АЗИТРОНИТ® СОЛЮТАБ инструкция по применению
- 📜 Инструкция по применению АЗИТРОНИТ® СОЛЮТАБ
- 💊 Состав препарата АЗИТРОНИТ® СОЛЮТАБ
- ✅ Применение препарата АЗИТРОНИТ® СОЛЮТАБ
- 📅 Условия хранения АЗИТРОНИТ® СОЛЮТАБ
- ⏳ Срок годности АЗИТРОНИТ® СОЛЮТАБ
Лекарственная форма
АЗИТРОНИТ® СОЛЮТАБ |
Таблетки для приема внутрь 40 мг
рег. 44-3-01.24-5094№ПВР-3-01.24/03905
от 29.01.24
- Действующее
|
|
Таблетки для приема внутрь 200 мг
рег. 44-3-01.24-5094№ПВР-3-01.24/03905
от 29.01.24
- Действующее
|
||
Таблетки для приема внутрь 400 мг
рег. 44-3-01.24-5094№ПВР-3-01.24/03905
от 29.01.24
- Действующее
|
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки для приема внутрь (диспергируемые) плоские, круглые, от светло-оранжевого до розово-оранжевого цвета, допускаются более темные или светлые вкрапления; поверхность таблеток гладкая, с фаской, двумя разделительными бороздками на одной стороне и логотипом на другой стороне.
1 таб. | |
азитромицин (в форме дигидрата) | 40 мг |
Вспомогательные вещества: магния стеарат, коповидон, кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), целлюлоза микрокристаллическая (тип 200), сукралоза, краситель "Персиковый лак", ароматизатор "Печень", кремния диоксид коллоидный.
Расфасованы по 5 или 10 таблеток в блистеры или во флаконы из темного стекла или в непрозрачные полимерные банки. Флаконы и банки герметично укупорены навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия или резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Блистеры по 1 шт. упакованы в картонные пачки. Флаконы из темного стекла и непрозрачные полимерные банки упакованы в индивидуальные картонные пачки. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата. Для удобства применения при разведении таблеток водой, потребительскую упаковку допускается снабжать пластиковым шприцем-дозатором.
Таблетки для приема внутрь (диспергируемые) плоские, круглые, от светло-оранжевого до розово-оранжевого цвета, допускаются более темные или светлые вкрапления; поверхность таблеток гладкая, с фаской, двумя разделительными бороздками на одной стороне и логотипом на другой стороне.
1 таб. | |
азитромицин (в форме дигидрата) | 200 мг |
Вспомогательные вещества: магния стеарат, коповидон, кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), целлюлоза микрокристаллическая (тип 200), сукралоза, краситель "Персиковый лак", ароматизатор "Печень", кремния диоксид коллоидный.
Расфасованы по 5 или 10 таблеток в блистеры или во флаконы из темного стекла или в непрозрачные полимерные банки. Флаконы и банки герметично укупорены навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия или резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Блистеры по 1 шт. упакованы в картонные пачки. Флаконы из темного стекла и непрозрачные полимерные банки упакованы в индивидуальные картонные пачки. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата. Для удобства применения при разведении таблеток водой, потребительскую упаковку допускается снабжать пластиковым шприцем-дозатором.
Таблетки для приема внутрь (диспергируемые) плоские, круглые, от светло-оранжевого до розово-оранжевого цвета, допускаются более темные или светлые вкрапления; поверхность таблеток гладкая, с фаской, двумя разделительными бороздками на одной стороне и логотипом на другой стороне.
1 таб. | |
азитромицин (в форме дигидрата) | 400 мг |
Вспомогательные вещества: магния стеарат, коповидон, кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), целлюлоза микрокристаллическая (тип 200), сукралоза, краситель "Персиковый лак", ароматизатор "Печень", кремния диоксид коллоидный.
Расфасованы по 1, 2 или 5 таблеток в блистеры, или по 5 таблеток во флаконы из темного стекла или в непрозрачные полимерные банки. Флаконы и банки герметично укупорены навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия или резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Блистеры с 1 или 2 таблетками по 5 шт., с 5 таблетками по 1 шт. упакованы в картонные пачки. Допускается упаковывать 2 блистера по 2 таблетки и 1 блистер с 1 таблеткой в картонную пачку. Флаконы из темного стекла и непрозрачные полимерные банки упакованы в индивидуальные картонные пачки. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата. Для удобства применения при разведении таблеток водой, потребительскую упаковку допускается снабжать пластиковым шприцем-дозатором.
Регистрационное удостоверение 44-3-01.24-5094 № ПВР-3-01.24/03905 от 29.01.24
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибактериальный препарат группы макролидов, подгруппы азалидов.
Азитромицин, входящий в состав препарата, оказывает бактерицидное/бактериостатическое действие на грамотрицательные: Actinobacillus spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Salmonella spp., Escherichia spp., Pasteurella spp., Pasteurella multocida, спирохеты (Borrelia spp.), и грамположительные бактерии: Listeria spp., Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, Erysipelothrix spp., анаэробные грамположительные бактерии (Сlostridium perfringens), анаэробные грамотрицательные бактерии (Fusobacterium spp.), а также микоплазмы (Mycoplasma spp., Mycoplasma pneumoniae) и хламидии (Chlamydia spp., Chlamydia pneumoniae).
Механизм действия азитромицина связан с торможением биосинтеза белка рибосомами бактерий (нарушается образование пептидных связей между аминокислотами и пептидной цепью).
