НО-ПРЕЗАН^® ТАБ инструкция по применению

Миотропный спазмолитик.

Входящий в состав препарата дротаверин представляет собой производное изохинолина, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но оказывает более выраженное и продолжительное действие. Дротаверин обладает выраженным спазмолитическим действием на гладкие мышцы за счет ингибирования фосфодиэстеразы-4 (ФДЭ-4). ФДЭ-4 гидролизует циклический аденозинмонофосфат (цАМФ) до аденозинмонофосфат АМФ. Ингибирование ФДЭ-4 приводит к повышению концентрации цАМФ, который активирует цАМФ-зависимое фосфорилирование киназы легких цепей миозина (MLCK). Фосфорилирование MLCK приводит к снижению ее аффинности к ионам кальция - кальмодулиновому комплексу, в результате чего инактивированная форма MLCK поддерживает мышечное расслабление. цАМФ, кроме этого, влияет на цитозольную концентрацию ионов кальция, благодаря стимулированию транспорта ионов кальция в экстрацеллюлярное пространство и саркоплазматический ретикулум.

In vitro дротаверин ингибирует изофермент ФДЭ-4 без ингибирования изоферментов ФДЭ-3 и ФДЭ-5, поэтому эффективность дротаверина зависит от активности ФДЭ-4, содержание которой в разных тканях различное. Высокое содержание ФДЭ-4 отмечается в желчи и мочевыводящих путях, матке, ЖКТ. Гидролиз цАМФ в миокарде и гладких мышцах кровеносных сосудов происходит, главным образом, с помощью ФДЭ-3, поэтому дротаверин меньше влияет на сердечно-сосудистую систему. Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения.

При пероральном введении Но-Презан^® ТАБ легко всасывается в кишечнике, проникает в кровь, органы и ткани. Биодоступность - 60-80%. С_mах препарата в плазме крови достигается через 45-60 мин. Связывание с белками плазмы - до 98%. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные ткани. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер.

Метаболизируется в печени. Т_1/2 - 16-22 ч. В течение 72 ч дротаверин практически полностью выводится из организма в основном в виде метаболитов, более 50% выводится почками и около 30% - через кишечник (с желчью).

Но-Презан^® ТАБ по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007–76).

Применяют собакам и кошкам для купирования спазмов гладкой мускулатуры, связанных с заболеваниями:

• желчевыводящей системы: воспалительной природы (холецистит, перихолецистит, холангит), желчнокаменной болезни (холецистолитиаз, холангиолитиаз);
• мочевыводящих путей: воспалительной природы (пиелит, уроцистит, уретерит, уретрит), мочекаменной болезни (нефролитиаз, уретролитиаз, цистолитиаз, уротеролитиаз), спазма мочевого пузыря (болезненные тенезмы, идиопатический цистит);
• желудочно-кишечного тракта: воспалительной природы (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, энтерит, колит, синдром раздраженного кишечника с метеоризмом), спастической природы (пилороспазм, ахалазия кардии, спастический колит с запором);
• половой системы: воспалительной природы (простатит, эндометрит, вестибулит);
• для снятия спазматических болей в послеродовой и послеоперационный период.

Но-презан^® ТАБ применяют кошкам и собакам перорально индивидуально или в смеси с кормом в разовой дозе 1-3 мг дротаверина гидрохлорида на 1 кг массы тела животного, при этом суточная доза не должна превышать 3 мг дротаверина гидрохлорида на 1 кг массы тела животного. Допускается деление суточной дозы на 2–3 приема. В зависимости от тяжести заболевания доза, кратность и курс применения может определяться индивидуально ветеринарным врачом.

Наиболее удобным является применение Но-презан^® ТАБ 4 - животным массой тела до 5 кг, Но-презан^® ТАБ 20 - животным массой тела от 5 до 20 кг, Но-презан^® ТАБ 40 - животным массой тела от 20 кг.

Прием корма не влияет на биодоступность действующих веществ лекарственного препарата.

Особенностей действия лекарственного препарата в начале приема и после его отмены не выявлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме. Не допускается превышение рекомендуемой дозы препарата для компенсации пропущенной.

При применении лекарственногопрепарата Но-презан^® ТАБ в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций его применение прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и другие средства симптоматической терапии.

Симптомы передозировки: снижение АД, снижение возбудимости сердечной мышцы, аллергические реакции, в тяжелых случаях остановка сердца и паралич дыхательного центра.

• повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата;
• тяжелая печеночная или почечная недостаточность;
• тяжелая сердечная недостаточность;
• глаукома;
• сниженное АД (артериальная гипотензия), AV-блокада II-III степени.

Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Самкам в период беременности и вскармливания потомства препарат при необходимости применяют под контролем ветеринарного врача на основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску его применения.

Не рекомендуется одновременное применение препарата Но-презан^® ТАБс папаверином, бендазолом и другими спазмолитиками (в т.ч. м-холиноблокаторами).

Уменьшает спазмогенную активность морфина.

Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом Но-презан^® ТАБ следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Но-презан^® ТАБ. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 2°С до 25°С и относительной влажности не более 65%.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

Препарат отпускают без рецепта ветеринарного врача.

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об НО-ПРЕЗАН^® ТАБ