СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

АЗИТРОНИТ® СОЛЮТАБ инструкция по применению

  • 📜 Инструкция по применению АЗИТРОНИТ® СОЛЮТАБ
  • 💊 Состав препарата АЗИТРОНИТ® СОЛЮТАБ
  • ✅ Применение препарата АЗИТРОНИТ® СОЛЮТАБ
  • 📅 Условия хранения АЗИТРОНИТ® СОЛЮТАБ
  • ⏳ Срок годности АЗИТРОНИТ® СОЛЮТАБ

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения АЗИТРОНИТ® СОЛЮТАБ
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата АЗИТРОНИТ® СОЛЮТАБ для специалистов и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар 2024 года
Дата обновления: 2024.04.22
Владелец регистрационного удостоверения: НИТА-ФАРМ, ООО (Россия)
Контакты для обращений: НИТА-ФАРМ ООО (Россия)
Активное вещество: азитромицин (azithromycin)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма

АЗИТРОНИТ® СОЛЮТАБ
Таблетки для приема внутрь 40 мг
рег. 44-3-01.24-5094№ПВР-3-01.24/03905 от 29.01.24 - Действующее
Таблетки для приема внутрь 200 мг
рег. 44-3-01.24-5094№ПВР-3-01.24/03905 от 29.01.24 - Действующее
Таблетки для приема внутрь 400 мг
рег. 44-3-01.24-5094№ПВР-3-01.24/03905 от 29.01.24 - Действующее

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки для приема внутрь (диспергируемые) плоские, круглые, от светло-оранжевого до розово-оранжевого цвета, допускаются более темные или светлые вкрапления; поверхность таблеток гладкая, с фаской, двумя разделительными бороздками на одной стороне и логотипом на другой стороне.

1 таб.
азитромицин (в форме дигидрата) 40 мг

Вспомогательные вещества: магния стеарат, коповидон, кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), целлюлоза микрокристаллическая (тип 200), сукралоза, краситель "Персиковый лак", ароматизатор "Печень", кремния диоксид коллоидный.

Расфасованы по 5 или 10 таблеток в блистеры или во флаконы из темного стекла или в непрозрачные полимерные банки. Флаконы и банки герметично укупорены навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия или резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Блистеры по 1 шт. упакованы в картонные пачки. Флаконы из темного стекла и непрозрачные полимерные банки упакованы в индивидуальные картонные пачки. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата. Для удобства применения при разведении таблеток водой, потребительскую упаковку допускается снабжать пластиковым шприцем-дозатором.

Таблетки для приема внутрь (диспергируемые) плоские, круглые, от светло-оранжевого до розово-оранжевого цвета, допускаются более темные или светлые вкрапления; поверхность таблеток гладкая, с фаской, двумя разделительными бороздками на одной стороне и логотипом на другой стороне.

1 таб.
азитромицин (в форме дигидрата) 200 мг

Вспомогательные вещества: магния стеарат, коповидон, кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), целлюлоза микрокристаллическая (тип 200), сукралоза, краситель "Персиковый лак", ароматизатор "Печень", кремния диоксид коллоидный.

Расфасованы по 5 или 10 таблеток в блистеры или во флаконы из темного стекла или в непрозрачные полимерные банки. Флаконы и банки герметично укупорены навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия или резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Блистеры по 1 шт. упакованы в картонные пачки. Флаконы из темного стекла и непрозрачные полимерные банки упакованы в индивидуальные картонные пачки. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата. Для удобства применения при разведении таблеток водой, потребительскую упаковку допускается снабжать пластиковым шприцем-дозатором.

Таблетки для приема внутрь (диспергируемые) плоские, круглые, от светло-оранжевого до розово-оранжевого цвета, допускаются более темные или светлые вкрапления; поверхность таблеток гладкая, с фаской, двумя разделительными бороздками на одной стороне и логотипом на другой стороне.

