СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Вартоцид® (Vartocid)

💊 Состав препарата Вартоцид®
✅ Применение препарата Вартоцид®

Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
от 2 до 25 °С Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата Вартоцид® (Vartocid)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.04.10

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: D06BB10 (Имихимод)
Активное вещество: имихимод (imiquimod)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма


Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Вартоцид®
Крем для наружного применения 5%: тубы 5 г или 10 г
рег. №: ЛП-(002056)-(РГ-RU) от 29.03.23 - Бессрочно Предыдущий рег. №: ЛП-003265

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Вартоцид®


Крем для наружного применения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 г
имихимод50 мг

Вспомогательные вещества: олеиновая кислота - 350 мг, диэтиленгликоля моноэтиловый эфир - 35 мг, карбомер (карбомер кополимер) - 2.5 мг, полисорбат-20 - 2.5 мг, троламин - 2 мг, феноксиэтанол - 2 мг, метилпарагидроксибензоат - 2 мг, карбомер (карбомер интерполимер) - 1.5 мг, пропилпарагидроксибензоат - 1 мг, вода очищенная - до 1000 мг.

5 г - тубы алюминиевые с контролем первого вскрытия (1) - пачки картонные.
10 г - тубы алюминиевые с контролем первого вскрытия (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Иммуномодулятор, модификатор иммунного ответа. Имихимод не обладает прямым противовирусным действием, его действие обусловлено индукцией интерферона альфа и других цитокинов.

Фармакокинетика

Менее 0.9% меченного радиоактивным изотопом имихимода всасывается через кожу человека после нанесения однократной дозы.

Небольшое количество препарата, поступившего в системный кровоток, без задержки выводится из организма почками и через кишечник в соотношении приблизительно 3:1.

Концентрация препарата в сыворотке крови после однократного или многократного наружного применения не достигала уровня, поддающегося количественному определению (> 5 нг/мл).

Показания активных веществ препарата Вартоцид®

Лечение наружных остроконечных кондилом в месте локализации на наружных половых органах или в перианальной области у взрослых.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Применяют наружно 3 раза в неделю перед сном, и оставляются на коже, приблизительно, на 6-10 ч. Лечение следует продолжать до исчезновения видимых генитальных или перианальных кондилом, но не более 16 недель.

Побочное действие

Местные кожные реакции: очень часто - зуд и боль в месте нанесения крема; часто - инфекция, эритема, эрозия, экскориация/шелушение и отек; нечасто - кожный зуд, дерматит, фолликулит, эритематозная сыпь, экзема, крапивница; редко - индурация, изъязвление, образование струпьев и появление пузырьков, локальная гипопигментация и гиперпигментация.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто - головная боль, головокружение; нечасто - бессонница, депрессия, раздражительность, парестезия, мигрень, сонливость, звон в ушах.

Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота; нечасто - боль в животе, диарея, рвота, анорексия, боль в области ануса, поражения прямой кишки.

Со стороны половой системы: нечасто - грибковая и бактериальная инфекция, простой герпес, вагинит, вульвит, болезненный половой акт, боль в половом члене, влагалище, атрофический вагинит.

Со стороны системы кроветворения: очень редко - снижение гемоглобина, лейкопения, абсолютная нейтропения и тромбоцитопения.

Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - боль в пояснице, артралгия.

Со стороны дыхательной системы: нечасто - фарингит, ринит.

Со стороны организма в целом: часто - инфекция, миалгия, лихорадка, гриппоподобные симптомы, утомляемость; нечасто - повышенная потливость, лимфаденопатия.

Противопоказания к применению

Детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к имихимоду.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности возможно по строгим показаниям, в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения имихимода в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Особые указания

Наносят только на пораженные участки.

Не рекомендуется применять до заживления кожи после других видов медикаментозного или хирургического лечения.

Не следует приступать к лечению имихимодом на участках с открытыми язвами или ранами до их заживления.

В период лечения следует избегать или минимизировать воздействие солнечного света (включая лампы солнечного света), поскольку существует угроза получения солнечных ожогов.

Т. к. имихимод не обладает прямым противовирусным и цитотоксическим действием, после проведенной терапии возможно возникновение новых кондилом генитальной и перианальной областей.

На основании имеющихся в настоящее время данных лечение уретральных, интравагинальных, цервикальных, ректальных или интраанальных остроконечных кондилом имихимодом не рекомендовано.

Лекарственное взаимодействие

Считается, что минимальное всасывание имихимода через кожу ограничивает взаимодействие с препаратами системного действия.

Адрес производителя

МБНПК ЦИТОМЕД , АО Россия 194356, г. Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский пр., д. 14, стр. 1

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль