В Европе одобрен противоопухолевый препарат компании AstraZeneca
Европейская комиссия по лекарственным препаратам (EMA) выдала компании AstraZeneca разрешение на продажу противоопухолевого препарата осимертиниба (osimertinib). Новое лекарственное средство предназначено для терапии прогрессирующего или метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутациями гена рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), говорится в пресс-релизе производителя.
Решение EMA было принято после изучения результатов клинических исследований, прошедших при участии 474 пациентов. Собранные данные свидетельствуют об эффективности и безопасности применения осимертиниба (80 мг) среди пациентов с НМРЛ при позитивном статусе мутации в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFRm) и EGFRm-позитивного НМРЛ с мутацией T790M. В среднем продолжительность жизни без прогрессирования заболевания на фоне осимертиниба составила 9,7 месяца.
В ноябре 2015 года осимертиниб был зарегистрирован Администрацией по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). В Великобритании препарат доступен по программе раннего доступа инновационным препаратам (Early Access to Medicines scheme). Японские регуляторы также предоставили ЛС право на приоритетное рассмотрение регистрационного заявления. На рынке лекарственный препарат появился под торговым наименованием Тэгриссо (Tagrisso).
По данным сайта http://www.remedium.ru/.
- В Санкт-Петербурге состоялось вручение Всероссийской Премии в области онкологии «IN VITA VERITAS»
- В рамках Фестиваля науки состоялся междисциплинарный семинар по теме иммуноопосредованной терапии онкологических заболеваний
- «МедИммьюн» начала обширную программу сотрудничества в области клинических исследований с «Мирати Терапьютикс»
- Новый биопрепарат cможет помочь при тяжелой бронхиальной астме
- Ирина Панарина назначена бизнес-послом «Деловой России» в Швеции