Пока дышу, надеюсь: в России началась масштабная образовательная программа для врачей по диагностике и терапии поражений легких при системной склеродермии

• С февраля по май 2020 года в 28 городах России пройдут образовательные мероприятия для врачей в рамках программы «Dum spiro spero» - «Пока дышу, надеюсь».
• Программа будет посвящена новым подходам к лечению заболеваний легких при системной склеродермии – редком аутоиммунном заболевании.
• Цель мероприятий – повысить уровень ранней диагностики заболевания и осведомленности врачей о необходимости применения мультидисциплинарного подхода к ведению пациентов.

В России началась масштабная федеральная образовательная программа для врачей, посвященная новым подходам к лечению фиброзирующих заболеваний легких, под названием «Dum spiro spero», или «Пока дышу, надеюсь». В планах организатора – компании «Берингер Ингельхайм» – охватить 28 городов России и 2200 врачей.

Основная тема мероприятий – стратегия лечения пациентов с интерстициальными заболеваниями легких (ИЗЛ) при системной склеродермии. При этом до настоящего момента не существовало препаратов, зарегистрированных по этому показанию.

В конце 2019 года антифибротический препарат нинтеданиб, зарегистрированный для терапии идиопатического легочного фиброза (ИЛФ) получил еще одно показание – «интерстициальные заболевания легких при системной склеродермии». Ранее не существовало зарегистрированной терапии ИЗЛ при системной склеродермии.

Системная склеродермия – редкое аутоиммунное заболевание соединительной ткани с характерным поражением кожи, сосудов, опорно-двигательного аппарата и внутренних органов (легкие, сердце, пищеварительный тракт, почки). Предположительно, 2,5 миллиона людей в мире страдают этим заболеванием.⁴ Каждый год на каждый миллион человек фиксируется от 7 до 20 новых случаев.^5-6 Большинство пациентов – это молодые женщины в возрасте от 25 до 55 лет.⁷

Интерстициальные заболевания легких – одно из самых частых проявлений системной склеродермии, которое потенциально опасно для жизни. В течение трех лет после постановки диагноза примерно у 25% пациентов развивается значительное поражение легких.^1,2 Именно ИЗЛ в 35% случаев становятся причиной смерти пациентов с системной склеродермией.³

Основная опасность ИЗЛ – прогрессирующий фиброз легких, который можно приостановить, диагностировав заболевание на ранней стадии. И ключевую роль в повышении уровня ранней диагностики играет мультидисциплинарный подход к ведению таких пациентов. Именно поэтому в образовательных мероприятиях примут участие врачи трех специальностей: ревматологи, рентгенологи и пульмонологи. Это позволит им в дальнейшем руководствоваться едиными критериями при определении стратегии лечения пациентов с ИЗЛ, а значит, повысить диагностику и выживаемость пациентов.

Источники

¹ Solomon JJ, et al. Eur Respir Rev 2013;22:6–19

² Walker UA, et al. Ann Rheum Dis 2007;66:754–63

³ Tyndall AJ, et al. Ann Rheum Dis 2010; 669:1809–15

⁴ Scleroderma & Raynauds UK (SRUK)

⁵ Medsger TA. Clin Dermatol 1994;12:207–16

⁶ Vonk MC, et al. Ann Rheum Dis 2009;68:961–5

⁷ Steen VD, et al. Ann Rheum Dis 2007; 66:940–4