Результаты многоцентрового двойного слепого рандомизированного плацебо-контролируемого клинического исследования по оценке эффективности и безопасности препарата Мексидол в лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью у детей (МЕГА)

© Н.Н. Заваденко¹, Н.Ю. Суворинова¹, Т.Т. Батышева²,
О.В. Быкова², А.Н. Платонова², Д.Д. Гайнетдинова³,
Е.В. Левитина⁴, В.В. Машин⁵, И.Н. Вакула⁶, Н.Е. Максимова⁷

¹ ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России, Москва, Россия;
² ГБУЗ «Научно-практический Центр детской психоневрологии Департамента здравоохранения г. Москвы», Москва, Россия;
³ ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России, Казань, Россия;
⁴ ФГБОУ ВО «Тюменский государственный медицинский университет» Минздрава России, Тюмень, Россия;
⁵ ФГБОУ ВО «Ульяновский государственный университет», Ульяновск, Россия;
⁶ ООО «Центр профессиональной терапии», Краснодар, Россия;
⁷ ФГБОУ ВО «Тверской государственный медицинский университет», Тверь, Россия

Оценить эффективность и безопасность двух режимов дозирования препарата Мексидол таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия), по сравнению с плацебо, у детей с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) в возрасте от 6 до 12 лет