Препараты ASTELLAS PHARMA EUROPE, B.V.

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Адваграф®		Кап­су­лы про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 0.5 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(008841)-(РГ-RU ) от 13.02.25 Предыдущий рег. №: ЛСР-006205/09	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Адваграф®		Кап­су­лы про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 1 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(008841)-(РГ-RU ) от 13.02.25 Предыдущий рег. №: ЛСР-006205/09	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Адваграф®		Кап­су­лы про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(008841)-(РГ-RU ) от 13.02.25 Предыдущий рег. №: ЛСР-006205/09	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Бетмига		Таб­летки про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 25 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(004117)-(РГ-RU ) от 22.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002851 Таб­летки про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 50 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(004117)-(РГ-RU ) от 22.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002851	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: AVARA PHARMACEUTICAL TECHNOLOGIES (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту	Везикар		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(002826)-(РГ-RU ) от 21.07.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000687	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту	Везикар		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(002826)-(РГ-RU ) от 21.07.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000687	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
	Реклама
Безрецептурный препарат	Де-Нол®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 304.6 мг: 32, 56 или 112 шт. рег. №: П N012626/01 от 23.08.10 Дата переоформления: 21.06.23	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или Р-ФАРМ (Россия) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или Р-ФАРМ (Россия) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ксоспата		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 40 мг: 84 шт. рег. №: ЛП-(004240)-(РГ-RU ) от 10.01.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007562	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту	Кстанди		Кап­су­лы 40 мг: 112 шт. рег. №: ЛП-(002449)-(РГ-RU ) от 31.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003605	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США) Упаковано: ANDERSONBRECON (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту	Микамин®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009005/09 от 10.11.09 Дата переоформления: 24.04.20	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония) Упаковано: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту	Микамин®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009005/09 от 10.11.09 Дата переоформления: 24.04.20	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония) Упаковано: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Омник Окас		Таб­летки с кон­тро­лиру­емым выс­во­бож­де­ни­ем, пок­ры­тые обо­лоч­кой, 400 мкг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛС-000849 от 24.02.11 Дата переоформления: 10.10.23	ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Омник®		Кап­су­лы с мо­дифи­циро­ван­ным выс­во­бож­де­ни­ем 400 мкг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N013915/01 от 21.05.08 Дата переоформления: 01.09.21	ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Падцев Онко		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 20 мг рег. №: ЛП-(002568)-(РГ-RU ) от 20.06.23 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 30 мг рег. №: ЛП-(002568)-(РГ-RU ) от 20.06.23	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Безрецептурный препарат	Пимафуцин®		Таб­летки, пок­ры­тые ки­шеч­но­рас­тво­римой обо­лоч­кой, 100 мг: 20 шт. рег. №: П N013552/03 от 03.03.09 Дата переоформления: 13.07.20	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: HAUPT PHARMA WULFING (Германия) Упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или HAUPT PHARMA BERLIN (Германия) Выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту	Програф®		Кап­су­лы 0.5 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(007540)-(РГ-RU ) от 05.11.24 Предыдущий рег. №: ЛС-000923	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Програф®		Кап­су­лы 1 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(007540)-(РГ-RU ) от 05.11.24 Предыдущий рег. №: ЛС-000923	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Програф®		Кап­су­лы 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(007540)-(РГ-RU ) от 05.11.24 Предыдущий рег. №: ЛС-000923	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Програф®		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000922 от 24.02.11 Дата переоформления: 20.01.23	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту	Суглат		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 50 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005535 от 22.05.19	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Флемоксин Солютаб®		Таб­летки дис­перги­ру­емые 1000 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата переоформления: 05.12.22	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Флемоксин Солютаб®		Таб­летки дис­перги­ру­емые 125 мг: 10, 14, 20 или 28 шт. рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата переоформления: 05.12.22	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту	Флемоксин Солютаб®		Таб­летки дис­перги­ру­емые 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата переоформления: 05.12.22	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Флемоксин Солютаб®		Таб­летки дис­перги­ру­емые 500 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата переоформления: 05.12.22	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эврензо		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 20 мг: 12 шт. рег. №: ЛП-007968 от 21.03.22 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 50 мг: 12 шт. рег. №: ЛП-007968 от 21.03.22 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 70 мг: 12 шт. рег. №: ЛП-007968 от 21.03.22 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 100 мг: 12 шт. рег. №: ЛП-007968 от 21.03.22 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 150 мг: 12 шт. рег. №: ЛП-007968 от 21.03.22	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) контакты: АСТЕЛЛАС ФАРМА ПРОДАКШЕН ООО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Элигард		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 7.5 мг: шпри­цы 2 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, иг­лой инъ­екц. и па­кети­ком с вла­гопог­ло­тите­лем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 18.10.21 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 22.5 мг: шпри­цы 2 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, иг­лой инъ­екц. и па­кети­ком с вла­гопог­ло­тите­лем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 18.10.21 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 45 мг: шпри­цы 2 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, иг­лой инъ­екц. и па­кети­ком с вла­гопог­ло­тите­лем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 18.10.21	Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) Произведено: Tolmar (США) Вторичная упаковка: Tolmar (США) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) контакты: РУСФИК ООО, группа компаний Recordati (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Юнидокс Солютаб®		Таб­летки дис­перги­ру­емые 100 мг: 10 шт. рег. №: П N013102/01 от 12.09.08 Дата переоформления: 01.03.23	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Адваграф®		Кап­су­лы про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 3 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-002959 от 16.04.15 Дата переоформления: 30.08.