Сообщение Европейского агентства лекарственных средств (EMA): преимущества вакцины "АстраЗенека" перевешивают риски
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) заявило, что преимущества применения вакцины, разработанной компанией «АстраЗенека» совместно с Оксфордским университетом, в настоящее время перевешивают риски. В настоящее время нет признаков, что вакцинация спровоцировала состояния, не включенные в список побочных эффектов. По состоянии на 10 марта 2021 года в Европейской экономической зоне было зарегистрировано 30 случаев тромбоэмболии среди почти 5 миллионов человек, получивших вакцину «АстраЗенека».
Комитет Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по оценке фармакологических рисков (PRAC) расследует случаи наступления тромбоэмболических событий, и пока идет расследование, вакцину можно продолжать использовать.
В результате расследования Комитет EMA по оценке фармакологических рисков предоставит рекомендации, необходимые для минимизации рисков и защиты здоровья пациентов.
Компания «АстраЗенека» в свою очередь заявила следующее: «Анализ наших данных по безопасности более чем 10 миллионов медицинских записей не продемонстрировал никаких доказательств повышения риска тромбоэмболии легочной артерии или тромбоза глубоких вен, связанного с вакциной COVID-19 AstraZeneca, в какой-либо определенной возрастной группе, не наблюдалось также повышения риска в зависимости от пола, партии вакцины или ее применения в какой-либо конкретной стране. Фактически, наблюдаемое количество событий такого типа значительно ниже у вакцинированных, чем можно было бы ожидать среди населения в целом».
Более подробная информация по ссылке.
- Необходимо повышение качества и эффективности медицинских технологий
- Вместо уничтожения раковых клеток нейтрофильные внеклеточные ловушки активируют их
- Российская вакцина от лихорадки Эбола находится на стадии доклинических испытаний
- Даже умеренное потребление алкоголя способно причинить вред мозгу
- III Московский Городской Съезд педиатров