СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Препараты CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL, GmbH

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Анексат®
Раствор для внутривенного введения 0.5 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014737/01 от 29.01.09 Дата переоформления: 12.01.22
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия)
Произведено: CENEXI (Франция)
Весаноид
Капсулы 10 мг: 100 шт.
рег. №: П N014774/01 от 25.11.08 Дата переоформления: 26.10.23
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия)
Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: CENEXI (Франция)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Ксеникал®
Капсулы 120 мг: 21, 42 или 84 шт.
рег. №: П N014903/01 от 18.05.09 Дата переоформления: 21.12.22
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия)
Произведено: DELPHARM MILANO (Италия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM MILANO (Италия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия)
Локрен®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: П N012715/01 от 16.09.11 Дата переоформления: 19.04.21
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Лосек® Мапс®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт.
рег. №: П N013848/01 от 29.09.11 Дата переоформления: 27.09.22
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N013848/01 от 29.09.11 Дата переоформления: 27.09.22
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия)
Произведено: ASTRAZENECA (Швеция)
Супракс®
Капсулы 400 мг: 6 шт.
рег. №: П N013023/01 от 09.06.09 Дата переоформления: 12.01.23
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия)
Произведено: ACS DOBFAR (Италия)
Цимевен®
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N011681/01 от 13.11.09 Дата переоформления: 09.06.21
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия)
Произведено: БСП Фармасьютикалс (Италия)
Упаковано: PRESTIGE PROMOTION VERKAUFSFORDERUNG & WERBESERVICE (Германия)
Выпускающий контроль качества: PRESTIGE PROMOTION VERKAUFSFORDERUNG & WERBESERVICE (Германия) или CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Дилатренд®
Таблетки 6.25 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015353/01 от 14.07.09 Дата переоформления: 09.07.19
Таблетки 12.5 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015353/01 от 14.07.09 Дата переоформления: 09.07.19
Таблетки 25 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015353/01 от 14.07.09 Дата переоформления: 01.07.19
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия)
Произведено: DELPHARM MILANO (Италия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM MILANO (Италия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Информация о препаратах предоставлена представительствами