Азитромицин проявляет постантибиотический эффект - персистирующее ингибирование жизнедеятельности бактерий после их кратковременного контакта с антибактериальным препаратом. В основе эффекта лежат необратимые изменения в рибосомах микроорганизма, следствием чего является стойкий блок транслокации. За счет этого общее антибактериальное действие препарата усиливается и пролонгируется, сохраняясь в течение срока, необходимого для ресинтеза новых функциональных белков микробной клетки.
Лекарственный препарат обеспечивает длительную фармакокинетику и способствуют накоплению азитромицина в организме животных в значительных концентрациях, превышающих концентрацию в плазме крови. Vd составляет 536 л у кошек и 2275 л у собак. После приема внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме (Тmax не больше 1.8 ч), T1/2 составляет 18.5 ч у кошек и 25 ч у собак. Высокая антимикробная активность обеспечивается также благодаря способности азитромицина проникать и накапливаться внутриклеточно в лейкоцитах (гранулоцитах и моноцитах/макрофагах), с которыми он транспортируется в очаги воспаления, вследствие чего концентрация антибиотика в 6 раз выше в очаге воспаления по сравнению с интактными тканями. Азитромицин практически не подвергается метаболизму, 88-96% дозы выводится в неизмененном виде с фекалиями, а оставшаяся часть с мочой.
Благодаря особенностям фармакокинетики, ежедневное введение однократной дозы препарата обеспечивает эффективную терапевтическую концентрацию азитромицина в плазме на протяжении всего курса лечения.
Азитронит® Солютаб по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата АЗИТРОНИТ® СОЛЮТАБ
Собакам и кошкам для лечения бактериальных инфекций:
- органов дыхания;
- мочеполовой системы;
- инфекций кожи и мягких тканей;
- инфекций, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к азитромицину.
Порядок применения
Азитронит® Солютаб применяют кошкам и собакам перорально индивидуально или с небольшим объемом корма. Прием корма не влияет на биодоступность действующих веществ лекарственного препарата.
Препарат назначают в разовой дозе 10 мг на 1 кг массы тела животного 1 раз/сут.
Дозы препарата Азитронит® Солютаб в зависимости от массы тела животного представлены в таблице. Наиболее удобным является применение:
- Азитронит® Солютаб 40 - животным массой тела до 5 кг;
- Азитронит® Солютаб 200 - животным массой тела от 5 до 20 кг;
- Азитронит® Солютаб 400 - животным массой тела от 20 кг.
Масса животного, кг | Количество таблеток на 1 животное в один прием | ||
Азитронит® Солютаб 40, шт. | Азитронит® Солютаб 200, шт. | Азитронит® Солютаб 400, шт. | |
0.5-1 | 1/4 | - | - |
2 | 1/2 | - | - |
3 | 3/4 | - | - |
4 | 1 | - | - |
5 | 1+1/4 | 1/4 | - |
6-10 | - | 1/2 | - |
11-15 | - | 3/4 | - |
16-20 | - | 1 | 1/2 |
21-25 | - | 1+1/4 | 1/2 |
26-30 | - | 1+1/2 | 3/4 |
31-35 | - | 1+3/4 | 3/4 |
36-40 | - | 2 | 1 |
41-45 | - | 2+1/4 | 1 |
46-50 | - | 2+1/2 | 1+1/4 |
51-60 | - | - | 1+1/2 |
61-70 | - | - | 1+3/4 |
71-80 | - | - | 2 |
Для удобства применения возможно предварительно растворить таблетку в небольшом количестве воды и задать перорально с помощью шприца-дозатора или стандартного шприца для инъекций без иглы. Для этого таблетку или ее части необходимо поместить в шприц соответствующей вместимости, предварительно вынув шток поршня. После чего вернуть шток на место и набрать воду. Периодически встряхивая шприц, выдержать 1-2 минуты до получения однородной смеси.
Минимально необходимое количество воды для растворения 1 таблетки (и ее частей):
- для Азитронит® Солютаб 40 - от 2 мл;
- для Азитронит® Солютаб 200 - от 4 мл;
- для Азитронит® Солютаб 400 – от 10 мл.
Продолжительность курса лечения препаратом Азитронит® Солютаб составляет 5 суток. В случаях хронических или трудноизлечимых заболеваний курс лечения может составлять 10-14 дней под контролем ветеринарного врача.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме. Не допускается превышение рекомендуемой дозы препарата для компенсации пропущенной.
Побочные эффекты
При применении препарата Азитронит® Солютаб в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций его применение прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и другие средства симптоматической терапии.
Симптомы передозировки не установлены.
Противопоказания к применению препарата АЗИТРОНИТ® СОЛЮТАБ
- повышенная чувствительность к антибиотикам-макролидам;
- почечная недостаточность;
- печеночная недостаточность.
Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.
Особые указания и меры личной профилактики
Самкам в период беременности и вскармливания потомства препарат при необходимости применяют под контролем ветеринарного врача на основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску его применения.
Не рекомендуется одновременное применение препарата с макролидами, тетрациклинами, хлорамфениколом и сульфаниламидами в связи с возможным снижением эффективности азитромицина.
Особенностей действия лекарственного препарата в начале приема и его отмене не выявлено.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Азитронит® Солютаб следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с повышенной чувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Азитронит® Солютаб. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Условия хранения АЗИТРОНИТ® СОЛЮТАБ
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре от 2°С до 25°С и относительной влажности не более 65%.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
Срок годности АЗИТРОНИТ® СОЛЮТАБ
Условия отпуска
Контакты для обращений
410010 Саратов, |
АЗИТРОНИТ® СОЛЮТАБ отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об АЗИТРОНИТ® СОЛЮТАБ
Оставить отзыв