1 таб.
азитромицин (в форме дигидрата) 400 мг

Вспомогательные вещества: магния стеарат, коповидон, кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), целлюлоза микрокристаллическая (тип 200), сукралоза, краситель "Персиковый лак", ароматизатор "Печень", кремния диоксид коллоидный.

Расфасованы по 1, 2 или 5 таблеток в блистеры, или по 5 таблеток во флаконы из темного стекла или в непрозрачные полимерные банки. Флаконы и банки герметично укупорены навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия или резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Блистеры с 1 или 2 таблетками по 5 шт., с 5 таблетками по 1 шт. упакованы в картонные пачки. Допускается упаковывать 2 блистера по 2 таблетки и 1 блистер с 1 таблеткой в картонную пачку. Флаконы из темного стекла и непрозрачные полимерные банки упакованы в индивидуальные картонные пачки. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата. Для удобства применения при разведении таблеток водой, потребительскую упаковку допускается снабжать пластиковым шприцем-дозатором.

Регистрационное удостоверение 44-3-01.24-5094 № ПВР-3-01.24/03905 от 29.01.24

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Антибактериальный препарат группы макролидов, подгруппы азалидов.

Азитромицин, входящий в состав препарата, оказывает бактерицидное/бактериостатическое действие на грамотрицательные: Actinobacillus spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Salmonella spp., Escherichia spp., Pasteurella spp., Pasteurella multocida, спирохеты (Borrelia spp.), и грамположительные бактерии: Listeria spp., Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, Erysipelothrix spp., анаэробные грамположительные бактерии (Сlostridium perfringens), анаэробные грамотрицательные бактерии (Fusobacterium spp.), а также микоплазмы (Mycoplasma spp., Mycoplasma pneumoniae) и хламидии (Chlamydia spp., Chlamydia pneumoniae).

Механизм действия азитромицина связан с торможением биосинтеза белка рибосомами бактерий (нарушается образование пептидных связей между аминокислотами и пептидной цепью).

Азитромицин проявляет постантибиотический эффект - персистирующее ингибирование жизнедеятельности бактерий после их кратковременного контакта с антибактериальным препаратом. В основе эффекта лежат необратимые изменения в рибосомах микроорганизма, следствием чего является стойкий блок транслокации. За счет этого общее антибактериальное действие препарата усиливается и пролонгируется, сохраняясь в течение срока, необходимого для ресинтеза новых функциональных белков микробной клетки.

Лекарственный препарат обеспечивает длительную фармакокинетику и способствуют накоплению азитромицина в организме животных в значительных концентрациях, превышающих концентрацию в плазме крови. Vd составляет 536 л у кошек и 2275 л у собак. После приема внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме (Тmax не больше 1.8 ч), T1/2 составляет 18.5 ч у кошек и 25 ч у собак. Высокая антимикробная активность обеспечивается также благодаря способности азитромицина проникать и накапливаться внутриклеточно в лейкоцитах (гранулоцитах и моноцитах/макрофагах), с которыми он транспортируется в очаги воспаления, вследствие чего концентрация антибиотика в 6 раз выше в очаге воспаления по сравнению с интактными тканями. Азитромицин практически не подвергается метаболизму, 88-96% дозы выводится в неизмененном виде с фекалиями, а оставшаяся часть с мочой.

Благодаря особенностям фармакокинетики, ежедневное введение однократной дозы препарата обеспечивает эффективную терапевтическую концентрацию азитромицина в плазме на протяжении всего курса лечения.

Азитронит® Солютаб по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).

Показания к применению препарата АЗИТРОНИТ® СОЛЮТАБ

Собакам и кошкам для лечения бактериальных инфекций:

  • органов дыхания;
  • мочеполовой системы;
  • инфекций кожи и мягких тканей;
  • инфекций, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к азитромицину.

Порядок применения

Азитронит® Солютаб применяют кошкам и собакам перорально индивидуально или с небольшим объемом корма. Прием корма не влияет на биодоступность действующих веществ лекарственного препарата.

