Препарат компании Эбботт для лечения болезни Паркинсона продемонстрировал положительные результаты

Американская компания Эбботт Лабораториз (Abbott Laboratories) объявила результаты III Фазы клинического исследования, в котором оценивался интестинальный гель леводопа-карбидопа LCIG (levodopa-carbidopa intestinal gel, LCIG) – эксперементальное соединение для лечения прогрессирующей болезни Паркинсона. Как заявили в компании, исследование показало, что у пациентов, которым давали LCIG в течение 12 недель, были отмечены клинически и статистически значимые улучшения в периоды «выключения» по сравнению с леводопа-карбидопа в форме таблеток немедленного высвобождения, без увеличения риска развития дискинезии.

К периодам «выключения» относится то время, в течение которого пациенты с болезнью Паркинсона испытывают плохую подвижность, заторможенность и скованность.

Клиническое испытание было проведено для определения эффективности, безопасности и переносимости продолжительных инфузий LCIG у пациентов с прогрессирующей болезнью Паркинсона по сравнению со стандартным лечением леводопа-карбидопа в форме таблеток немедленного высвобождения. LCIG содержит те же активные вещества, что и таблетки, однако форма геля позволяет доставлять препарат непосредственно в тонкую кишку через хирургически имплантированную трубку, соединенную с портативным насосом. Для исследования были отобраны пациенты, у которых болезнь Паркинсона в среднем продолжалась 10,9 лет, а периоды «выключения» в среднем составляли 6,6 часов в день. Вызванные лечением побочные реакции возникли у 35 пациентов (95 %), которые получали LCIG, и у 34 пациентов (100 %), которым давали леводопа-карбидопа в форме таблеток немедленного высвобождения. Данные реакции были одиноковыми для обеих групп.

В настоящее время в США применение LCIG для лечения пациентов с прогрессирующей болезнью Паркинсона оценивается в дополнительных клинических исследования III Фазы. Препарат уже одобрен в 40 странах.

Источник: medpharmconnect.com