Венитан® (Venitan®)
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
Венитан® |
Гель для наружного применения 1%: туба 50 г
рег. №: П N013948/02
от 29.02.08
- Отмена гос. регистрации
Дата переоформления: 09.07.20
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Венитан®
Гель для наружного применения бесцветный или слегка опалесцирующий, прозрачный, гомогенный.
1 г | |
β-эсцин | 10 мг |
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, натрия гидроксид, карбоксиполиметилен (Карбопол 934Р), пропиленгликоль, полоксамер 407, вода очищенная.
50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Тритерпеновый гликозид (сапонин) из плодов (семян) конского каштана. Обладает выраженной капилляропротективной активностью, оказывает антиэкссудативное и венотонизирующее действие. Снижает концентрацию лизосомальных ферментов, в результате чего, снижается распад мукополисахаридов в области стенок капилляров. Значительно снижает проницаемость сосудов, предотвращая фильтрацию низкомолекулярных белков, электролитов и воды в межклеточное пространство.
При наружном применении эсцин оказывает противовоспалительное действие в основном в начальной фазе воспалительной реакции, снижая проницаемость стенки капилляров, повышенную при воспалении. Эсцин также оказывает положительное влияние при ломкости стенок капилляров и повышает тонус венозных стенок при его ослаблении. Все это приводит к уменьшению застоя в венозном русле и накопления жидкости в тканях, препятствуя появлению отеков
Фармакокинетика
После приема внутрь 50 мг экстракта плодов конского каштана Cmax в плазме крови достигается через 2.35 ч и составляет 25.31 нг/мл.
Связывание с белками плазмы составляет 84%.
T1/2 составляет 19.87 ч. После приема внутрь 0.11% экстракта плодов конского каштана выводится почками в виде эсцина.
Показания активных веществ препарата Венитан®
Код МКБ-10 | Показание |
I83 | Варикозное расширение вен нижних конечностей |
I87.0 | Посттромботический синдром |
I87.2 | Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая) |
R60.0 | Локализованный отек |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Применяют внутрь и наружно в соответствующих лекарственных формах.
Внутрь - в назначенной дозе 3 раза/сут. Курс лечения - не менее 4 недель.
Наружно - осторожно втирают в области поражения несколько раз в сутки.
Длительность лечения врач определяет индивидуально.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд, покраснение, чувство жара.
Со стороны пищеварительной системы: при приеме внутрь - тошнота, изжога.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Прием внутрь во время беременности, в период грудного вскармливания и у женщин с детородным потенциалом, не использующих средства контрацепции, не рекомендуется.
Необходимость наружного применения при беременности и в период грудного вскармливания врач определяет индивидуально.
Применение при нарушениях функции почек
При длительном применении рекомендуется периодически контролировать функцию почек.
Применение у детей
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Особые указания
С осторожностью применять наружно при склонности к тромбозам.
Следует учитывать противопоказания при использовании препаратов для приема внутрь, содержащих спирт этиловый.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с эсцином возможно усиление активности антикоагулянтов и других лекарственных средств с антитромботическим действием.
Адрес производителя
HEXAL , AG | Германия | Lange Gohren 3, 39171 Sulzetal, Osterweddingen, Germany |
X