Виролекс (Virolex®)
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту
|
Виролекс |
Мазь глазная 3% (30 мг/1 г): туба 4.5 г
рег. №: П N014287/01
от 20.06.08
- Отмена гос. регистрации
Дата переоформления: 15.01.13
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Виролекс
Мазь глазная белого или почти белого цвета, однородная, слегка прозрачная, жирная, без запаха.
1 г | |
ацикловир | 30 мг |
Вспомогательные вещества: вазелин белый - 970 мг.
4.5 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противовирусное средство для местного применения, синтетический аналог пуринового нуклеозида. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется "дефектная" вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.
Ацикловир активен в отношении вируса Herpes simplex типов 1 и 2, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.
Фармакокинетика
Показания активных веществ препарата Виролекс
Герпетический кератит, вызванный вирусом Herpes simplex 1 или 2 типов.
Код МКБ-10 | Показание |
H19.1 | Кератит, обусловленный вирусом простого герпеса, и кератоконъюнктивит |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Взрослым и детям глазная мазь в виде полоски длиной 1 см закладывается в нижний конъюнктивальный мешок 5 раз в день (каждые 4 ч) до заживления.
Лечение продолжают еще в течение 3 дней после заживления.
Побочное действие
Определение частоты побочных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000) и очень редко (<10 000), частота неизвестна (частоту возникновения нельзя определить на основании имеющихся данных).
Аллергические реакции: очень редко - реакции гиперчувствительности немедленного типа (в т.ч. ангионевротический отек).
Со стороны органа зрения: иногда - точечная поверхностная кератопатия (не требует прекращения лечения и исчезает без последствий); часто - легкое жжение (преходящее со временем); иногда - конъюнктивит; редко - блефарит.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение ацикловира при беременности возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Возможно выделение ацикловира с грудным молоком после системного применения. Количество ацикловира, которое может поступить в организм ребенка с грудным молоком крайне незначительно.
Применение у детей
Препарат разрешен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Особые указания
Не рекомендуется применение при тяжелых нарушениях функции почек.
Лекарственное взаимодействие
Клинического значимого лекарственного взаимодействия ацикловира при местном применении не выявлено.
Адрес производителя
KRKA d.d., Novo mesto | Словения | Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia |
X