СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

УТЕРОТОН® инструкция по применению

  • 📜 Инструкция по применению УТЕРОТОН®
  • 💊 Состав препарата УТЕРОТОН®
  • ✅ Применение препарата УТЕРОТОН®
  • 📅 Условия хранения УТЕРОТОН®
  • ⏳ Срок годности УТЕРОТОН®

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения УТЕРОТОН®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата УТЕРОТОН® для специалистов и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар 2024 года
Дата обновления: 2023.12.29
Владелец регистрационного удостоверения: НИТА-ФАРМ, ООО (Россия)
Контакты для обращений: НИТА-ФАРМ ООО (Россия)
Активное вещество: пропранолол (propranolol)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма

УТЕРОТОН®
Раствор для инъекций
рег. 44-3-10.17-3857№ПВР-3-5.0/00530 от 16.07.21 - Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций прозрачный, от бесцветного до светло-желтого цвета.

1 мл
пропранолола гидрохлорид 5 мг

Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, пропиленгликоль, хлорэтон, лимонная кислота, натрия гидроксид, вода д/и.

Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.

Регистрационное удостоверение 44-3-10.17-3857 № ПВР-3-5.0/00530 от 16.07.21

Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Адренолитики

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Негормональный лекарственный препарат, относится к группе неселективных бета-адреноблокаторов.

Утеротон® оказывает блокирующее действие на β-адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы. Является антагонистом катехоламинов, обладает выраженным антистрессовым действием.

Препарат относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).

Показания к применению препарата УТЕРОТОН®

  • для стимуляции родов при атонии, гипотонии матки, профилактики задержания последа, субинволюции матки, повышения оплодотворяемости, извлечения эмбрионов у коров-доноров;
  • в составе комплексной терапии для лечения послеродового эндометрита у коров;
  • в составе комплексной терапии для лечения синдрома метрит-мастит-агалактия у свиноматок.

Порядок применения

Утеротон® вводят в/м или в/в.

В дозе 10 мл на животное:

  • у коров для стимуляции родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений - однократно в день родов;
  • при задержании последа у коров - трехкратно с интервалом 12 ч;
  • для лечения субинволюции матки и послеродовых эндометритов у коров - трехкратно с интервалом 24 ч в комплексе с другими препаратами.

В дозе 5 мл на животное:

  • для профилактики синдрома метрит-мастит-агалактия у свиноматок - однократно сразу после родов;
  • при искусственном осеменении для повышения оплодотворяемости у коров и свиноматок - однократно за 20-30 мин до процедуры;
  • при извлечении эмбрионов у коров-доноров - однократно за 10-15 мин до вымывания.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, т.к. это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее в той же дозе и по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

Особенностей действия при первом применении препарата и при отмене не выявлено.

Побочные эффекты

При применении препарата Утеротон® в соответствии с инструкцией побочных эффектов и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае развития аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Симптомы передозировки: пониженная ЧСС, гипотензия, бронхоспазм, мышечная слабость. При развитии выраженных побочных эффектов, особенно стойкой брадикардии, вследствие передозировки в/в медленно вводят раствор атропина сульфата (1-2 мг действующего вещества на животное) и применяют бета-адреностимулятор изадрин (25 мг действующего вещества на животное) или орципреналин (0.5 мг действующего вещества на животное).

Противопоказания к применению препарата УТЕРОТОН®

  • индивидуальная гиперчувствительность;

  • беременность;

  • патологическое расположение плода.

Препарат противопоказан к применению молодняку животных.

Особые указания и меры личной профилактики

Препарат нельзя применять одновременно с адреномиметиками, пропранолол удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов.

Седативные и снотворные препараты при одновременном применении с пропранололом усиливают угнетающее действие на ЦНС.

При в/в и в/м введении йодсодержащих препаратов на фоне приема пропранолола повышается риск развития анафилактических реакций.

Лактирующим животным препарат применяют по показаниям с осторожностью, под контролем ветеринарного врача.

Мясо и молоко животных в пищевых целях используются без ограничений.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом Утеротон® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом следует вымыть руки теплой водой с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Утеротон®. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистой оболочкой глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения УТЕРОТОН®

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5° до 25°С.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

Срок годности УТЕРОТОН®

Срок годности при соблюдении условий хранения - 3 года со дня производства, после вскрытия упаковки - не более 14 суток. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

Условия отпуска

Препарат отпускают без рецепта.

Контакты для обращений

НИТА-ФАРМ ООО (Россия)

410010 Саратов,
ул. Осипова, д. 1, а/я 1796
Тел./факс: +7 (8452) 338-600
E-mail: client@nita-farm.ru

УТЕРОТОН® отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об УТЕРОТОН®

Оставить отзыв