СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Вельтасса (Veltassa)

💊 Состав препарата Вельтасса
✅ Применение препарата Вельтасса

Описание активных компонентов препарата Вельтасса (Veltassa)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2023.05.16

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:


OM PHARMA, S.A. (Португалия)
Код ATX: V03AE09 (Патиромер кальция)
Активное вещество: патиромер (patiromer)
USAN принятое к употреблению в США

Лекарственные формы


Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Вельтасса
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 8.4 г: саше 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001821)-(РГ-RU) от 15.02.23 - Действующее
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 16.8 г: саше 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001821)-(РГ-RU) от 15.02.23 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Вельтасса


Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь от почти белого до светло-коричневого цвета, с редкими белыми вкраплениями; описание суспензии: при смешивании с водой образуется однородная суспензия от почти белого до светло-коричневого цвета; допускается расслоение суспензии, которое легко устраняется при взбалтывании.

1 саше
патиромер (в форме патиромера сорбитекса кальция)8.4 мг

Вспомогательные вещества: камедь ксантановая.

8.4 мг - саше из многослойного комбинированного материала (30) - пачки картонные.
8.4 мг - саше из многослойного комбинированного материала (60) - пачки картонные.
8.4 мг - саше из многослойного комбинированного материала (90) - пачки картонные.


Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь от почти белого до светло-коричневого цвета, с редкими белыми вкраплениями; описание суспензии: при смешивании с водой образуется однородная суспензия от почти белого до светло-коричневого цвета; допускается расслоение суспензии, которое легко устраняется при взбалтывании.

1 саше
патиромер (в форме патиромера сорбитекса кальция)16.8 мг

Вспомогательные вещества: камедь ксантановая.

16.8 мг - саше из многослойного материала (30) - пачки картонные.
16.8 мг - саше из многослойного материала (60) - пачки картонные.
16.8 мг - саше из многослойного материала (90) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат для лечения гиперкалиемии

Фармакологическое действие

Неабсорбирующийся катионообменный полимер, который содержит противоионы кальция сорбитола. Патиромер увеличивает экскрецию калия с калом путем связывания калия в просвете ЖКТ. Связывание калия снижает концентрацию
свободного калия в просвете ЖКТ, таким образом снижая концентрацию калия в сыворотке крови.

Фармакокинетика

Патиромер действует за счет связывания калия в ЖКТ, поэтому концентрация в сыворотке не имеет отношения к его эффективности. Поскольку патиромер является нерастворимыми не подвергается абсорбции, проведение многих классических фармакокинетических исследований невозможно.

Исходя из среднего времени прохождения через ЖКТ, патиромер выводится примерно через 24-48 ч после приема внутрь.

Показания активных веществ препарата Вельтасса

Лечение гиперкалиемии у взрослых.


Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Рекомендуемая начальная доза составляет 8.4 г патиромера 1 раз/сут.

Суточная доза может быть скорректирована с интервалом в 1 неделю или более, исходя из концентрации калия в сыворотке крови и диапазона целевых значений. При необходимости суточная доза может быть увеличена или
уменьшена на 8.4 г для достижения диапазона целевых значений, максимальная доза может достигать 25.2 г/сут. Если сывороточная концентрация калия снижается до уровня ниже диапазона целевых значений, следует уменьшить дозу или прекратить прием патиромера.

Интервал между приемом патиромера и других лекарственных препаратов, принимаемых внутрь, должен составлять не менее 3 ч.

Начало действия патиромера наступает через 4-7 ч после приема.

Патиромер не заменяет экстренное лечение при угрожающей жизни гиперкалиемии.

Побочное действие

Со стороны обмена веществ: часто - гипомагниемия.

Со стороны пищеварительной системы: часто - запор, понос, боль в животе, метеоризм; нечасто - тошнота, рвота.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к патиромеру и к вспомогательным веществам используемого препарата; детский и подростковый возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

В качестве предупредительной меры предпочтительно не применять патиромер во время беременности.

В связи с незначительной системной экспозицией патиромера у кормящей грудью женщины влияние на новорожденного, находящегося на грудном вскармливании, маловероятно. Решение о прекращении грудного вскармливания или
отмене терапии патиромером необходимо принимать, учитывая пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для матери.

Применение при нарушениях функции почек

Данные о применении патиромера у пациентов с рСКФ <15 мл/мин/1.73 м2 и у пациентов, находящихся на диализе,
ограничены.

Применение у детей

Безопасность и эффективность патиромера у детей и подростков в возрасте до 18 лет на данный момент не установлены.

Применение у пожилых пациентов

Специальные рекомендации по дозированию и применению патиромера у пациентов пожилого возраста отсутствуют.

Особые указания

В период лечения следует проводить мониторинг концентрации магния в сыворотке и по крайней мере в течение 1 месяца после начала лечения, а у пациентов с низкой концентрацией магния в сыворотке крови следует рассмотреть возможность применения добавок, содержащих магний.

Пациенты с непроходимостью кишечника в анамнезе или серьезными хирургическими вмешательствами на органах пищеварительной системы,тяжелыми нарушениями со стороны ЖКТ или нарушениями глотания не были включены в
клинические исследования. При применении других препаратов, связующих калий, сообщалось о желудочно-кишечной ишемии,некрозе и/или перфорации кишечника. У пациентов, имевших в прошлом или в настоящее время тяжелые нарушения со стороны ЖКТ, необходимо тщательно оценить соотношение пользы и риска применения патиромера до и во время лечения.

При прекращении приема патиромера возможно повышение концентрации калия в сыворотке, особенно при продолжении лечения ингибиторами РААС. Пациенты должны быть проинструктированы не прекращать терапию без предварительной консультации с лечащим врачом. Повышение концентрации калия в сыворотке может произойти уже через 2 дня после приема последней дозы патиромера.

Следует контролировать концентрацию калия в сыворотке при наличии клинических показаний, например, при изменении режима приема препаратов, которые влияют на концентрацию калия в сыворотке (например, ингибиторов РААС или
диуретиков), и после титрования дозы патиромера.

Данное средство содержит кальций в составе противоионного комплекса. Кальций частично высвобождается, и эта часть может абсорбироваться. У пациентов с риском развития гиперкальциемии необходимо тщательно оценить
соотношение польза/риск применения данного средства.

Опыт применения патиромера у пациентов с концентрацией калия в сыворотке крови более 6.5 ммоль/л ограничен.

В клинических исследованиях патиромера применение длительностью более одного года не изучалось.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Патиромер не оказывает или оказывает несущественное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Патиромер потенциально может связывать некоторые лекарственные препараты для приема внутрь, применяемые одновременно с ним,что может привести к снижению их всасывания в ЖКТ.

Поскольку патиромер не всасывается и не метаболизируется в организме, влияние на другие лекарственные средства ограничено.

В качестве меры предосторожности и на основании приведенных ниже данных интервал между приемами внутрь патиромера и других лекарственных препаратов, должен составлять не менее 3 ч.

При одновременном применении с патиромером наблюдалось снижение биодоступности ципрофлоксацина, левотироксина и метформина. Однако когда патиромер и эти лекарственные средства принимали с интервалом 3 ч, никакого
взаимодействия не наблюдалось.

Исследования in vitro показали наличие потенциального взаимодействия патиромера с хинидином.

Адрес производителя

OM PHARMA , S.A. Португалия Rua da Industria, 2 Quinta Grande 2610-088 Amadora, Portugal

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль