СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

J01CR02 Амоксициллин и ингибитор бета-лактамазы (Amoxicillin and Enzyme Inhibitor)

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)
АТХ код: J01CR02
Входит в группу: J01CR - Комбинации пенициллинов, включая ингибиторы бета-лактамаз
Название: Амоксициллин и ингибитор бета-лактамазы
Латинское название: Amoxicillin and Enzyme Inhibitor
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амавуцин
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг: фл. 600 мг
рег. №: ЛП-008511 от 29.08.22
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг: фл. 1200 мг
рег. №: ЛП-008511 от 29.08.22
РУЗФАРМА (Россия)
Амклав®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007810 от 21.01.22
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007810 от 21.01.22
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007810 от 21.01.22
БИОХИМИК (Россия)
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Амклав® Сар®
Таблетки диспергируемые 125 мг+31.25 мг
рег. №: ЛП-(005061)-(РГ-RU ) от 02.04.24
Таблетки диспергируемые 250 мг+62.5 мг
рег. №: ЛП-(005061)-(РГ-RU ) от 02.04.24
Таблетки диспергируемые 500 мг+125 мг
рег. №: ЛП-(005061)-(РГ-RU ) от 02.04.24
Таблетки диспергируемые 875 мг+125 мг
рег. №: ЛП-(005061)-(РГ-RU ) от 02.04.24
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Амоксиван
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г+200 мг: фл.
рег. №: ЛП-002490 от 05.06.14
НПЦ ЭЛЬФА (Россия)
Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Амоксиклав®
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 875 мг+125 мг: пакетики 1.8 г 10, 12 или 14 шт.
рег. №: ЛП-(003426)-(РГ-RU ) от 16.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007544
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ (Австрия)
Амоксиклав®
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N012124/02 от 29.06.11 Дата переоформления: 25.08.21
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ (Австрия)
Амоксиклав®
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N012124/02 от 29.06.11 Дата переоформления: 25.08.21
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ (Австрия)
Амоксиклав®
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой
рег. №: П N012124/03 от 29.06.11 Дата переоформления: 22.03.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ (Австрия)
Амоксиклав®
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой
рег. №: П N012124/03 от 29.06.11 Дата переоформления: 22.03.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ (Австрия)
Амоксиклав®
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 35 мл, 50 мл, 70 мл или 140 мл с дозир. пипеткой
рег. №: П N012124/03 от 29.06.11 Дата переоформления: 22.03.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ (Австрия)
Амоксиклав®
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. с дозир. пипеткой
рег. №: ЛП-006516 от 16.10.20
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ (Австрия)
Амоксиклав®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15, 16, 20, 21 или 70 шт.
рег. №: П N012124/01 от 22.07.11 Дата переоформления: 09.02.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ (Австрия)
Амоксиклав®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 4, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 21, 30, 50 или 80 шт.
рег. №: П N012124/01 от 22.07.11 Дата переоформления: 09.02.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ (Австрия)
Амоксиклав®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 4, 5, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 24, 30, 50, 70 или 80 шт.
рег. №: П N012124/01 от 22.07.11 Дата переоформления: 09.02.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ (Австрия)
Амоксиклав® Квиктаб
Таблетки диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004109 от 30.01.17 Дата переоформления: 14.01.22
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Амоксиклав® Квиктаб
Таблетки диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004109 от 30.01.17 Дата переоформления: 14.01.22
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Амоксиклав® Квиктаб
Таблетки диспергируемые 500 мг+125 мг: 10 или 14 шт.
рег. №: ЛСР-005243/08 от 04.07.08 Дата переоформления: 27.03.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ (Австрия)
Амоксиклав® Квиктаб
Таблетки диспергируемые 875 мг+125 мг: 10 или 14 шт.
