СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Уралит-У® (Uralit-U)

💊 Состав препарата Уралит-У®
✅ Применение препарата Уралит-У®

Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
от 2 до 25 °С Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата Уралит-У® (Uralit-U)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2010.10.26

Владелец регистрационного удостоверения:

MEDA PHARMA, GmbH & Co. KG (Германия)

Произведено:


MARTIN BAUER, GmbH & Co.KG (Германия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:


MADAUS, GmbH (Германия)
Код ATX: G04BC (Препараты для лечения нефроуролитиаза)
Активное вещество: калия натрия гидроцитрат (potassium sodium hydrocitrate)
Group Группировочное наименование

Лекарственная форма


Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Уралит-У®
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь: контейнер 280 г
рег. №: П N007951 от 09.06.10 - Бессрочно Дата переоформления: 13.07.21

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Уралит-У®


Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь мелкозернистые, светло-оранжевого цвета, со специфическим запахом; раствор, готовый к употреблению (1 мерн. ложка (2.5 г) на 250 мг воды): прозрачный раствор светло-оранжевого цвета, со специфическим запахом.

1 мерн. ложка (2.5 г)
калия натрия гидроцитрат (6:6:3:5)2.4277 г

Вспомогательные вещества: гидратная вода действующего вещества - 67.3 г, краситель солнечный закат желтый (E110) - 0.2 мг, масло лимона - 4.8 мг.

280 г - контейнеры полипропиленовые (1) в комплекте с мерной ложкой, индикаторной бумагой и контрольным календарем - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат, применяемый при мочекаменной болезни
Фармако-терапевтическая группа: Средство лечения нефролитиаза

Фармакологическое действие

Соль щелочных металлов и слабой кислоты, выделяясь с мочой, сдвигает pH мочи в щелочную сторону (до 6.2-7.5), что обусловливает повышение степени диссоциации и растворимости мочевой кислоты и цистина.

Показания активных веществ препарата Уралит-У®

Профилактика и лечение нефроуролитиаза (мочекислые камни, уратурия, цистиновые камни; цистинурия); необходимость подщелачивания мочи (поздняя порфирия, лечение цитостатиками, подагра).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь, после еды.

Суточная доза (10 г) в 3 приема: утром и после обеда - по 2.5 г (по 1 мерной ложке), вечером - 5 г (по 2 мерных ложки). Указанная доза должна обеспечить повышение pH свежей мочи (выделенной непосредственно перед приемом очередной дозы) до следующих значений: при мочекислых камнях - 6.2-6.8; при цистиновых камнях - 7.5-8.5; при цитостатической терапии - не менее 7; при поздней порфирии кожи - 7.2-7.5.

При необходимости суточную дозу повышают, добавляя 0.5 ложки гранул к вечерней дозе, либо уменьшают, снижая вечернюю дозу. Длительность терапии - 1-6 мес.

Побочное действие

Диспепсия; фосфатный нефроуролитиаз.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность; острая почечная недостаточность; острая сердечная недостаточность; диета с резким ограничением потребления поваренной соли; тяжелый метаболический алкалоз; инфицированность мочевыводящих путей бактериями, расщепляющими мочевину; pH мочи выше 7.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при острой почечной недостаточности.

Особые указания

Следует учитывать, что средняя суточная доза препарата содержит 1.72 г (44 ммоль) ионов калия, 1 г (44 ммоль) ионов натрия.

В процессе лечения препаратом больной должен заносить в дневник количество употребляемых мерных ложек гранулята и показатели pH мочи, собранной непосредственно перед приемом препарата.

Лекарственное взаимодействие

Сочетанное назначение с лекарственными средствами, содержащими цитрат и ион алюминия, может вызвать повышенную резорбцию алюминия. Принимать последние необходимо с интервалом не менее 2 ч.

Адрес производителя

MARTIN BAUER , GmbH & Co.KG Германия Birkenweg 3, 63801 Kleinostheim, Germany

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль