Препараты F.Hoffmann-La Roche, Ltd

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Авастин®		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 100 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(002721)-(РГ-RU ) от 10.07.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000533 Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 400 мг/16 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(002721)-(РГ-RU ) от 10.07.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000533	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Genentech (США) или Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Актемра®		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 80 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата переоформления: 06.09.17 Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 200 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата переоформления: 06.09.17 Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 400 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата переоформления: 06.09.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Актемра®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 162 мг/0.9 мл: шприц-тю­бики 4 шт. рег. №: ЛП-003186 от 08.09.15 Дата переоформления: 20.02.21	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Алеценза®		Кап­су­лы 150 мг: 224 шт. рег. №: ЛП-(000150)-(РГ-RU ) от 03.03.21 Дата переоформления: 31.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005109	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: EXCELLA (Германия) Упаковано: DELPHARM MILANO (Италия) Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Бонвива®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 150 мг: 1 шт. рег. №: ЛС-001348 от 20.07.10 Дата переоформления: 15.02.23	ATNAHS PHARMA UK (Великобритания) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или IVERS-LEE (Швейцария)
	Реклама
Препарат отпускается по рецепту	Бондронат®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 50 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000836 от 07.06.10 Дата переоформления: 13.02.23	ATNAHS PHARMA UK (Великобритания) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Вабисмо®		Рас­твор для внут­риглаз­но­го вве­дения 120 мг/1 мл: фл. 0.24 мл в ком­плек­те с иг­лой с филь­тром рег. №: ЛП-(001664)-(РГ-RU ) от 13.01.23 Дата переоформления: 28.03.24	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Газива®		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 1000 мг/40 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001150)-(РГ-RU ) от 23.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002867	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche Diagnostics (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Гемлибра®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 30 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110 Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 60 мг/0.4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110 Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 105 мг/0.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110 Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) или SAMSUNG BIOLOGICS (Республика Корея) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ДОБРОЛЕК (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Герцептин®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния кон­цен­тра­та для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 440 мг: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: П N012038/01 от 09.07.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Genentech (США) Производитель растворителя: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Герцептин®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(003400)-(РГ-RU ) от 12.10.23 Предыдущий рег. №: П N015932/01 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015932/01 от 14.07.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) или ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Герцептин®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 600 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002743 от 04.12.14 Дата переоформления: 27.06.22	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Зелбораф®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 240 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-(000249)-(РГ-RU ) от 26.05.21 Дата переоформления: 19.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002271	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: DELPHARM MILANO (Италия) Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Кадсила®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния кон­цен­тра­та для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000832)-(РГ-RU ) от 25.05.22 Дата переоформления: 26.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002692 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния кон­цен­тра­та для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 160 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000832)-(РГ-RU ) от 25.05.22 Дата переоформления: 26.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002692	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Колумви®		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 2.5 мг рег. №: ЛП-(006350)-(РГ-RU ) от 29.07.24 Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 10 мг рег. №: ЛП-(006350)-(РГ-RU ) от 29.07.24	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Genentech (США)
Препарат отпускается по рецепту	Котеллик®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 20 мг: 63 шт. рег. №: ЛП-(000141)-(РГ-RU ) от 19.02.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003464	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: DELPHARM MILANO (Италия) Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Кселода®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 150 мг: 60 шт. рег. №: П N016022/01 от 30.09.09 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 500 мг: 120 шт. рег. №: П N016022/01 от 30.09.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Productos Roche (Мексика) или Hoffmann-La Roche (США) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Ксеникал®		Кап­су­лы 120 мг: 21, 42 или 84 шт. рег. №: П N014903/01 от 18.05.09 Дата переоформления: 21.12.22	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: DELPHARM MILANO (Италия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM MILANO (Италия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ксофлюза®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 40 мг: 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-(000927)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Дата переоформления: 02.07.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006451 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 80 мг: 1 шт. рег. №: ЛП-(000927)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Дата переоформления: 02.07.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006451	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Shionogi Pharma (Япония) Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Sharp Packaging Services (США) Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Лансумио®		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 1 мг: фл. 1 мл рег. №: ЛП-(003673)-(РГ-RU ) от 14.11.23 Дата переоформления: 16.01.24 Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 30 мг: фл. 30 мл рег. №: ЛП-(003673)-(РГ-RU ) от 14.11.23 Дата переоформления: 16.01.24	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Genentech (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Мабтера®		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 100 мг/10 мл: фл. 2 шт. рег. №: П N013127/01 от 09.07.10 Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 500 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013127/01 от 09.07.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Genentech (США) или Roche Diagnostics (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Мабтера®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 1400 мг/11.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002575 от 13.08.14 Дата переоформления: 07.10.22	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Мирцера®		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 50 мкг/0.3 мл: шприц-тю­бики 1 шт. в компл. иг­лой д/и сте­риль­ной* рег. №: ЛП-(002342)-(РГ-RU ) от 16.05.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-002182/08 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 75 мкг/0.3 мл: шприц-тю­бик 1 шт. в компл. с иг­лой д/и сте­риль­ной* рег. №: ЛП-(002342)-(РГ-RU ) от 16.05.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-002182/08 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 100 мкг/0.3 мл: шприц-тю­бики 1 шт. в компл. с иг­лой д/и сте­риль­ной* рег. №: ЛП-(002342)-(РГ-RU ) от 16.05.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-002182/08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche Diagnostics (Германия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Окревус®		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 30 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004503 от 20.10.17 Дата переоформления: 11.08.22	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Перьета®		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 420 мг/14 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(002584)-(РГ-RU ) от 21.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002034	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche Diagnostics (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Полайви®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния кон­цен­тра­та для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 140 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(002088)-(РГ-RU ) от 31.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006599	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: БСП Фармасьютикалс (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Пульмозим®		Рас­твор для ин­га­ляций 2.5 мг/2.5 мл: амп. 6 шт. рег. №: П N014614/01 от 10.09.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: WOODSTOCK STERILE SOLUTIONS (США) или Genentech (США) Первичная упаковка: CARDINAL HEALTH (США) Вторичная упаковка: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Роаккутан®		Кап­су­лы 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013958/01 от 01.10.07 Кап­су­лы 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013958/01 от 01.10.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Розлитрек®		Кап­су­лы 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(001399)-(РГ-RU ) от 10.11.22 Кап­су­лы 200 мг: 90 шт. рег. №: ЛП-(001399)-(РГ-RU ) от 10.11.22	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: CATALENT GREENVILLE (США)
Препарат отпускается по рецепту	Рокальтрол®		Кап­су­лы 0.25 мкг: 30 или 100 шт. рег. №: П N014565/01 от 24.03.09 Дата переоформления: 15.02.23	ATNAHS PHARMA UK (Великобритания) Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Селлсепт®		Кап­су­лы 250 мг: 100 шт. рег. №: ЛП-(006773)-(РГ-RU ) от 04.09.24 Предыдущий рег. №: П N015393/01 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 500 мг: 50 шт. рег. №: П N015393/02 от 12.08.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: ОРТАТ (Россия) или Roche (Италия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Тамифлю®		Кап­су­лы 75 мг: 10 шт. рег. №: П N012090/01 от 09.06.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или CENEXI (Франция) или CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Тецентрик®		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 840 мг/14 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004652 от 18.01.18 Дата переоформления: 09.11.22 Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 1200 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004652 от 18.01.18 Дата переоформления: 09.11.22	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Фесго®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 600 мг+600 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007317 от 23.08.21 Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 1200 мг+600 мг/15 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007317 от 23.08.21	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Эврисди®		По­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для при­ема внутрь 0.75 мг/1 мл: фл. 2 г рег. №: ЛП-006602 от 26.11.20 Дата переоформления: 04.12.23	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Энспринг®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 120 мг/1 мл: шприц-тю­бик со встро­ен­ной иг­лой рег. №: ЛП-(001314)-(РГ-RU ) от 17.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007335	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Эриведж®		Кап­су­лы 150 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(001355)-(РГ-RU ) от 27.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002252	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Эсбриет®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 267 мг: 90 шт. рег. №: ЛП-(001998)-(РГ-RU ) от 20.03.23 Дата переоформления: 02.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005061 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 801 мг: 90 шт. рег. №: ЛП-(001998)-(РГ-RU ) от 20.03.23 Дата переоформления: 02.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005061	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: DELPHARM MILANO (Италия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Аурорикс		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 150 мг: 30 шт. рег. №: П N015213/01 от 25.06.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Аурорикс		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 300 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015213/01 от 25.06.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Бактрим		Сус­пензия для при­ема внутрь 240 мг/5 мл: фл. 50 мл или 100 мл рег. №: П N014160/01 от 29.09.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: CENEXI (Франция)
Препарат отпускается по рецепту	Бактрим Форте		Таб­летки, пок­ры­тые обо­лоч­кой, 960 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: П N014158/01 от 12.09.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Бейодайм®		На­бор: конц. д/при­гот. р-ра д/инф. (Перь­ета®) 420 мг/14 мл; ли­офи­лизат д/при­гот. конц. д/при­гот. р-ра д/инф. (Гер­цептин®) 440 мг: Перь­ета® фл. 1 шт.; Гер­цептин® фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-002670 от 22.10.14 Дата переоформления: 20.04.17	Р-ФАРМ (Россия) Произведено компонент №1: Roche Diagnostics (Германия) Произведено компонент №2: Genentech (США) Произведено компонент №3: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Вальцит®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 450 мг: 60 шт. рег. №: П N015446/01 от 18.11.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Вальцит®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 450 мг: 60 шт. рег. №: П N015446/01 от 18.11.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Препарат отпускается по рецепту	Вирасепт		По­рошок для при­ема внутрь 50 мг/1 г: фл. 144 г рег. №: П N012648/02 от 01.09.08 Таб­летки, пок­ры­тые обо­лоч­кой, 250 мг: 270 или 300 шт. рег. №: П N014816/01 от 01.09.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Вирасепт		Таб­летки, пок­ры­тые обо­лоч­кой, 250 мг: 270 или 300 шт. рег. №: П N014816/01 от 01.09.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: ROCHE FARMA (Испания)
