На территории ЕС одобрен новый комбинированный антибиотик
Европейская комиссия предоставила комбинированному антибиотику компании AstraZeneca маркетинговое разрешение. Препарат Завицефта (цефтазидим+авибактам) может применяться для лечения серьезных инфекционных заболеваний, потребовавших госпитализации.
Европейские регуляторы разрешили использование нового комбинированного антибиотика в терапии взрослых пациентов, страдающих инфекциями мочевыводящих путей (в том числе пиелонефритом), интраабдоминальными инфекционными заболеваниями, внутрибольничной пневмонией (в том числе ИВЛ-ассоциированной пневмонией). Препарат подходит для борьбы с лекарственно устойчивыми бактериями, в частности с мультирезистетными штаммами P. aeruginosa.
Решение о регистрации препарата было принято после изучения результатов клинических исследований, продемонстрировавших безопасность и эффективность Завицефты.
Лекарственное средство ранее было зарегистрировано Администрацией по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). В состав препарата входит цефтазидим (зарекомендовавший себя цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия) и авибактам (ингибитор бета-лактамаз нового поколения).
По данным сайта http://www.remedium.ru/.
- Разработка орфанных препаратов – социальная ответственность бизнеса
- Результаты нового суб-анализа исследования VOYAGER подтверждают отдалённую пользу интенсивной терапии статинами у пациентов с высоким риском
- "АстраЗенека" представила подробные данные по собственным препаратам для лечения сахарного диабета
- «Астразенека» вошла во всемирный рейтинг 100 наиболее успешных компаний
- «АстраЗенека» и MedImmune, сообщают о положительных результатах анализа общей выживаемости пациентов в исследовании III фазы PACIFIC