Препараты ASTELLAS PHARMA EUROPE, B.V.

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Адваграф®		Капсулы пролонгированного действия 0.5 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09 Дата переоформления: 04.04.23	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
	Адваграф®		Капсулы пролонгированного действия 1 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09 Дата переоформления: 04.04.23	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
	Адваграф®		Капсулы пролонгированного действия 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
	Бетмига		Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(004117)-(РГ-RU ) от 22.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002851 Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(004117)-(РГ-RU ) от 22.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002851	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: AVARA PHARMACEUTICAL TECHNOLOGIES (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
	Везикар		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(002826)-(РГ-RU ) от 21.07.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000687	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
	Везикар		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(002826)-(РГ-RU ) от 21.07.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000687	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
	Реклама
	Де-Нол®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 304.6 мг: 32, 56 или 112 шт. рег. №: П N012626/01 от 23.08.10 Дата переоформления: 21.06.23	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или Р-ФАРМ (Россия) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или Р-ФАРМ (Россия) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или ОРТАТ (Россия)
	Ксоспата		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 84 шт. рег. №: ЛП-(004240)-(РГ-RU ) от 10.01.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007562	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
	Кстанди		Капсулы 40 мг: 112 шт. рег. №: ЛП-(002449)-(РГ-RU ) от 31.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003605	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США) Упаковано: ANDERSONBRECON (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
	Микамин®		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009005/09 от 10.11.09 Дата переоформления: 24.04.20	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония) Упаковано: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS Ireland (Ирландия)
	Микамин®		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009005/09 от 10.11.09 Дата переоформления: 24.04.20	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония) Упаковано: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
	Омник Окас		Таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые оболочкой, 400 мкг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛС-000849 от 24.02.11 Дата переоформления: 10.10.23	ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
	Омник®		Капсулы с модифицированным высвобождением 400 мкг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N013915/01 от 21.05.08 Дата переоформления: 01.09.21	ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
	Падцев Онко		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 20 мг рег. №: ЛП-(002568)-(РГ-RU ) от 20.06.23 Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 30 мг рег. №: ЛП-(002568)-(РГ-RU ) от 20.06.23	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
	Пимафуцин®		Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: П N013552/03 от 03.03.09 Дата переоформления: 13.07.20	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: HAUPT PHARMA WULFING (Германия) Упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или HAUPT PHARMA BERLIN (Германия) Выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
	Програф®		Капсулы 0.5 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000923 от 05.04.11 Дата переоформления: 25.09.23	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
	Програф®		Капсулы 1 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000923 от 05.04.11 Дата переоформления: 25.09.23	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
	Програф®		Капсулы 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000923 от 05.04.11 Дата переоформления: 25.09.23	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
	Програф®		Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000922 от 24.02.11 Дата переоформления: 20.01.23	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
	Суглат		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005535 от 22.05.19	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
	Флемоксин Солютаб®		Таблетки диспергируемые 1000 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата переоформления: 05.12.22	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
	Флемоксин Солютаб®		Таблетки диспергируемые 125 мг: 10, 14, 20 или 28 шт. рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата переоформления: 05.12.22	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
	Флемоксин Солютаб®		Таблетки диспергируемые 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата переоформления: 05.12.22	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
	Флемоксин Солютаб®		Таблетки диспергируемые 500 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата переоформления: 05.12.22	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
	Эврензо		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 12 шт. рег. №: ЛП-007968 от 21.03.22 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 12 шт. рег. №: ЛП-007968 от 21.03.22 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 70 мг: 12 шт. рег. №: ЛП-007968 от 21.03.22 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 12 шт. рег. №: ЛП-007968 от 21.03.22 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 12 шт. рег. №: ЛП-007968 от 21.03.22	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) контакты: АСТЕЛЛАС ФАРМА ПРОДАКШЕН ООО (Россия)
