МИТРЕК® инструкция по применению
- 📜 Инструкция по применению МИТРЕК®
- 💊 Состав препарата МИТРЕК®
- ✅ Применение препарата МИТРЕК®
- 📅 Условия хранения МИТРЕК®
- ⏳ Срок годности МИТРЕК®
Лекарственная форма
МИТРЕК® |
Суспензия для внутриматочного введения
рег. 44-3-1.20-4608№ПВР-3-1.20/03534
от 18.02.20
- Действующее
|
Форма выпуска, состав и упаковка
Суспензия для внутриматочного введения от светло-желтого до желтого цвета.
1 шприц (19 г) | |
цефапирин (в форме бензатиновой соли) | 500 мг |
Вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол, бензиловый спирт, кремния диоксид коллоидный безводный, триглицериды насыщенных жирных кислот.
Расфасована по 19 г в полимерные шприцы, укупоренные защитными колпачками, которые уложены в полимерные пакеты вместе с катетерами для внутриматочного введения, перчатками разового пользования для ректальной фиксации шейки матки и инструкциями по применению лекарственного препарата.
Регистрационное удостоверение 44-3-1.20-4608 № ПВР-3-1.20/03534 от 18.02.20
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Цефалоспорины
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибиотик группы цефалоспоринов.
Цефапирин обладает широким спектром бактерицидного действия, активен в отношении Staphylococcus spp., Streptococcus pyogenes, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Fusobacterium spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Neisseria spp., Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae и других патогенных микроорганизмов, главным образом выделяемых при подострой и хронической формах эндометрита у коров.
Механизм бактерицидного действия цефапирина заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки, что вызывает разрушение цитоплазматической мембраны и гибель бактериальной клетки. Цефапирин устойчив к действию фермента пенициллиназы и сохраняет свою активность в аэробных и анаэробных условиях.
После внутриматочного введения препарата Митрек® цефапирина бензатин легко проникает из полости матки в эндометрий, где сохраняется в бактерицидной концентрации не менее 24 ч. Цефапирина бензатин поступает в системный кровоток в незначительных количествах, максимальная концентрация антибиотика в плазме крови через 1-2 ч после введения составляет 0.11-0.44 мкг/мл. Выводится антибиотик из организма преимущественно с мочой в неизменной форме и в виде метаболита – дезацетилцефапирина.
Митрек® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата МИТРЕК®
Применяют коровам:
- для лечения подострой и хронической форм эндометрита бактериальной этиологии, возникающих, как правило, спустя 14 суток после отела;
- при скрытых формах эндометрита.
Порядок применения
Митрек® применяют коровам внутриматочно в дозе 19 г на животное (содержимое 1 шприца).
Перед введением препарата в полость матки проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. При необходимости полость матки освобождают от воспалительного экссудата. Шприц соединяют с катетером, на руку надевают перчатку и ректально фиксируют шейку матки, затем катетер через шейку осторожно вводят в полость матки и выдавливают содержимое шприца.
Для лечения подострой и хронической форм эндометрита препарат Митрек® применяют однократно не ранее чем через 14 суток после отела. При необходимости препарат вводят повторно через 7-14 суток в той же дозе. Предварительное введение простагландинов F2α за 3-4 дня до применения препарата значительно повышает эффективность лечения и устраняет необходимость повторного применения препарата.
Для лечения скрытых форм эндометрита препарат вводят в полость матки однократно в терапевтической дозе через 6-24 ч после осеменения.
Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозе и по той же схеме. Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.
Побочные эффекты
При использовании препарата согласно инструкции побочных явлений и осложнений не установлено. В случае появления аллергической реакции использование препарата прекращают, назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Симптомы передозировки препарата не установлены.
Противопоказания к применению препарата МИТРЕК®
- повышенная индивидуальная чувствительность к одному из компонентов препарата, в т.ч. к цефалоспориновым и другим бета-лактамным антибиотикам в анамнезе.
Не следует применять препарат при выделении у больного животного микроорганизмов, устойчивых к цефалоспоринам.
Запрещается применение препарата стельным коровам.
Особые указания и меры личной профилактики
Не допускается одновременное применение препарата Митрек® и других антибактериальных лекарственных средств для внутриматочного введения. Возможно совместное применение препарата Митрек® с антибактериальными средствами для парентерального введения (сульфаниламиды, пенициллины, фторхинолоны). Цефапирин, входящий в состав препарата, усиливает действие прямых антикоагулянтов; при сочетании цефапирина с аминогликозидами и/или "петлевыми" диуретиками возможно повышение риска нефротоксичности.
Убой на мясо коров проводят не ранее чем через 24 ч после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Молоко, полученное от коров после применения препарата Митрек®, разрешается использовать для пищевых целей не ранее чем через 24 ч после последнего введения лекарственного препарата. Молоко, полученное до истечения указанного срока, может быть использовано после термической обработки для кормления животных.
Меры личной профилактики
При работе с лекарственным препаратом Митрек® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Митрек®. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения МИТРЕК®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 25°С.
Вскрывать лекарственный препарат необходимо непосредственно перед его применением, после вскрытия упаковки препарат хранению не подлежит.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
Срок годности МИТРЕК®
Условия отпуска
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты
Держатель регистрационного удостоверения | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НИТА-ФАРМ", 410010, Российская Федерация, Саратовская обл., г. Саратов, им Осипова В.И. ул., д. Д.1 |
Разработчик | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НИТА-ФАРМ", 410010, Российская Федерация, Саратовская обл., г. Саратов, им Осипова В.И. ул., д. 1 |
Производитель | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НИТА-ФАРМ", 410010, Российская Федерация, Саратовская обл., г. Саратов, им Осипова В.И. ул., д. Д.1 |
МИТРЕК® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об МИТРЕК®
Оставить отзыв