рег. №: ЛСР-005243/08 от 04.07.08 Дата переоформления: 27.03.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ (Австрия)
Амоксициллин + Клавулановая кислота Амоксициллин + Клавулановая кислота
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г+200 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-001490/08 от 14.03.08
КРАСФАРМА (Россия)
Амоксициллин + Клавулановая кислота Амоксициллин + Клавулановая кислота
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-001490/08 от 14.03.08
КРАСФАРМА (Россия)
Амоксициллин + Клавулановая кислота
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(001784)-(РГ-RU ) от 08.02.23
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(001784)-(РГ-RU ) от 08.02.23
АльТро (Россия)
Произведено: REYOUNG PHARMACEUTICAL (Китай)
Амоксициллин + Клавулановая кислота
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (земляничный) 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком
рег. №: ЛП-003374 от 22.12.15
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Амоксициллин + Клавулановая кислота
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (земляничный) 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком
рег. №: ЛП-003374 от 22.12.15
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Амоксициллин + Клавулановая кислота
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-001372 от 20.12.11 Дата переоформления: 25.04.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-001372 от 20.12.11 Дата переоформления: 25.04.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-001372 от 20.12.11 Дата переоформления: 25.04.23
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Амоксициллин + Клавулановая кислота
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.
рег. №: ЛП-005707 от 08.08.19
ЛЕККО (Россия)
Амоксициллин + Клавулановая кислота
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.
рег. №: ЛП-005707 от 08.08.19
ЛЕККО (Россия)
Амоксициллин + Клавулановая кислота
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.
рег. №: ЛП-005707 от 08.08.19
ЛЕККО (Россия)
Амоксициллин + Клавулановая кислота - Виал
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-003213 от 23.09.15 Дата переоформления: 24.09.20
ВИАЛ (Россия)
Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай)
Амоксициллин + Клавулановая кислота - Виал
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-003213 от 23.09.15 Дата переоформления: 24.09.20
ВИАЛ (Россия)
Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай)
Амоксициллин + Клавулановая кислота - Виал
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-003213 от 23.09.15 Дата переоформления: 24.09.20
ВИАЛ (Россия)
Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай)
Амоксициллин + Клавулановая кислота ЭКСПРЕСС
Таблетки диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 14 или 16 шт.
рег. №: ЛП-005622 от 01.07.19
Таблетки диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 14 или 16 шт.
рег. №: ЛП-005622 от 01.07.19
Таблетки диспергируемые 500 мг+125 мг: 10, 14 или 16 шт.
рег. №: ЛП-005622 от 01.07.19
Таблетки диспергируемые 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.
рег. №: ЛП-005622 от 01.07.19
ЛЕККО (Россия)
Амоксициллин + клавулановая кислота-АЛВИЛС
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006246/10 от 01.07.10 Дата переоформления: 22.11.23
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006246/10 от 01.07.10 Дата переоформления: 22.11.23
АЛВИЛС (Россия)
Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай) или ФАРМЛЭНД СП (Республика Беларусь)
Амоксициллин + Сульбактам
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг+125 мг
рег. №: ЛП-(004649)-(РГ-RU ) от 16.02.24
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг+250 мг
рег. №: ЛП-(004649)-(РГ-RU ) от 16.02.24
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг
рег. №: ЛП-(004649)-(РГ-RU ) от 16.02.24
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Амоксициллин + Сульбактам-Джиэфси®
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг+125 мг
рег. №: ЛП-(002270)-(РГ-RU ) от 02.05.23
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг+250 мг
рег. №: ЛП-(002270)-(РГ-RU ) от 02.05.23
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг
рег. №: ЛП-(002270)-(РГ-RU ) от 02.05.23
ДЖИЭФСИ (Россия)
Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Амоктам
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг+125мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007453 от 30.09.21
АЛФАРМА (Россия)
Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Амоктам
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006594 от 23.11.20
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006594 от 23.11.20
АЛФАРМА (Россия)
Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Арлет®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11
ПОЛЛО (Россия)
контакты:
ПОЛЛО ООО (Россия)
Аугмеклав 1000
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-007301 от 18.08.21 Дата переоформления: 01.11.23
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Аугментин
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. 7.7 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем