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Везомни		Таб­летки с мо­дифи­циро­ван­ным выс­во­бож­де­ни­ем, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 6 мг+0.4 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-003196 от 14.09.15 Дата переоформления: 19.06.17	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: AVARA PHARMACEUTICAL TECHNOLOGIES (США) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту	Вильпрафен®		Гра­нулы для при­готов­ле­ния сус­пензии для при­ема внутрь 125 мг/5 мл: 15 г фл. рег. №: ЛП-004305 от 22.05.17 Гра­нулы для при­готов­ле­ния сус­пензии для при­ема внутрь 250 мг/5 мл: 15 г фл. рег. №: ЛП-004305 от 22.05.17 Гра­нулы для при­готов­ле­ния сус­пензии для при­ема внутрь 500 мг/5 мл: фл. рег. №: ЛП-004305 от 22.05.17	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: FAMAR LYON (Франция)
Препарат отпускается по рецепту	Вильпрафен®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 500 мг: 10 шт. рег. №: П N012028/01 от 24.03.10 Дата переоформления: 15.02.19	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: TEMMLER WERKE (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Вильпрафен® Солютаб		Таб­летки дис­перги­ру­емые 1000 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001632 от 23.08.10 Дата переоформления: 25.05.20	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: FAMAR LYON (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Кондилин®		Рас­твор для на­руж­но­го при­мене­ния 0.5%: фл. 3.5 мл в компл. с ап­пли­като­рами рег. №: П N013828/01 от 11.12.08 Дата переоформления: 24.03.17	LEO Pharma A/S (Дания) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или FAMAR NEDERLAND (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту	Кутенза		Плас­тырь 179 мг/280 см2: па­кет-са­ше в компл. с очи­ща­ющим ге­лем 50 г (ту­ба) рег. №: ЛП-002157 от 26.07.13 Дата переоформления: 19.02.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено (пластырь): LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) Произведено (очищающий гель): CONTRACT PHARMACEUTICALS (Канада) Выпускающий контроль качества: GP GRENZACH PRODUKTIONS (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Рибомустин		По­рошок для при­готов­ле­ния кон­цен­тра­та для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 100 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-006546/10 от 08.07.10 Дата переоформления: 16.12.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: CENEXI-LABORATOIRES THISSEN (Бельгия) Выпускающий контроль качества: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия) или ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Рибомустин		По­рошок для при­готов­ле­ния кон­цен­тра­та для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 25 мг: фл. 1, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-006546/10 от 08.07.10 Дата переоформления: 16.12.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: CENEXI-LABORATOIRES THISSEN (Бельгия) Выпускающий контроль качества: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия) или ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Супракс®		Гра­нулы для при­готов­ле­ния сус­пензии для при­ема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 30.3-35.0 г в компл. с до­зир. шпри­цем рег. №: П N013023/02 от 09.06.09 Дата переоформления: 24.07.17	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: FACTA FARMACEUTICI (Италия) или JAZEERA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Саудовская Аравия) По заказу: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: HIKMA PHARMACEUTICALS (Иордания) Или упаковка и выпускающий контроль качества: FACTA FARMACEUTICI (Италия)
Препарат отпускается по рецепту	Флемоклав Солютаб®		Таб­летки дис­перги­ру­емые 125 мг+31.25 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 13.01.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту	Флемоклав Солютаб®		Таб­летки дис­перги­ру­емые 250 мг+62.5 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 13.01.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту	Флемоклав Солютаб®		Таб­летки дис­перги­ру­емые 500 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 13.01.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту	Флемоклав Солютаб®		Таб­летки дис­перги­ру­емые 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-000392/09 от 26.01.09 Дата переоформления: 14.01.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту	Цефорал Солютаб		Таб­летки дис­перги­ру­емые 400 мг: 1, 5, 7 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005995/10 от 25.06.10	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Элигард		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 22.5 мг: шпри­цы 2 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, иг­лой инъ­екц. и па­кети­ком с вла­гопог­ло­тите­лем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 20.04.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено (шприц A): Tolmar (США) Произведено (шприц Б): Tolmar (США) или CANGENE BioPharma (США) Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Элигард		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 45 мг: шпри­цы 2 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, иг­лой инъ­екц. и па­кети­ком с вла­гопог­ло­тите­лем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 20.04.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено (шприц A): Tolmar (США) Произведено (шприц Б): Tolmar (США) или CANGENE BioPharma (США) Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Элигард		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 7.5 мг: шпри­цы 2 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, иг­лой инъ­екц. и па­кети­ком с вла­гопог­ло­тите­лем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 20.04.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено (шприц A): Tolmar (США) Произведено (шприц Б): Tolmar (США) или CANGENE BioPharma (США) Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия)