Вартек

Вартек (Wartec)

💊 Состав препарата Вартек

✅ Применение препарата Вартек

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Описание активных компонентов препарата Вартек (Wartec)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.08.10

Владелец регистрационного удостоверения:

STIEFEL LABORATORIES (IRELAND), Ltd. (Ирландия)

Код ATX: D06BB04 (Подофиллотоксин)

Активное вещество: подофиллотоксин (podophyllotoxin)

BAN принятое к употреблению в Великобритании

Лекарственная форма

Вартек

Крем для наружного применения 0.15%: тубы 5 г или 10 г

рег. №: П N012903/01 от 06.12.07 - Отмена гос. регистрации

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Вартек

Крем для наружного применения 0.15%	1 г
подофиллотоксин	1.5 мг

5 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
10 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат с прижигающим и мумифицирующим действием

Фармако-терапевтическая группа: Местнонекротизирующее средство

Фармакологическое действие

Средство с прижигающим и мумифицирующим действием. Представляет собой компонент подофиллина, получаемого из экстракта корней растения подофилла. Оказывает цитостатическое действие, уменьшает выраженность воспалительных реакций. При местном применении вызывает некроз остроконечных кондилом.

Показания активных веществ препарата Вартек

Остроконечные кондиломы.

Открыть список кодов МКБ

Код МКБ-10	Показание
A63.0	Аногенитальные [венерические] бородавки (остроконечные кондиломы)

Открыть список кодов МКБ-11

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Применяют наружно, в соответствии с инструкцией конкретного препарата подофиллотоксина. Режим дозирования устанавливают индивидуально. Лечение следует продолжать до исчезновения кондиломы, но не более 5 недель.

Побочное действие

Возможно: покраснение, болезненность, изъязвления эпителиального покрова кондиломы (обычно в начале лечения, чаще на 2-3 день применения); аллергические реакции.

При наличии больших кондилом в препуциальной области возможно развитие отека и баланопостита.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к подофиллину; одновременное лечение препаратами, содержащими подофиллин; детский возраст; беременность, период лактации (грудного вскармливания).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у детей

Противопоказан к применению в детском возрасте.

Особые указания

Не предназначен для лечения других бородавок или родимых пятен.

В случае контакта раствора со слизистой глаз необходимо немедленно промыть их водой.

При применении подофиллотоксина следует избегать его попадания на здоровую кожу и слизистые оболочки, окружающие кондилому. Особенную осторожность следует проявлять при локализации кондилом в области крайней плоти.

Мужчины до полного выздоровления должны пользоваться презервативами. Требуется обследование и, при необходимости, лечение сексуальных партнеров.

Проверено врачом-экспертом

Юдинцева Мария Сергеевна кандидат медицинских наук, стаж 38 лет

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код

Реклама. ООО Векторфарм, ОГРН 1127746033458

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.