рег. №: ЛП-(003017)-(РГ-RU ) от 16.08.23 Предыдущий рег. №: П N015030/04
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 12.6 г или 25.2 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем
рег. №: ЛП-(003017)-(РГ-RU ) от 16.08.23 Предыдущий рег. №: П N015030/04
Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция)
Аугментин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000451)-(РГ-RU ) от 10.12.21 Дата переоформления: 16.01.24 Предыдущий рег. №: П N011997/01
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-(000445)-(РГ-RU ) от 06.12.21 Дата переоформления: 23.10.23 Предыдущий рег. №: П N015030/02
Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция) или SmithKline Beecham (Великобритания)
Аугментин ЕС
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛП-(003695)-(РГ-RU ) от 15.11.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-003616/10
Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция)
Ауреоклав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг+125 мг
рег. №: ЛП-(007070)-(РГ-RU ) от 01.10.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 875 мг+125 мг
рег. №: ЛП-(007070)-(РГ-RU ) от 01.10.24
Произведено: Maatouk Pharma (Сирия)
Бетаклав®
Таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг+125 мг: 6 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008707/10 от 25.08.10 Дата переоформления: 01.11.17
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: MICRO LABS (Индия)
Бетаклав®
Таблетки, покрытые оболочкой, 875 мг+125 мг: 12 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008707/10 от 25.08.10 Дата переоформления: 01.11.17
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: MICRO LABS (Индия)
Верклав
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001206 от 15.11.11 Дата переоформления: 06.02.18
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001206 от 15.11.11 Дата переоформления: 06.02.18
РУСЮРОФАРМ (Россия)
Произведено: KARNATAKA ANTIBIOTICS & PHARMACEUTICALS (Индия)
Джамсул
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005842 от 03.10.19
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005842 от 03.10.19
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005842 от 03.10.19
Произведено: ALPA LABORATORIES LTD (Индия)
Клавамокс
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором
рег. №: ЛП-007006 от 12.05.21
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором
рег. №: ЛП-007006 от 12.05.21
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Кламосар
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г+200 мг: фл.
рег. №: ЛС-000287 от 30.01.13
БИОХИМИК (Россия)
Кламосар
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг: фл.
рег. №: ЛС-000287 от 30.01.13
БИОХИМИК (Россия)
Медоклав
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг: фл. 1, 5, 10 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002083 от 31.05.13
MEDOCHEMIE (Кипр)
Медоклав
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл
рег. №: П N014290/02 от 20.11.08
MEDOCHEMIE (Кипр)
Медоклав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 16 шт.
рег. №: П N014290/03 от 15.01.09
MEDOCHEMIE (Кипр)
Медоклав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 16 шт.
рег. №: П N014290/03 от 15.01.09
MEDOCHEMIE (Кипр)
Медоклав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-005776/10 от 23.06.10
MEDOCHEMIE (Кипр)
Новаклав
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг: фл.
рег. №: ЛП-004113 от 31.01.17
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Новаклав
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 250 мг+50 мг: фл.
рег. №: ЛП-004113 от 31.01.17
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Новаклав
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг: фл.
рег. №: ЛП-004113 от 31.01.17
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Панклав 2X
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-001474 от 03.02.12 Дата переоформления: 05.04.23
HEMOFARM (Сербия)
контакты:
НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Ранклав
Таблетки, покрытые оболочкой, 375 мг: 14 или 21 шт.
рег. №: П N013099/01 от 01.09.11
Ранклав
Таблетки, покрытые оболочкой, 625 мг: 14 или 21 шт.
рег. №: П N013099/01 от 01.09.11
Рапиклав
Таблетки, покрытые оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 21шт.
рег. №: П N016024/01 от 30.11.09
IPCA LABORATORIES (Индия)
Рапиклав
Таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 21 шт.
рег. №: П N016024/01 от 30.11.09
IPCA LABORATORIES (Индия)
Рапиклав®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 или 21 шт.
рег. №: ЛП-(002012)-(РГ-RU ) от 22.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003658
IPCA LABORATORIES (Индия)
Сульбамокс Эльфа®
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг+125 мг
рег. №: ЛП-(006783)-(РГ-RU ) от 05.09.24
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг+250 мг
рег. №: ЛП-(006783)-(РГ-RU ) от 05.09.24
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг
рег. №: ЛП-(006783)-(РГ-RU ) от 05.09.24
НПЦ ЭЛЬФА (Россия)
Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Фораклав
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг: фл.
