ДИТРИМ® ПОРОШОК инструкция по применению
- 📜 Инструкция по применению ДИТРИМ® ПОРОШОК
- 💊 Состав препарата ДИТРИМ® ПОРОШОК
- ✅ Применение препарата ДИТРИМ® ПОРОШОК
- 📅 Условия хранения ДИТРИМ® ПОРОШОК
- ⏳ Срок годности ДИТРИМ® ПОРОШОК
Активные вещества
- триметоприм (trimethoprim) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
- сульфадимидин (sulfadimidine) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Лекарственная форма
| ДИТРИМ® ПОРОШОК |
Гранулированный порошок для орального применения
рег. 44-3-21.12-3073№ПВР-3-8.6/01853
от 30.09.19
- Бессрочно
|
Форма выпуска, состав и упаковка
Микрогранулированный порошок для орального применения белого или серовато-белого цвета.
| 1 г | |
| сульфадимидин (сульфадимезин) | 100 мг |
| триметоприм | 20 мг |
Вспомогательные вещества: кальция стеарат, лактоза (или сахароза).
Расфасован по 20, 25 г в полимерные пакеты; по 50, 100, 200, 450, 500 или 1000 г в полиэтиленовые пакеты и или полимерные банки соответствующей вместимости с крышками с контролем первого вскрытия; по 12.5 кг в полиэтиленовые мешки, помещаемые в полимерные емкости. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.
Регистрационное удостоверение 44-3-21.12-3073 № ПВР-3-8.6/01853 от 16.03.16
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Комбинированный антибактериальный препарат. Входящие в состав лекарственного препарата сульфадимезин и триметоприм обладают синергидным действием, последовательно воздействуя на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке, что обеспечивает широкий спектр бактериостатической активности в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая: Escherichia coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp., Brucella spp.
После перорального применения препарата активные вещества хорошо и быстро всасываются из ЖКТ и проникают в органы и ткани организма, достигая максимальных концентраций через 2-3 ч; терапевтические концентрации сохраняются на протяжении 24 ч после применения препарата. Триметоприм и сульфадимезин частично метаболизируются и выводятся из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени - с желчью.
Дитрим® порошок по степени воздействия на организм животных относится к умеренно опасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия.
Показания к применению препарата ДИТРИМ® ПОРОШОК
Назначают телятам, ягнятам, поросятам, жеребятам и собакам для лечения бактериальных инфекций, возбудители которых чувствительны к сульфадимезину и триметоприму, в т.ч.:
- инфекции органов дыхания;
- инфекции ЖКТ;
- инфекции мочеполовой системы.
Порядок применения
Дитрим® порошок применяют перорально индивидуально в смеси с кормом или в виде суспензии с небольшим количеством воды, молока или его заменителя, 1 раз/сут в следующих дозах:
- в первый день лечения - 5 г на 10 кг массы животного;
- в последующие дни лечения - 2.5 г на 10 кг массы животного.
Продолжительность курса лечения составляет 3-5 суток; в тяжелых случаях заболевания лечение продолжают до 7 суток.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не установлено.
При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозе и по той же схеме. Не следует вводить двойные дозы для компенсации пропущенных.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении препарата Дитрим® порошок в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота) использование препарата прекращают.
При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения возможны нарушения деятельности почек и ЖКТ (дисбактериоз). В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (витамины и пробиотики).
Противопоказания к применению препарата ДИТРИМ® ПОРОШОК
- тяжелые нарушения функции печени;
- тяжелые нарушения функции почек;
- тяжелые заболевания органов кроветворения;
- повышенная индивидуальная чувствительность животного к сульфаниламидам и триметоприму.
Препарат запрещается применять:
- беременным и лактирующим самкам;
- жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением.
Особые указания и меры личной профилактики
Запрещается одновременное применение препарата Дитрим® порошок с фолиевой кислотой, новокаином, анестезином и другими производными парааминобензойной кислоты ввиду их антагонистического взаимодействия.
Убой на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм зверям.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Дитрим® порошок следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Дитрим® порошок. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ДИТРИМ® ПОРОШОК
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре от 0°С до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Срок годности ДИТРИМ® ПОРОШОК
Контакты
| Держатель регистрационного удостоверения | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НИТА-ФАРМ", 410010, Российская Федерация, Саратовская обл., г. Саратов, им Осипова В.И. ул., д. Д.1 |
| Разработчик | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НИТА-ФАРМ", 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1 |
| Производитель | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НИТА-ФАРМ", 410010, Российская Федерация, Саратовская обл., г. Саратов, им Осипова В.И. ул., д. Д.1 |
ДИТРИМ® ПОРОШОК отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ДИТРИМ® ПОРОШОК
Оставить отзыв
