НОЗИФОР^® инструкция по применению

Антибактериальный препарат группы полипептидов.

Нозигептид, входящий в состав лекарственного препарата, оказывает антимикробное действие в отношении грамположительных микроорганизмов, включая Clostridium perfringens, Streptococcus spp., Staphylococcus spp. В настоящее время штаммов микроорганизмов с приобретенной резистентностью к нозигептиду не выделено. Механизм действия заключается в нарушении синтеза белка в клетках чувствительных микроорганизмов, что в конечном итоге приводит к их гибели.

После перорального применения препарата нозигептид не всасывается из ЖКТ, не накапливается в органах и тканях, выводится из организма в неизменном виде.

Нозифор^® по степени воздействия на организм животных относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Применяют при заболеваниях ЖКТ, вызванных чувствительными к нозигептиду микроорганизмами:

• поросятам на доращивании и свиньям на откорме;
• цыплятам-бройлерам.

Нозифор^® применяют перорально групповым способом в смеси с кормом в следующих дозах:

• поросятам и свиньям при заболеваниях ЖКТ, вызванных чувствительными к нозигептиду микроорганизмами – 500 г на 1 т корма в течение 10-14 дней;
• птице при отсутствии клинических признаков заболеваний ЖКТ, но при обнаружении в помете чувствительных к нозигептиду микроорганизмов – 250 г на 1 т корма в течение 10-14 дней; при видимых клинических признаках заболеваний ЖКТ – 500 г на 1 т корма в течение 10-14 дней.

В целях предотвращения распространения заболеваний допускается назначение препарата в терапевтической дозе группе животных, контактирующей с больным животным и не имеющей клинических признаков заболевания.

Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и при его отмене не выявлено.

При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозе и схеме. Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.

Побочных явлений и осложнений при применении препарата Нозифор^® в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата, использование препарата прекращают.

Симптомы передозировки не установлены.

• повышенная индивидуальная чувствительность к полипептидным антибиотикам;
• тяжелые заболевания печени и почек.

Препарат не применяется беременным и лактирующим самкам, а также курам-несушкам.

Нозифор^® можно применять одновременно с антибактериальными препаратами, кокцидиостатиками, другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками.

Продукцию от животных и птицы, которым применяли Нозифор^®, в пищевых целях используют без ограничений.

Меры личной профилактики

При работе с лекарственным препаратом Нозифор^® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Нозифор^®. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от  прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 25°С.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Препарат отпускается без рецепта.

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об НОЗИФОР^®