COVID-19: компания Pfizer объявила о разработке препарата, предположительно на 89% снижающего риски госпитализации и смертельного исхода

В пятницу, 5 ноября 2021 года, фармацевтическая компания Pfizer Inc. объявила о предварительных положительных результатах клинических испытаний экспериментального препарата от COVID-19. Препарат, который планируется выпускать под торговым названием Paxlovid, продемонстрировал высокую эффективность в терапии инфицированных пациентов, попадающих в группу риска: вероятность госпитализации и смертельного исхода удалось снизить на 89%. Действующее вещество препарата препятствует размножению вируса в клетках организма.

По словам представителей Пфайзер, пятидневный курс лечения с захватом трехдневного периода активной инфекции показал такую высокую эффективность в условиях клинических испытаний, что независимая наблюдательная комиссия рекомендовала досрочно завершить исследования.

От нового препарата для лечения COVID-19 от компании Pfizer ожидают еще большей эффективности, чем от аналогичного препарата компании Merck – molnupiravir, вдвое сократившего риски развития тяжелых состояний в группе пациентов высокого риска. К слову, регуляторные органы Великобритании одобрили к применению препарат Merck на прошлой неделе у пациентов, страдающих COVID-19, при наличии как минимум одного фактора риска серьезного течения заболевания. В США комитет Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) планирует рассмотреть molnupiravir в ближайшее время. Merck обещает обеспечить производства 10 миллионов курсов препарата в 2021 году.

Данные по препарату Paxlovid будут в ближайшее время поданы регуляторным органам. Фармацевтическая компания уже начала производство препарата и ожидает на выходе более 180 000 упаковок таблеток до конца 2021 года и достижение результата в 50 миллионов в 2022 году.

Источник