Венорутон® (Venoruton®) инструкция по применению
Безрецептурный препарат
Температура хранения: от 2 до 30 °С
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
Безрецептурный препарат
|
Венорутон® |
Гель для наружного применения 2%: туба 40 г
рег. №: П N008948/02
от 05.07.10
- Отмена гос. регистрации
Дата переоформления: 25.04.16
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Венорутон®
Гель для наружного применения 2% гомогенный, прозрачный, иногда слегка опалесцирующий, золотисто-желтого цвета, практически без запаха.
| 1 г | |
| гидроксиэтилрутозиды | 20 мг |
Вспомогательные вещества: карбомер - 4 мг, натрия гидроксид (раствор 30% по массе) - 4 мг, динатрия эдетат - 0.5 мг, бензалкония хлорид - 0.05 мг, вода очищенная - до 1000 мг.
40 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат оказывает ангиопротекторное и флеботонизирующее действие. Производное рутина.
Уменьшает поры между эндотелиальными клетками за счет модификации волокнистого матрикса, расположенного между клетками эндотелия.
Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформируемости эритроцитов. Оказывает противовоспалительное действие.
При хронической венозной недостаточности Венорутон® уменьшает выраженность таких ее проявлений как отеки, боль, судороги, трофические расстройства, варикозный дерматит и варикозные язвы. Уменьшает симптомы, связанные с геморроем, в т.ч. боль, зуд и кровотечение.
Венорутон® уменьшает отеки и другие проявления, связанные с хронической венозной недостаточностью нижних конечностей или травматическим повреждением.
Венорутон® - гель на водной основе, не содержащий спирта; он легко впитывается, не имеет запаха и не оставляет жирных пятен.
Фармакокинетика
При нанесении геля на область поражения активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 мин обнаруживается в дерме, а через 2-5 ч - в подкожной жировой клетчатке.
Все доступные в настоящее время методы определения концентрации в крови активного вещества являются недостаточно чувствительными.
Показания препарата Венорутон®
- боль и отеки, связанные с хронической венозной недостаточностью;
- чувство тяжести и боли в ногах, отечность лодыжек;
- боли после проведения склерозирующей терапии;
- боль и отеки травматического генеза (в т.ч. при повреждениях связок, растяжениях или ушибах мышц).
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Гель наносят на область поражения утром и вечером, мягко втирая до полного впитывания. При необходимости Венорутон® гель можно наносить под бинты или эластичные чулки.
Побочное действие
Местные реакции: кожные реакции, связанные с повышенной чувствительностью к препарату.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к рутозидам или к другим компонентам препарата;
- I триместр беременности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан в I триместре беременности.
В исследованиях, проведенных на животных, не было отмечено нежелательного воздействия препарата на плод. Контролируемые исследования у беременных женщин не проводились.
Нет необходимости соблюдать специальные меры предосторожности при применении препарата во II и III триместрах беременности или в период лактации.
Особые указания
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Условия хранения препарата Венорутон®
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C.
Срок годности препарата Венорутон®
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Адрес производителя
| NOVARTIS CONSUMER HEALTH , S.A. | Швейцария | Route de l`Etraz, 1260 Nyon, Switzerland |
X
