СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Веремед (Veremed)

💊 Состав препарата Веремед
✅ Применение препарата Веремед

Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов» Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов»
от 2 до 30 °С Температура хранения: от 2 до 30 °С
Описание активных компонентов препарата Веремед (Veremed)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.08

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:


OXFORD Laboratories, Pvt. Ltd. (Индия)
Код ATX: A03AA04 (Мебеверин)
Активное вещество: мебеверин (mebeverine)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма


Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Веремед
Капсулы с пролонгированным высвобождением 200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004863 от 24.05.18 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Веремед


Капсулы с пролонгированным высвобождением твердые желатиновые, №0, корпус капсулы прозрачный, крышечка капсулы красного цвета; содержимое капсул - пеллеты белого или почти белого цвета.

1 капс.
мебеверина гидрохлорид200 мг

Вспомогательные вещества: сахарная крупка (сахароза, патока крахмальная)- 90 мг, кремния диоксид коллоидный - 1 мг, тальк - 28 мг, титана диоксид - 6.1 мг, гипромеллоза - 5 мг, этилцеллюлоза - 17.3 мг, цетиловый спирт - 6.1 мг.

Сахарные пеллеты: сахарная крупка (сахароза, патока крахмальная) - 66 мг, этилцеллюлоза - 3.5 мг, тальк - 0.6 мг, титана диоксид - 0.7 мг, цетиловый спирт - 0.7 мг.
Твердая желатиновая капсула: желатин - 79.116 мг, натрия метилпарагидроксибензоат - 0.48 мг, натрия пропилпарагидроксибензоат - 0.096 мг, натрия бензоат - 0.096 мг, натрия лаурилсульфат - 0.192 мг, краситель пунцовый (Понсо 4R супра) - 1.67 мг, краситель азорубин (кармуазин супра) - 0.0192 мг, вода - 14.4 мг.

10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Миотропный спазмолитик
Фармако-терапевтическая группа: Спазмолитическое средство

Фармакологическое действие

Спазмолитик миотропного действия, оказывает прямое действие на гладкую мускулатуру ЖКТ без влияния па нормальную перистальтику кишечника. Точный механизм действия неизвестен, но множественные механизмы, такие как снижение проницаемости ионных каналов, блокада обратного захвата норадреналина, местное анестезирующее действие, а также изменение абсорбции воды могут вызвать местное действие мебеверина на ЖКТ. Посредством этих механизмов мебеверин проявляет спазмолитическое действие, нормализуя перистальтику кишечника и не вызывая постоянной релаксации гладкомышечных клеток ЖКТ ("гипотонию").

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро и полностью всасывается, подвергается пресистемному гидролизу и не обнаруживается в плазме. Метаболизируется в печени до вератровой кислоты и мебеверинового спирта. Выводится главным образом почками в виде метаболитов, в небольших количествах – желчью (полностью - в течение 24 ч).

Показания активных веществ препарата Веремед

Симптоматическое лечение боли, спазмов, дисфункции и дискомфорта в области кишечника, связанных с синдромом раздраженного кишечника (симптомы могут включать боль в области живота, спазмы, ощущение вздутия и метеоризм, изменение частоты стула (диарея, запор или чередование диареи и запоров), изменение консистенции стула).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь. Дозу, схему применения и длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от клинической ситуации и применяемой лекарственной формы.

Побочное действие

Со стороны кожи подкожных тканей: крапивница (аллергическая сыпь), ангионевротический отек (серьезная аллергическая реакция, которая может включать: затруднение дыхания, отечность лица, шеи, губ, языка, горла), отек лица, экзантема (кожная сыпь).

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции - серьезные аллергические реакции, которые могут включать затруднение дыхания, учащенный пульс, резкое снижение АД (слабость и головокружение), повышенное потоотделение).

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к мебеверину; возраст до 18 лет; беременность, период грудного вскармливания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Мебеверин противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

Если пациент старше 50 лет и если симптомы заболевания возникли впервые, перед началом применения мебеверина пациенту следует проконсультироваться с врачом.

Особые указания

Перед началом применения мебеверина пациенту следует проконсультироваться с врачом в следующих случаях: если симптомы заболевания возникли впервые; при непреднамеренной и необъяснимой потере веса; при анемии; при ректальном кровотечении или примеси крови в стуле; при лихорадке; в случае, если в семье пациента был диагностирован рак толстой кишки, целиакия или воспалительные заболевания кишечника; если пациент старше 50 лет и если симптомы заболевания возникли впервые; в случае недавнего применения антибиотиков.

Адрес производителя

OXFORD Laboratories , Pvt. Ltd. Индия Survey No. 256/1, Plot No. D-19, D-20, Village Balda, Taluka: Pardi, Dist.: Valsad-396 125, India

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль