Уролесан® (Urolesan)
Лекарственная форма
Безрецептурный препарат
|
Уролесан® |
Капсулы: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001993
от 04.02.13
- Действующее
Дата переоформления: 24.07.20
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Уролесан®
Капсулы твердые желатиновые, №0, корпус и крышечка зеленого цвета; содержимое капсулы - гранулированный порошок от желто-серого до серо-коричневого цвета с зеленоватым оттенком с вкраплениями и характерным запахом; допускается наличие агломератов, которые рассыпаются при нажатии.
1 капс. | |
уролесан® экстракт сухой* | 145.14 мг |
мяты перечной листьев масло (масло мяты перечной) | 7.46 мг |
пихты масло (масло пихты сибирской) | 25.5 мг |
* уролесан® экстракт сухой [уролесан® экстракт густой (10-26:1)**, полученный из смеси экстрактов жидких из моркови дикой семян (Daucus carota L., fructus, сем. зонтичных - Apiaceae) (1:1)** / хмеля обыкновенного соплодий (Humulus lupulus L., flos, сем. коноплевых - Cannabaceae (1:1)** / душицы обыкновенной травы (Origanum vulgare L., herba, сем. яснотковых - Lamiaceae (1:1)** в соотношении 1:1.4:1 (м/м), в пересчете на содержание влаги 10% - 10.7 мг, магния гидроксикарбонат - 100.29 мг, крахмал картофельный - 5.62 мг, магния алюминометасиликат (неусилин UFL2) - 4.61 мг, клещевины обыкновенной семян масло (масло касторовое) - 23.9 мг, динатрия эдетат (трилон Б) - 0.02 мг].
** указано соотношение лекарственное растительное сырье : полученный экстракт (DER, м/м), экстрагент - этанол (спирт этиловый) 96%.
Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат - 31.67 мг, лактозы моногидрат - 50.1 мг, клещевины обыкновенной семян масло (масло касторовое) - 11.25 мг, магния алюминометасиликат (неусилин UFL2) - 22.5 мг, тальк - 6.38 мг.
Состав корпуса капсулы: краситель хинолиновый желтый - 1%, титана диоксид - 0.8%, краситель железа оксид желтый - 0.3%, краситель синий патентованный - 0.16%, желатин - до 100%.
Состав крышечки капсулы: краситель хинолиновый желтый - 1%, титана диоксид - 0.8%, краситель железа оксид желтый - 0.3%, краситель синий патентованный - 0.16%, желатин - до 100%.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
10 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.
20 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.
30 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.
40 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.
50 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.
60 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.
100 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.
120 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат оказывает спазмолитическое, противовоспалительное, антисептическое действие, усиливает желчеобразование и желчевыделение, повышает диурез, подкисляет мочу, увеличивает выделение мочевины и хлоридов.
Показания активных веществ препарата Уролесан®
- в комплексной терапии острых и хронических инфекций мочевыводящих путей и почек (цистит, пиелонефрит);
- мочекаменная болезнь;
- желчнокаменная болезнь;
- хронический холецистит;
- дискинезия желчевыводящих путей по гиперкинетическому типу.
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Препарат применяют внутрь, до еды, по 1 капсуле 3 раза в день. При возникновении почечных и печеночных колик разовую дозу можно однократно повысить до 2-х капсул, затем на последующих приемах вернуться к обычной разовой дозе (1 капсула). Капсулы следует принимать, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
При острых состояниях (в том числе при почечной и печеночных коликах) продолжительность курса терапии составляет от 5 до 7 дней, при хронических состояниях - до 1 месяца. Увеличение длительности и проведение повторного курса лечения возможно только по рекомендации врача.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: диспепсические явления (изжога, тошнота, рвота, диарея);
Аллергические реакции: зуд, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек (чувство першения в горле, затруднение дыхания, отек лица, языка);
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость;
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение/понижение АД.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к компонентам комбинации; гиперацидный гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; диаметр камней в почках превышает 3 мм; возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Особые указания
При хронических состояниях в случае отсутствия эффекта на фоне приема препарата в течение 5-7 дней следует обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В случае возникновения побочных реакций со стороны нервной системы (головокружение) пациентам следует воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Адрес производителя
ОЗОН , ООО | Россия | Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, здание 6 |
X