Минпромторг: Проект об ограничениях при поставке медизделий на госзаказ - стратегический документ
В оценке инициативы Минпромторга об ограничениях при поставке медицинских изделий для государственных и муниципальных нужд необходим системный подход, заявил Сергей Цыб, директор Департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Минпромторга РФ, 23 января на заседании Экспертного совета по развитию конкуренции в сфере обращения медицинских изделий.
На заседании представители бизнес-сообщества обсуждали проект постановления Правительства РФ «Об установлении ограничений при поставке медицинских изделий для государственных и муниципальных нужд», согласно которому к участию в госзакупках будут допускаться только российские, белорусские и казахстанские производители медизделий. Кроме того, на основе конкретных критериев будет сформирован перечень видов медизделий, для которых участие в госторгах будет возможно только в случае наличия локального производства.
«Этот проект должен рассматриваться в связке с проектом приказа, определяющим требования к медизделиям с точки зрения производства на территории России, с преференциями, которые автоматически получают такие продукты на госзакупках», - заметил Сергей Цыб. Он пояснил, что в проекте постановления говорится о том, какие дополнительные требования могли бы быть предъявлены к госзаказчикам и к самим изделиям с точки зрения страны происхождения. В данном случае основным моментом станет адвалорная доля - в районе 50%, пояснил он. «Но это не догма. В рамках предлагаемого комплекта проектов нормативных актов это может быть и абсолютно гибкая система введения повышения адвалорной доли на протяжении срока, который мы можем обговорить с бизнес-сообществом», - пояснил представитель Минпромторга.
Будут установлены унифицированные требования к медизделиям, заметил глава департамента.
«Если в перечне есть локализованное медизделие иностранной компании с такой же адвалорной долей, как у российского производителя, то для нас это такой же российский производитель, как и тот, который сделал это производство самостоятельно, - заметил Сергей Цыб. - Изделия, которые не производятся в России, будут покупаться по импорту».
По данным сайта https://pharmvestnik.ru
0
0
Вас может заинтересовать
- Об эпидситуации по заболеваемости ОРИ в России, Беларуси и Украине
- В России зарегистрирован ЭЛИКВИС® (апиксабан) – препарат для профилактики инсульта и системной эмболии у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий
- Десять фармкомпаний объединились для совместного изучения заболеваний
- Леонид Марьяновский: СРО БАД готова стать посредником между регуляторами и участниками рынка
- Необходимость внесения изменений в инструкции препаратов, содержащих в качестве действующего вещества альфа-адреноблокаторы