Ульцэп® (Ulcep) инструкция по применению
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту
|
Ульцэп® |
Раствор для внутривенного введения 0.5 мг/1 мл: амп. 3 шт.
рег. №: ЛП-000157
от 13.01.11
- Бессрочно
Дата переоформления: 29.02.16
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Ульцэп®
Раствор для в/в введения прозрачный, от бесцветного до слегка окрашенного, без запаха.
1 мл | |
полисахариды* побегов картофеля | 0.5 мг |
* фракция полисахаридов с молекулярной массой 70±10 кДа, получаемая из экстракта свежих ростков картофеля - Solanum tuberosum L.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг, вода д/и - до 1 мл.
1 мл - ампулы стеклянные (3) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Обладает способностью активизировать регенераторно-репаративные процессы в слизистой оболочке ЖКТ.
Фармакокинетика
Показания препарата Ульцэп®
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения.
Код МКБ-10 | Показание |
K25 | Язва желудка |
K26 | Язва двенадцатиперстной кишки |
K27 | Пептическая язва |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
В/в по 1 мл раствора 0.5 мг/мл.
Разовая доза: 0.5 мг (1 инъекция) в 7 дней. Курс лечения составляет 3 инъекции в течение 14 дней.
Побочное действие
Противопоказания к применению
- период беременности и лактации;
- детский возраст до 14 лет;
- гиперчувствительность к препарату.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение у детей
Лекарственное взаимодействие
Условия хранения препарата Ульцэп®
Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре от 2° до 10°С. Беречь от замерзания.
Срок годности препарата Ульцэп®
Условия реализации
Адрес производителя
НПЦ ФАРМЗАЩИТА , ФГУП ФМБА России | Россия | 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11 |
X