Беломышечная болезнь телят
Беломышечная болезнь сопровождается серьезными расстройствами обмена веществ // Источник: Unsplash
Несбалансированный рацион с нехваткой важных элементов приводит к развитию у КРС тяжелых патологий, поражающих внутренние органы. Для молодняка и новорожденных телят особую опасность представляет дефицит селeна, протеинов и витаминов, который провоцирует беломышечную болезнь. При несвоевременном лечении возможен летальный исход из-за дегенерации сердечной мышцы и других осложнений.
Беломышечная болезнь («кормовая миопатия», «беломышка», «восковидная дегенерация мышц») сопровождается серьезными расстройствами обмена веществ, повреждениями нервной системы, замедлением роста, параличом конечностей, патологическими преобразованиями сердечной и скелетной тканей.
Заболевание относят к категории очаговых или эндемических, что подразумевает принадлежность к конкретной местности.
Причины и симптомы беломышечной болезни
В качестве главной предпосылки к развитию кормовой миопатии рассматривается нехватка в рационе животных сeлена, известного антиоксидантным действием. Сопутствующим фактором считается недостаточность витамина Е (токoерола), что увеличивает потребление сeлена. В организме вещества работают в комплексе, поэтому при дефиците обоих вероятность развития «беломышки» у телят возрастает.
Появление беломышечной болезни у молодняка вскоре после рождения сигнализирует о дефиците сeлена в организме матери в период беременности или о длительном скрытом течении патологии из-за плохого питания. В последнем случае у взрослых особей могут наблюдаться послеродовые осложнения, в частности задержка последа, а также снижение продуктивности, увеличение печени.
Заболевание носит преимущественно сезонный характер: вероятность его появления увеличивается зимой и весной, сокращается – в теплое время года. У молодняка в возрасте 20-30 дней патология имеет острое или подострое течение, нередко приводя к быстрому ухудшению состояния и внезапной гибели из-за поражения сердечной мышцы.
Диагностика
Помимо явных визуальных симптомов, помогающих заподозрить кормовую миопатию, для постановки диагноза предусмотрен комплекс лабораторных исследований. Проводят электрокардиографию, патологоанатомические и гистологические исследования. Для заболевания характерны нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, аритмия, экстрасистолия, ухудшение проводимости и возбудимости органа.
Лечение
Медикаментозная терапия кормовой миопатии эффективна только на ранних стадиях. При выраженных признаках поражения сердечной мышцы лечить беломышечную болезнь бесполезно.
Cеленсодержащие препараты обладают токсическим действием, поэтому их применение допустимо только по назначению и под контролем специалиста. Возможно применение комплексных составов, содержащих сeлен, токоферол, другие микроэлементы и витамины. При осложнениях рекомендованы противомикробные, иммуномодулирующие, укрепляющие средства.
Профилактика
Учитывая высокую летальность кормовой миопатии и наносимый ею ущерб, рациональнее предупредить патологию в хозяйстве, чем пытаться вылечить. Для предотвращения заболевания хозяйства должны обеспечить животным надлежащие условия. Улучшают микроклимат в животноводческих помещениях и проводят оценку качества рациона. При необходимости вводят специализированные кормовые добавки, которые сбалансированы по ряду показателей.