	Элигард		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 7.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 18.10.21 Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 22.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 18.10.21 Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 45 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 18.10.21	Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) Произведено: Tolmar (США) Вторичная упаковка: Tolmar (США) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) контакты: РУСФИК ООО, группа компаний Recordati (Россия)
	Юнидокс Солютаб®		Таблетки диспергируемые 100 мг: 10 шт. рег. №: П N013102/01 от 12.09.08 Дата переоформления: 01.03.23	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Адваграф®		Капсулы пролонгированного действия 3 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-002959 от 16.04.15 Дата переоформления: 30.08.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
	Везомни		Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 6 мг+0.4 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-003196 от 14.09.15 Дата переоформления: 19.06.17	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: AVARA PHARMACEUTICAL TECHNOLOGIES (США) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
	Вильпрафен®		Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг/5 мл: 15 г фл. рег. №: ЛП-004305 от 22.05.17 Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг/5 мл: 15 г фл. рег. №: ЛП-004305 от 22.05.17 Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 500 мг/5 мл: фл. рег. №: ЛП-004305 от 22.05.17	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: FAMAR LYON (Франция)
	Вильпрафен®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт. рег. №: П N012028/01 от 24.03.10 Дата переоформления: 15.02.19	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: TEMMLER WERKE (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
	Вильпрафен® Солютаб		Таблетки диспергируемые 1000 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001632 от 23.08.10 Дата переоформления: 25.05.20	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: FAMAR LYON (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
	Кондилин®		Раствор для наружного применения 0.5%: фл. 3.5 мл в компл. с аппликаторами рег. №: П N013828/01 от 11.12.08 Дата переоформления: 24.03.17	LEO Pharma A/S (Дания) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или FAMAR NEDERLAND (Нидерланды)
	Кутенза		Пластырь 179 мг/280 см2: пакет-саше в компл. с очищающим гелем 50 г (туба) рег. №: ЛП-002157 от 26.07.13 Дата переоформления: 19.02.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено (пластырь): LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) Произведено (очищающий гель): CONTRACT PHARMACEUTICALS (Канада) Выпускающий контроль качества: GP GRENZACH PRODUKTIONS (Германия)
	Рибомустин		Порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-006546/10 от 08.07.10 Дата переоформления: 16.12.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: CENEXI-LABORATOIRES THISSEN (Бельгия) Выпускающий контроль качества: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия) или ОРТАТ (Россия)
	Рибомустин		Порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 25 мг: фл. 1, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-006546/10 от 08.07.10 Дата переоформления: 16.12.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: CENEXI-LABORATOIRES THISSEN (Бельгия) Выпускающий контроль качества: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия) или ОРТАТ (Россия)
	Супракс®		Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 30.3-35.0 г в компл. с дозир. шприцем рег. №: П N013023/02 от 09.06.09 Дата переоформления: 24.07.17	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: FACTA FARMACEUTICI (Италия) или JAZEERA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Саудовская Аравия) По заказу: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: HIKMA PHARMACEUTICALS (Иордания) Или упаковка и выпускающий контроль качества: FACTA FARMACEUTICI (Италия)
	Флемоклав Солютаб®		Таблетки диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 13.01.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
	Флемоклав Солютаб®		Таблетки диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 13.01.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
	Флемоклав Солютаб®		Таблетки диспергируемые 500 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 13.01.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
	Флемоклав Солютаб®		Таблетки диспергируемые 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-000392/09 от 26.01.09 Дата переоформления: 14.01.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
	Цефорал Солютаб		Таблетки диспергируемые 400 мг: 1, 5, 7 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005995/10 от 25.06.10	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Элигард		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 22.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 20.04.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено (шприц A): Tolmar (США) Произведено (шприц Б): Tolmar (США) или CANGENE BioPharma (США) Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия)
	Элигард		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 45 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 20.04.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено (шприц A): Tolmar (США) Произведено (шприц Б): Tolmar (США) или CANGENE BioPharma (США) Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия)
	Элигард		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 7.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 20.04.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено (шприц A): Tolmar (США) Произведено (шприц Б): Tolmar (США) или CANGENE BioPharma (США) Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия)