СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сухая (Tick-borne encephalitis vaccine cultural purified concentrated inactivated dry)

💊 Состав препарата Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сухая
✅ Применение препарата Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сухая

Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов» Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов»
от 2 до 8 °С Температура хранения: от 2 до 8 °С
Описание активных компонентов препарата Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сухая (Tick-borne encephalitis vaccine cultural purified concentrated inactivated dry)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.03.24

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: J07BA01 (Инактивированный цельный вирус клещевого энцефалита)
Активное вещество: вакцина против клещевого энцефалита (инактивированная) (tick-borne encephalitis vaccine (inactivated))
Ph.Eur. Европейская Фармакопея

Лекарственная форма


Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сухая
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения 0.5 мл/1 доза: амп. 0.5 мл или 1 мл или фл. 50 шт.
рег. №: Р N003793/01 от 26.05.09 - Бессрочно Дата переоформления: 27.12.16

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сухая


Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м введения в виде пористой массы белого цвета, гигроскопичный; приложенный растворитель - гомогенная непрозрачная суспензия белого цвета, при отстаивании разделяющаяся на бесцветную прозрачную жидкость и рыхлый осадок белого цвета; при встряхивании хлопья, конгломераты и посторонние частицы должны отсутствовать.

1 доза (0.5 мл)
инактивированный антиген вируса клещевого энцефалита1:128

Вспомогательные вещества: альбумин - 250 мкг (стабилизатор), сахароза - 37.5 мг (стабилизатор), желатин - 5 мг (формообразователь), натрия хлорид - 3.8 мг (соли буферной системы), трисгидроксиметиламинометан - 0.06 мг.

Растворитель: алюминия гидроксида гель.
Препарат не содержит формальдегида, антибиотиков и консервантов.

0.5 мл (1 доза) - ампулы (1) в комплекте с растворителем (амп. 0.65 мл 1 шт.) - пачки картонные (5 комплектов).
1 мл (2 дозы) - ампулы (1) в комплекте с растворителем (амп. 1.2 мл 1 шт.) - пачки картонные (5 комплектов).

Клинико-фармакологическая группа: Вакцина для профилактики клещевого энцефалита
Фармако-терапевтическая группа: МИБП-вакцина

Фармакологическое действие

Представляет собой инактивированный формалином вирус энцефалита. Вакцина формирует иммунитет к вирусу клещевого энцефалита.

Показания активных веществ препарата Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сухая

Плановая профилактическая иммунизация в очагах с высоким риском поражения, а также выборочная вакцинация лиц, посещающих очаги клещевого энцефалита. Экстренная помощь при подозрении на укус клеща в эндемичных по клещевому энцефалиту регионах.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний к применению и возраста прививаемого.

Побочное действие

Очень редко: повышение температуры тела, головная боль в первые 2 сут.

Местные реакции: кратковременное ощущение жжения в месте инъекции, редко - покраснение, болезненность, развитие инфильтрата.

Противопоказания к применению

Лихорадочные состояния (инфекционного и неинфекционного генеза), наследственные, прогрессирующие заболевания нервной системы, эпилепсия с частыми припадками, пищевая аллергия (особенно на яйца), бронхиальная астма, коллагенозы, хронические заболевания печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, нарушение мозгового кровообращения, сахарный диабет, тиреотоксикоз, злокачественные новообразования, болезни крови, беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при хронических заболеваниях печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при хронических заболеваниях почек.

Применение у детей

Применение у детей до 1 года рекомендуется лишь в случае наличия реальной опасности инфицирования.

Особые указания

После перенесенных лихорадочных состояний прививки допустимы не ранее чем через 1 мес после выздоровления, а лицам, перенесшим вирусный гепатит и менингококковую инфекцию, не ранее чем через 6 мес после выздоровления. Прививки допустимы через 2 недели после родов.

Избегать внутрисосудистого введения.

Лекарственное взаимодействие

Может применяться одновременно с живыми и инактивированными вакцинами. Интервал между применением иммуноглобулина против клещевого энцефалита и вакциной должен составлять не менее 4 нед.

Адрес производителя

Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П.Чумакова РАМН ФГУП Россия г. Москва, поселение Московский, п. Института полиомиелита, влд. 8

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль