Новые правила проведения экспертизы ветеринарных препаратов
Экспертиза лекарственных средств проводится одноэтапно // Источник: Unsplash
Новые правила проведения экспертизы ветеринарных препаратов вступили в силу с 1 марта 2023 года, они утверждены приказом Минсельхоза № 529.
Как и ранее, экспертизу ветпрепаратов проводит подведомственный Россельхознадзору Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов (ФГБУ «ВГНКИ»).
«Экспертиза лекарственных средств проводится одноэтапно и включает в себя экспертизу качества лекарственного средства и экспертизу отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для ветеринарного применения либо экспертизу качества фармацевтической субстанции», – сказано в приказе.
Теперь экспертизе качества будут подлежать все фармацевтические субстанции. По старым правилам экспертизе подлежали фармсубстанции, не используемые при производстве лекарственных препаратов. В документе содержатся требования к проведению экспертизы качества фармсубстанции.
Кроме того, приказом определены условия ускоренной процедуры экспертизы лекарственных средств.
- Видаль "Ветеринарные препараты в России" – скачать справочник для ПК и смартфонов
- В МЭБ предложили испытывать вакцину от COVID-19 на хорьках
- Вакцинацию животных от бешенства во время пандемии проводят мобильные бригады
- У кошки в России выявили COVID-19
- Минсельхоз опубликовал рекомендации владельцам домашних животных с целью недопущения распространения новой коронавирусной инфекции (Covid-19)