Препарату ribociclib фармкомпании Novartis присвоен статус ускоренного рассмотрения
FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату для лечения рака молочной железы ribociclib швейцарской фармкомпании Novartis, сообщает Reuters.
Препарат будет рассмотрен в качестве терапии первой линии для лечения пациенток с прогрессирующим раком молочной железы.
Согласно результатам клинических исследований, у пациенток с гормонально-позитивным раком молочной железы, принимавших ribociclib в комбинации с letrozole, на 44% реже развивается прогрессирование заболевания или наступает летальный исход по сравнению с больными, принимавшими только letrozole.
Таким образом, препарат может составить прямую конкуренцию лекарственному средству Ibrance производства американской фармацевтической компании Pfizer, объем продаж которого в 2016 году может достичь 2,1 млрд долл.
По данным сайта https://www.pharmvestnik.ru/.
- В США одобрен новый препарат для лечения сердечной недостаточности
- Состоялся мастер-класс для врачей-эндокринологов
- Ранняя диагностика болезни Бехтерева поможет уберечь россиян от инвалидности в молодом возрасте
- В Туле открылась выставка «Болезнь молодых или жизнь с болью»
- Козэнтикс: новые возможности в лечении псориаза