Препарат назначают в разовой дозе 10 мг на 1 кг массы тела животного 1 раз/сут.

Дозы препарата Азитронит® Солютаб в зависимости от массы тела животного представлены в таблице. Наиболее удобным является применение:

  • Азитронит® Солютаб 40 - животным массой тела до 5 кг;
  • Азитронит® Солютаб 200 - животным массой тела от 5 до 20 кг;
  • Азитронит® Солютаб 400 - животным массой тела от 20 кг.
Масса животного, кг Количество таблеток на 1 животное в один прием
Азитронит® Солютаб 40, шт. Азитронит® Солютаб 200, шт. Азитронит® Солютаб 400, шт.
0.5-1 1/4 - -
2 1/2 - -
3 3/4 - -
4 1 - -
5 1+1/4 1/4 -
6-10 - 1/2 -
11-15 - 3/4 -
16-20 - 1 1/2
21-25 - 1+1/4 1/2
26-30 - 1+1/2 3/4
31-35 - 1+3/4 3/4
36-40 - 2 1
41-45 - 2+1/4 1
46-50 - 2+1/2 1+1/4
51-60 - - 1+1/2
61-70 - - 1+3/4
71-80 - - 2

Для удобства применения возможно предварительно растворить таблетку в небольшом количестве воды и задать перорально с помощью шприца-дозатора или стандартного шприца для инъекций без иглы. Для этого таблетку или ее части необходимо поместить в шприц соответствующей вместимости, предварительно вынув шток поршня. После чего вернуть шток на место и набрать воду. Периодически встряхивая шприц, выдержать 1-2 минуты до получения однородной смеси.

Минимально необходимое количество воды для растворения 1 таблетки (и ее частей):

  • для Азитронит® Солютаб 40 - от 2 мл;
  • для Азитронит® Солютаб 200 - от 4 мл;
  • для Азитронит® Солютаб 400 – от 10 мл.

Продолжительность курса лечения препаратом Азитронит® Солютаб составляет 5 суток. В случаях хронических или трудноизлечимых заболеваний курс лечения может составлять 10-14 дней под контролем ветеринарного врача.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме. Не допускается превышение рекомендуемой дозы препарата для компенсации пропущенной.

Побочные эффекты

При применении препарата Азитронит® Солютаб в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций его применение прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и другие средства симптоматической терапии.

Симптомы передозировки не установлены.

Противопоказания к применению препарата АЗИТРОНИТ® СОЛЮТАБ

  • повышенная чувствительность к антибиотикам-макролидам;
  • почечная недостаточность;
  • печеночная недостаточность.

Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Особые указания и меры личной профилактики

Самкам в период беременности и вскармливания потомства препарат при необходимости применяют под контролем ветеринарного врача на основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску его применения.

Не рекомендуется одновременное применение препарата с макролидами, тетрациклинами, хлорамфениколом и сульфаниламидами в связи с возможным снижением эффективности азитромицина.

Особенностей действия лекарственного препарата в начале приема и его отмене не выявлено.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом Азитронит® Солютаб следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с повышенной чувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Азитронит® Солютаб. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Условия хранения АЗИТРОНИТ® СОЛЮТАБ

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре от 2°С до 25°С и относительной влажности не более 65%.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

Срок годности АЗИТРОНИТ® СОЛЮТАБ

Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года с даты производства, после вскрытия первичной упаковки (флакона, банки) - 4 месяца. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

Условия отпуска

Препарат отпускают без рецепта ветеринарного врача.

Контакты для обращений

НИТА-ФАРМ ООО (Россия)

410010 Саратов,
ул. Осипова, д. 1, а/я 1796
Тел./факс: +7 (8452) 338-600
E-mail: client@nita-farm.ru

АЗИТРОНИТ® СОЛЮТАБ отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об АЗИТРОНИТ® СОЛЮТАБ

Оставить отзыв