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-008314
от 27.06.22
- Действующее
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Церебрестан
Раствор для инъекций в виде прозрачный, желтовато-коричневого цвета.
1 мл | |
комплекс пептидов, выделенных из головного мозга свиньи (Церебролизат-ИВ концентрат, субстанция-жидкость) | 215.2 мг, |
что эквивалентно общему содержанию аминокислот | 140.0-210.6 мг |
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид - 2.1 мг, вода д/и - 792.7 мг.
1 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
2 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
5 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ноотропное средство. Содержит низкомолекулярные биологически активные нейропептиды, которые проникают через ГЭБ и непосредственно поступают к нервным клеткам. Обладает органоспецифическим мультимодальным действием на головной мозг, т.е. обеспечивает метаболическую регуляцию, нейропротекцию, функциональную нейромодуляцию и нейротрофическую активность. Повышает эффективность аэробного энергетического метаболизма головного мозга, улучшает внутриклеточный синтез белка в развивающемся и стареющем головном мозге. Защищает нейроны от повреждающего действия лактацидоза, предотвращает образование свободных радикалов, повышает выживаемость и предотвращает гибель нейронов в условиях гипоксии и ишемии, снижает повреждающее нейротоксическое действие возбуждающих аминокислот (глутамата). Нейротрофическая активность аналогична действию естественных факторов нейронального роста, при этом она проявляется в условиях периферического введения. Оказывает положительное влияние при нарушениях когнитивных функций, на процессы запоминания.
Показания активных веществ препарата Церебрестан
Болезнь Альцгеймера; синдром когнитивных нарушений различного генеза, включая деменцию; хроническая цереброваскулярная недостаточность (хроническая ишемия мозга, дисциркуляторная энцефалопатия); ишемический инсульт; черепно-мозговая травма; задержка умственного развития у детей; гиперактивность и дефицит внимания у детей; в комплексной терапии - при эндогенной депрессии, резистентной к антидепрессантам.
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Побочное действие
Со стороны иммунной системы: очень редко - повышенная индивидуальная чувствительность, аллергические реакции, кожные реакции, боли в шее, голове и конечностях, лихорадка, легкие боли в спине, одышка, озноб, коллаптоидное состояние.
Со стороны обмена веществ: редко - потеря аппетита.
Нарушения психики: редко - предполагаемый эффект активации сопровождается возбуждением, проявляющимся агрессивным поведением, спутанностью сознания, бессонницей.
Со стороны нервной системы: редко - головокружение; очень редко - генерализованная эпилепсия и один случай развития судорог был связан с данным средством.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - тахикардия и аритмия при быстром введении.
Со стороны пищеварительной системы: очень редко - диспепсия, диарея, запор, тошнота, рвота.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - ощущение жара, потливость, зуд.
Местные реакции: очень редко - ощущение жара, потливость, зуд.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к данному средству;
тяжелая почечная недостаточность; эпилептический статус.
С осторожностью
Аллергический диатезах, заболеваниях эпилептического характера, в т.ч. генерализованная эпилепсия, ввиду возможного увеличения частоты приступов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение у детей
Препарат разрешен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет по показаниям и в соответствующих дозах.
Применение у пожилых пациентов
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов
Лекарственное взаимодействие
С учетом фармакологического профиля данного средства возможно развитие аддитивных эффектов при совместном применении с антидепрессантами или ингибиторами МАО. В таких случаях рекомендуется снизить дозу антидепрессанта.
Применение данного средства в высоких дозах в сочетании с высокими дозами ингибиторов МАО может вызвать повышение АД.
Адрес производителя
ОЗОН , ООО | Россия | Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6 |
X