«Фармстандарт» подписал с Novartis соглашение о локализации противоопухолевого препарата тасигна

«Фармстандарт» в первом полугодии запустил несколько новых проектов по локализации, в том числе препарата тасигна компании Novartis, говорится в презентации компании, посвященной результатам продаж за январь — июнь. Novartis заключила с «Фармстандартом» соглашение о локализации препарата на мощностях завода в Уфе, подтвердил представитель компании. Локальное производство позволит увеличить надежность и скорость логистической цепи поставок препарата и, соответственно, повысить его доступность для пациентов, объясняет представитель Novartis.

Тасигна — в десятке самых продаваемых в мире препаратов Novartis и второй по продажам среди онкологических препаратов компании после гливека, указано в годовой отчетности производителя. В 2013 г. в мире этого препарата было продано на $1,27 млрд.

В России тасигна с 2011 г. включена в список жизненно необходимых и важнейших лекарств (ЖНВЛП) и основные клинические рекомендации ведения больных с хроническим миелоидным лейкозом, говорит представитель Novartis. Цены на ЖНВЛП регулируются государством, такие препараты не могут стоить дороже зарегистрированной в Минздраве цены производителя плюс устанавливаемые регионами оптовые и розничные надбавки. По данным госреестра предельных отпускных цен, максимальные цены на упакованную в России и за границей тасигну одинаковы. Например, упаковка из 120 капсул с дозировкой 200 мг стоит 138 434 руб.

Препарат закупается в основном за счет средств бюджета по региональным программам, говорит представитель Novartis. С начала этого года местные власти закупили лекарств с международным непатентованным наименованием (МНН, т. е. действующее вещество) нилотиниб (с таким МНН в государственном реестре лекарственных средств есть только одно лекарство — тасигна) на 82,9 млн руб., говорится на сайте госзакупок. Торги еще на 104 млн руб. объявлены.

Российский производитель локализовал на своих мощностях вторичную упаковку препарата и рассчитывает начать продажи примерно через две недели, рассказал во время телефонной конференции для инвесторов и аналитиков гендиректор «Фармстандарта» Игорь Крылов. Запуск линии запланирован на осень, говорит представитель Novartis. Кроме производства «Фармстандарт» займется также продвижением и продажами препарата, говорит советник гендиректора компании Ирина Бахтурина.

После выделения компании «Отисифарм» (она получила брендированный безрецептурный бизнес «Фармстандарта») локализация производства препаратов зарубежных производителей — одно из основных направлений деятельности производителя, объясняет Бахтурина. Так, 1 июля «Фармстандарт» объявил, что договорился с Merck о локализации производства препарата для лечения рассеянного склероза ребиф. Его тоже планируется производить на заводе в Уфе.

По данным сайта vedomosti.ru