Ответственность за оборот фальсифицированной и контрафактной медпродукции будет усилена
Минздрав России разработал законопроект, который вносит изменения и дополнения в Уголовный Кодекс РФ, Уголовно-процессуальный Кодекс РФ и Кодекс РФ об административных правонарушениях и Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» в части ответственности за оборот фальсифицированной, недоброкачественной и контрафактной медицинской продукции, а также вспомогательных веществ, частей, материалов и аксессуаров. Принятие документа необходимо для ратификации Конвенции «Медикрим», которую Россия подписала октябре 2011 г.
Законопроектом, в частности, предлагается внести дополнения в статью 38 Федерального закона от 21 ноября 2012 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», определяющие следующие понятия:
- Европейское медицинское агентство рекомендует приостановить действие лицензии на продажу всех лекарственных препаратов, содержащих сибутрамин
- Минпромторг отредактировал регламент выдачи сертификата GMP
- Отмена приема аспирина приводит к резкому повышению риска инфаркта и инсульта
- Рак толстой кишки: ранний скрининг
- Опубликованы результаты исследования 3-й фазы нового препарата для профилактики цитомегаловирусной инфекции
