«Рош» представит новые данные, дополнительно подтверждающие эффективность и безопасность препарата ОКРЕВУС
Компания «Рош» объявляет о том, что в ходе 69-й ежегодной конференции Американской академии неврологии (AAN), которая пройдет с 22 по 28 апреля в Бостоне (штат Массачусетс, США), будут представлены новые данные по применению препарата ОКРЕВУС (окрелизумаб) у больных с рецидивирующими формами рассеянного склероза (РРС) и первично прогрессирующим РС (ППРС).
Данные, представленные в рамках трех сессий устных докладов, будут описывать быстрое достижение положительного результата при применении препарата ОКРЕВУС у пациентов с РРС в первые восемь недель лечения и влияние на утомляемость у пациентов с ППРС. Будут также представлены дополнительные данные по эффективности и безопасности из открытой расширенной фазы и исследования, а также по действию ОКРЕВУСа на активность заболевания и прогрессирование при ППРС.
«ОКРЕВУС – это единственный болезнь модифицирующий препарат, одобренный FDA для лечения пациентов с первично прогрессирующим РС, он предлагает пациентам с рецидивирующим РС новый вариант лечения с благоприятным профилем польза-риск, – говорит Сандра Хорнинг, доктор медицины, главный медицинский директор и глава глобального подразделения по разработке лекарственных препаратов компании «Рош». – Результаты, которые будут представлены на конференции AAN, покажут, насколько быстро ОКРЕВУС позволяет достичь контроля над активностью заболевания и снизить поражения головного мозга по данным МРТ у пациентов с ранними стадиями РРС, при этом важными целями лечения являются и то и другое».
Ведущие исследователи представят следующие устные и стендовые презентации:
|
Название реферата |
Номер реферата (тип), дата и время презентации |
|
Быстрое начало подавления активности по данным МРТ головного мозга при применении окрелизумаба в лечении рецидивирующего рассеянного склероза |
S12.008 (устный), понедельник, 24 апреля, 14:24 по восточному летнему времени США (EDT) |
|
Мультимодальные вызванные потенциалы при первично прогрессирующем РС: потенциальный биомаркер для прогноза и течения заболевания |
P2.350 (стендовый), понедельник, 24 апреля, 17:00 EDT |
|
Быстрота начала проявления клинической эффективности окрелизумаба при рецидивирующем рассеянном склерозе |
S31.002 (устный), среда, 26 апреля, 13:12 EDT |
|
Предварительные результаты открытой расширенной фазы исследований OPERA I и OPERA II |
S31.004 (устный), среда, 26 апреля, 13:36 EDT |
|
Ассоциация между утомляемостью по самооценке пациента и подтвержденным прогрессированием инвалидизации при ППРС в исследовании ORATORIO |
S33.006 (устный), среда, 26 апреля, 16:30 EDT |
|
Отсутствие доказательств активности заболевания при лечении окрелизумабом у пациентов с ранними стадиями рецидивирующего рассеянного склероза: объединенный анализ исследований III фазы OPERA |
P4.391 (стендовый), среда, 26 апреля, 17:30 EDT |
|
Оценка отсутствия доказательств прогрессирования или активности заболевания (NEPAD) у пациентов с первично прогрессирующим рассеянным склерозом в исследовании ORATORIO |
P4.384 (стендовый), среда, 26 апреля, 17:30 EDT |
|
Действие окрелизумаба в отношении легких цепей нейрофиламентов и других биомаркеров нейровоспаления и нейродегенерации при РС: дизайн исследования OBOE |
P6.337 (стендовый), пятница, 28 апреля, 16:00 EDT |
|
Передовые МРТ-показатели, связанные с миелином, у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом, получающих окрелизумаб или интерферон бета-1a через 96 недель |
P6.371 (стендовый), пятница, 28 апреля, 16:00 EDT |
Полная информация о сессиях и списки презентаций AAN 2017 можно найти на сайте конференции: https://www.aan.com/conferences/2017-annual-meeting/.
ОКРЕВУС получил одобрение Управления по контролю качества лекарственных средств и продуктов питания США (FDA) 28 марта 2017 года для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей и первично прогрессирующей формами РС.
Подписывайтесь на новости компании «Рош» в Twitter – @Roche и будьте в курсе новой и обновленной информации о ежегодной конференции AAN 2017 по хэштегу #AANAM.
- Препарат Газива продлевает время жизни без прогрессирования у пациентов с неходжкинской лимфомой
- На III Конгрессе гематологов России обсудили инновации в лечении онкогематологических заболеваний
- FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на применение препарата Гемлибра компании «Рош» при гемофилии А без ингибиторов к фактору VIII
- Препарат Фарицимаб компании «Рош» демонстрирует потенциал длительности эффекта при неоваскулярной ВМД
- В России начал работу информационный портал, направленный на поддержку людей с онкозаболеваниями и их близких
