Винпоцетин (Vinpocetine) инструкция по применению
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту
|
Винпоцетин |
Таблетки 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N014184/01
от 18.09.08
- Бессрочно
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Винпоцетин
Таблетки от белого до светло-желтого цвета, круглые, плоские, с разделительной насечкой.
1 таб. | |
винпоцетин | 5 мг |
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, тальк, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, лактоза.
10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Винпоцетин избирательно улучшает кровоснабжение головного мозга и переносимость церебральной ишемии.
Механизм избирательного улучшения гемодинамических показателей мозгового кровотока винпоцетина обусловлен прямым спазмолитическим миотропным действием на сосуды головного мозга, незначительно снижает артериальное давление. Усиливает региональное кровообращение в ишемизированной зоне головного мозга.
Винпоцетин, улучшая микроциркуляцию в тканях головного мозга, тормозит агрегацию тромбоцитов, уменьшает вязкость крови. Улучшает переносимость клетками головного мозга гипоксии, усиливая аэробный процесс утилизации глюкозы.
Стимулирует также и анаэробный метаболизм глюкозы путем торможения фосфодиэстеразы и стимуляции аденилатциклазы, что приводит к накоплению в клетках головного мозга циклического АМФ. Повышает содержание катехоламинов в головном мозге.
Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро и полностью адсорбируется в ЖКТ. Биодоступность 57-70%. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч. Терапевтическая концентрация в плазме крови составляет 10-20 нг/мл. Т1/2 - 4.8-5 ч.
При парентеральном введении Vd составляет 5.3 л/кг массы тела. Т1/2 – 4.74 час.
Показания препарата Винпоцетин
- психические и неврологические симптомы расстройства мозгового кровообращения различного происхождения (после мозгового инсульта, черепно-мозговой травмы, атеросклероз сосудов мозга), таких как нарушение памяти, двигательные расстройства, головокружения, головная боль;
- в офтальмологической практике: при сосудистых заболеваниях сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза; при дегенеративных изменениях желтого пятна, вызванных атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичной глаукоме.
- в оториноларингологии: при старческой тугоухости, болезни Меньера,при ухудшении слуха сосудистого или токсического (в т.ч. медикаментозного) генеза, при головокружении лабиринтного происхождения.
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Принимают внутрь по 5-10 мг 3 раза/сут. Поддерживающая доза — 5 мг 3 раза/сут. Применяют длительно. Улучшение наблюдается обычно через 1-2 недели; курс лечения не менее 2 месяцев.
Побочное действие
Противопоказания к применению
- беременность;
- лактация;
- повышенная чувствительность к препарату.
Применение при беременности и кормлении грудью
Особые указания
С осторожностью назначают пациентам с тяжелыми формами сердечных аритмий, выраженной ИБС.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами.
Передозировка
До настоящего времени не было зарегистрировано случаев передозировки. При возникновении интоксикации рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.
Лекарственное взаимодействие
Нет данных о каких-либо клинически значимых лекарственных взаимодействиях Винпоцетина.
Условия хранения препарата Винпоцетин
Список Б. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Винпоцетин
Условия реализации
Адрес производителя
SHREYA LIFE SCIENCES , Pvt.Ltd. | Индия | B-9/2, MIDC, Waluj, Aurangabad - 431 136, Maharashtra State, India |
X