рег. №: ЛП-(002949)-(РГ-RU ) от 07.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002923
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг: фл.
рег. №: ЛП-(002949)-(РГ-RU ) от 07.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002923
Экоклав®
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой
рег. №: ЛП-(001335)-(РГ-RU ) от 25.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000379
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой
рег. №: ЛП-(001335)-(РГ-RU ) от 25.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000379
АВВА РУС (Россия)
Экоклав®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт.
рег. №: ЛП-(001599)-(РГ-RU ) от 26.12.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-008275/10
АВВА РУС (Россия)
Экоклав®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт.
рег. №: ЛП-(001599)-(РГ-RU ) от 26.12.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-008275/10
АВВА РУС (Россия)
Экоклав®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛП-(001599)-(РГ-RU ) от 26.12.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-008275/10
АВВА РУС (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амовикомб
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-001242 от 17.11.11
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-001242 от 17.11.11
АМОКСИЦИЛЛИН+КЛАВУЛАНОВАЯ КИСЛОТА - ВИАЛ
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006246/10 от 01.07.10 Дата переоформления: 23.09.20
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006246/10 от 01.07.10 Дата переоформления: 23.09.20
ВИАЛ (Россия)
Произведено и расфасовано: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай) или КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Аугментин® СР
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг+62.5 мг: 16, 28 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-001522/08 от 14.03.08 Дата переоформления: 18.02.10
Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция)
Бактоклав
Таблетки, покрытые оболочкой, 250 мг+125 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-008707/10 от 25.08.10
MICRO LABS (Индия)
Бактоклав®
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл.
рег. №: ЛП-003951 от 09.11.16 Дата переоформления: 20.02.18
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл.
рег. №: ЛП-003951 от 09.11.16 Дата переоформления: 20.02.18
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл.
рег. №: ЛП-003951 от 09.11.16 Дата переоформления: 20.02.18
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: MICRO LABS (Индия)
Клавамокс 1000
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-007301 от 18.08.21
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Ликлав
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г+200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002059 от 06.10.06
АБОЛмед (Россия)
Ликлав
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002059 от 06.10.06
АБОЛмед (Россия)
Панклав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 20 шт.
рег. №: П N014651/01 от 08.02.08 Дата переоформления: 22.05.19
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 20 шт.
рег. №: П N014651/01 от 08.02.08 Дата переоформления: 22.05.19
HEMOFARM (Сербия)
Произведено: HEMOFARM A.D. VRSAC BRANCH PLANT SABAC (Сербия)
Выпускающий контроль качества: HEMOFARM (Сербия)
Трифамокс ИБЛ®
Порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата переоформления: 05.02.14
Порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата переоформления: 05.02.14
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Трифамокс ИБЛ®
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг+125 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г
рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата переоформления: 20.01.14
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг+250 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г
рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата переоформления: 20.01.14
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Трифамокс ИБЛ®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг+250 мг: 8 или 16 шт.
рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата переоформления: 15.01.14
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг: 8 или 16 шт.
рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата переоформления: 15.01.14
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Трифамокс ИБЛ® ДУО
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-000055 от 26.11.10 Дата переоформления: 15.01.14
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Фибелл
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг: фл.
рег. №: ЛП-001850 от 26.09.12
S.P.INCOMED (Индия)
Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Фибелл
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 250 мг+50 мг: фл.
рег. №: ЛП-001850 от 26.09.12
S.P.INCOMED (Индия)
Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Фибелл
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг: фл.
рег. №: ЛП-001850 от 26.09.12
S.P.INCOMED (Индия)
Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Флемоклав Солютаб®
Таблетки диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 20 шт.
рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 13.01.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Флемоклав Солютаб®
Таблетки диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 20 шт.
рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 13.01.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Флемоклав Солютаб®
Таблетки диспергируемые 500 мг+125 мг: 20 шт.
рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 13.01.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Флемоклав Солютаб®
Таблетки диспергируемые 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-000392/09 от 26.01.09 Дата переоформления: 14.01.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Другие подгруппы по коду АТХ: J01CR - Комбинации пенициллинов, включая ингибиторы бета-лактамаз