Перспективные результаты II фазы исследования препарата Терифлюномид (teriflunomide) c участием пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом
Объявлены результаты II фазы исследования препарата Терифлюномид (teriflunomide) – инновационного иммуномодулирующего лекарственного средства для перорального применения при рассеянном склерозе (РС). В течение 24 недель препарат Терифлюномид применяли в сочетании с базовой иммуномодулирующей терапией интерфероном (ИФН-бета).
В ходе исследования были продемонстрированы хорошие результаты с точки зрения переносимости и безопасности (первичные конечные точки) при лечении РС по результатам магнитно-резонансной томографии (МРТ) при применении двух разных доз по сравнению с плацебо. Данные результаты были представлены на 25-м Конгрессе европейского комитета по терапии и исследованиям в области рассеянного склероза (ECTRIMS). В настоящее время Терифлюномид изучается в рамках программы исследований III фазы при рецидивирующих формах РС.
С точки зрения эффективности, заболевание контролировалось лучше при применении препарата Терифлюномид по результатам МРТ в сравнении с терапией интерфероном (ИФН-бета), что подтверждается снижением размера церебральных воспалительных повреждений по сравнению с плацебо (56% - при дозе 7 мг, 81% - при дозе 14 мг, в обоих случаях p<0,001). В каждой группе при сроке терапии 24 недели отмечалось малое количество клинических рецидивов.
- Два новых мета-анализа подтверждают эффективность препарата Лантус® при применении один раз в сутки и снижение риска гипогликемии по сравнению с инсулином НПХ
- Курение может увеличивать риск некоторых видов рака кишечника
- Наследие врачей Османской империи в арсенале современной стоматологии
- Развитие рака груди эффективно замедлили мелатонином
- Вебинар «Завтрак с экспертом. Особенности малоинвазивного доступа для нефрэктомии с тромбэктомией»