СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Новые правила проведения экспертизы ветеринарных препаратов

Новые правила проведения экспертизы ветеринарных препаратов
Экспертиза лекарственных средств проводится одноэтапно // Источник: Unsplash

Новые правила проведения экспертизы ветеринарных препаратов вступили в силу с 1 марта 2023 года, они утверждены приказом Минсельхоза № 529.

Как и ранее, экспертизу ветпрепаратов проводит подведомственный Россельхознадзору Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов (ФГБУ «ВГНКИ»).

«Экспертиза лекарственных средств проводится одноэтапно и включает в себя экспертизу качества лекарственного средства и экспертизу отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для ветеринарного применения либо экспертизу качества фармацевтической субстанции», – сказано в приказе.

Теперь экспертизе качества будут подлежать все фармацевтические субстанции. По старым правилам экспертизе подлежали фармсубстанции, не используемые при производстве лекарственных препаратов. В документе содержатся требования к проведению экспертизы качества фармсубстанции.

Кроме того, приказом определены условия ускоренной процедуры экспертизы лекарственных средств.

Источник

👁 361
dislike
0
Вас может заинтересовать