Уман Альбумин (Uman Albumin) инструкция по применению
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту
|
Уман Альбумин |
Раствор для инфузий 25%: фл. 250 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-000150
от 30.03.10
- Бессрочно
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Уман Альбумин
Раствор для инфузий 25% слегка вязкий, прозрачный, светло-желтого цвета.
1 мл | 1 фл. | |
альбумин человека | 250 мг | 62.5 г |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия каприлат, ацетилтриптофан, вода д/и.
50 мл - флаконы стеклянные (1) - коробки картонные.
Клинико-фармакологические группы
Фармакологическое действие
Средство, получаемое путем фракционирования крови, плазмы, плаценты, сыворотки от здоровых доноров. Поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, увеличивает ОЦК, повышает АД. Способствует проникновению тканевой жидкости в кровяное русло. Является источником белка.
Показания активных веществ препарата Уман Альбумин
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, гиперсаливация.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия.
Аллергические реакции: возможна крапивница; редко - анафилактический шок.
Прочие: возможны повышение температуры тела, боли в поясничной области.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности применение альбумина человека возможно только в случаях крайней необходимости.
Данные о безопасности применения альбумина человека в период лактации отсутствуют.
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста из-за риска перегрузки сердечно-сосудистой системы.
Особые указания
Пациентам с дегидратацией перед введением альбумина человеческого следует обеспечить достаточное поступление жидкости в организм.
С осторожностью применяют у пациентов со сниженным сердечным резервом из-за повышенного риска развития острой сердечной недостаточности.
При применении препаратов из крови и плазмы человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями.
Лекарственное взаимодействие
Адрес производителя
KEDRION , S.p.A. | Италия | Bolognana, Gallicano, 55027 Lucca, Italy |
X