Препараты CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL, GmbH

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Анексат®		Раствор для внутривенного введения 0.5 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014737/01 от 29.01.09 Дата переоформления: 12.01.22	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: CENEXI (Франция)
	Весаноид		Капсулы 10 мг: 100 шт. рег. №: П N014774/01 от 25.11.08 Дата переоформления: 26.10.23	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: CENEXI (Франция) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Гидреа®		Капсулы 500 мг: 20 шт. рег. №: П N015766/01 от 09.06.09 Дата переоформления: 30.08.23	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: Latina (Италия)
	Де-Нол®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 304.6 мг: 32, 56 или 112 шт. рег. №: П N012626/01 от 23.08.10 Дата переоформления: 21.06.23	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или Р-ФАРМ (Россия) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или Р-ФАРМ (Россия) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или ОРТАТ (Россия)
	Ксеникал®		Капсулы 120 мг: 21, 42 или 84 шт. рег. №: П N014903/01 от 18.05.09 Дата переоформления: 21.12.22	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: DELPHARM MILANO (Италия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM MILANO (Италия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия)
	Локоид Крело®		Эмульсия для наружного применения 0.1%: фл. 30 г с капельницей рег. №: ЛП-000380 от 25.02.11 Дата переоформления: 15.08.22	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: TEMMLER ITALIA (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: TEMMLER ITALIA (Италия)
	Локоид®		Мазь для наружного применения 0.1%: туба 30 г рег. №: П N013840/01 от 06.03.09 Дата переоформления: 11.08.22	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: TEMMLER ITALIA (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: TEMMLER ITALIA (Италия)
	Локрен®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N012715/01 от 16.09.11 Дата переоформления: 19.04.21	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
	Лосек® Мапс®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт. рег. №: П N013848/01 от 29.09.11 Дата переоформления: 27.09.22 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013848/01 от 29.09.11 Дата переоформления: 27.09.22	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: ASTRAZENECA (Швеция)
	Реклама
	Пимафуцин®		Крем для наружного применения 2%: туба 30 г рег. №: П N013552/02 от 09.10.08 Дата переоформления: 23.01.23	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: TEMMLER ITALIA (Италия)
	Пимафуцин®		Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: П N013552/03 от 03.03.09 Дата переоформления: 13.07.20	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: HAUPT PHARMA WULFING (Германия) Упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или HAUPT PHARMA BERLIN (Германия) Выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
	Софрадекс®		Капли глазные и ушные 5 мг+50 мкг+500 мкг/1 мл: фл. 5 мл в компл. с капельницей рег. №: П N013871/01 от 29.10.08 Дата переоформления: 22.03.23	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: SOVEREIGN PHARMA (Индия)
	Супракс®		Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 30.3-35.0 г в компл. с дозир. шприцем рег. №: П N013023/02 от 09.06.09 Дата переоформления: 07.04.23	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: ACS DOBFAR (Италия)
	Супракс®		Капсулы 400 мг: 6 шт. рег. №: П N013023/01 от 09.06.09 Дата переоформления: 12.01.23	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: ACS DOBFAR (Италия)
	Супракс® Солютаб®		Таблетки диспергируемые 400 мг: 1, 5, 7 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005995/10 от 25.06.10 Дата переоформления: 15.05.23	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия) или ОРТАТ (Россия)
	Флемоксин Солютаб®		Таблетки диспергируемые 1000 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата переоформления: 05.12.22	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
	Флемоксин Солютаб®		Таблетки диспергируемые 125 мг: 10, 14, 20 или 28 шт. рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата переоформления: 05.12.22	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
	Флемоксин Солютаб®		Таблетки диспергируемые 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата переоформления: 05.12.22	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
	Флемоксин Солютаб®		Таблетки диспергируемые 500 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата переоформления: 05.12.22	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
	Цимевен®		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N011681/01 от 13.11.09 Дата переоформления: 09.06.21	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: БСП Фармасьютикалс (Италия) Упаковано: PRESTIGE PROMOTION VERKAUFSFORDERUNG & WERBESERVICE (Германия) Выпускающий контроль качества: PRESTIGE PROMOTION VERKAUFSFORDERUNG & WERBESERVICE (Германия) или CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия)
	Юнидокс Солютаб®		Таблетки диспергируемые 100 мг: 10 шт. рег. №: П N013102/01 от 12.09.08 Дата переоформления: 01.03.23	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Дилатренд®		Таблетки 6.25 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015353/01 от 14.07.09 Дата переоформления: 09.07.19 Таблетки 12.5 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015353/01 от 14.07.09 Дата переоформления: 09.07.19 Таблетки 25 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015353/01 от 14.07.09 Дата переоформления: 01.07.19	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: DELPHARM MILANO (Италия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM MILANO (Италия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)