Препарат отпускается по рецепту	Дилатренд®		Таб­летки 6.25 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015353/01 от 14.07.09 Дата переоформления: 09.07.19 Таб­летки 12.5 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015353/01 от 14.07.09 Дата переоформления: 09.07.19 Таб­летки 25 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015353/01 от 14.07.09 Дата переоформления: 01.07.19	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: DELPHARM MILANO (Италия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM MILANO (Италия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Дормикум		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 5 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 25 шт. рег. №: П N016119/01 от 24.12.09 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 15 мг/3 мл: амп. 5, 10 или 25 шт. рег. №: П N016119/01 от 24.12.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: CENEXI (Франция)
Препарат отпускается по рецепту	Дормикум		Таб­летки, пок­ры­тые обо­лоч­кой, 15 мг: 10, 20, 30 или 100 шт. рег. №: П N012619/01-2001 от 23.01.01	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Зенапакс		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 25 мг/5 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N013169/01 от 10.10.03	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Инвираза®		Таб­летки, пок­ры­тые обо­лоч­кой, 500 мг: 120 шт. рег. №: ЛСР-001436/07 от 09.07.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия) Произведено: ROCHE FARMA (Испания)
Препарат отпускается по рецепту	Инхибейс®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 1 мг: 15, 28, 30, 50, 98 или 100 шт. рег. №: П N015295/01 от 08.09.09 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 2.5 мг: 15, 28, 30, 50, 98 или 100 шт. рег. №: П N015295/01 от 08.09.09 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 5 мг: 15, 28, 30, 50, 98 или 100 шт. рег. №: П N015295/01 от 08.09.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ROCHE FARMA (Испания) Упаковка и выпускающий контроль качества: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ксофлюза®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 20 мг: 2 шт. рег. №: ЛП-(000927)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Дата переоформления: 28.09.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006451	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Shionogi Pharma (Япония) Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Sharp Packaging Services (США) Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Лариам		Таб­летки 250 мг: 8 шт. рег. №: П N016036/01 от 05.10.09 Дата переоформления: 21.04.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Лексотан		Таб­летки 1.5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N013936/01-2002 от 18.04.02	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Лексотан		Таб­летки 6 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N013936/01-2002 от 18.04.02	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Мабтера®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 1600 мг/13.4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000358)-(РГ-RU ) от 13.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005709	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Мадопар® "250"		Кап­су­лы 100 мг+25 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N014068/01 от 22.07.08 Дата переоформления: 30.07.21 Кап­су­лы с мо­дифи­циро­ван­ным выс­во­бож­де­ни­ем 100 мг+25 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N014074/01 от 21.07.08 Таб­летки дис­перги­ру­емые 100 мг+25 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013122/01 от 27.07.10 Таб­летки 200 мг+50 мг: 100 шт. рег. №: П N014069/01 от 22.07.08 Дата переоформления: 30.07.21 Таб­летки 200 мг+50 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N014069/01 от 22.07.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: DELPHARM MILANO (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM MILANO (Италия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Нейпоген®		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: П N011221/01 от 02.06.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Нейпоген®		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N011221/01 от 02.06.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Товарный знак принадлежит: AMGEN (США)
Препарат отпускается по рецепту	Неотигазон®		Кап­су­лы 10 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N016163/01 от 23.08.10 Дата переоформления: 07.05.14 Кап­су­лы 25 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N016163/01 от 23.08.10 Дата переоформления: 07.05.14	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PATHEON Inc. (Канада) или CENEXI (Франция) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ROCHE FARMA (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Пегасис®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 135 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт. рег. №: П N013704/01 от 25.12.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Пегасис®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 135 мкг/0.5 мл: шприц-тю­бики 1 шт. в компл. с иг­лой д/и сте­риль­ной рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 135 мкг/0.5 мл: ав­то­ин­жектор ПроК­лик™ рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 180 мкг/0.5 мл: ав­то­ин­жектор ПроК­лик™ рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 180 мкг/0.5 мл: шприц-тю­бики 1 шт. в компл. с иг­лой д/и сте­риль­ной рег. №: П N013704/01 от 25.12.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: CATALENT BELGIUM (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту	Пегасис®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт. рег. №: П N013704/01 от 25.12.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Пегасис®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт. рег. №: П N013704/01 от 25.12.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Рекормон®		Ли­офи­лизи­рован­ный по­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для инъ­ек­ций 1000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Ли­офи­лизи­рован­ный по­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для инъ­ек­ций 2000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Ли­офи­лизи­рован­ный по­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для инъ­ек­ций 5000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 10 000 МЕ: кар­тридж двух­секци­он­ный с рас­тво­рите­лем 1 шт. рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 20 000 МЕ: кар­тридж двух­секци­он­ный с рас­тво­рите­лем 1 шт. рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тю­бики 6 шт. в компл. с иг­ла­ми д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тю­бики 6 шт. в компл. с иг­ла­ми д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 30 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тю­бики 1 или 4 шт. в компл. с иг­ла­ми д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Рас­твор для инъ­ек­ций 500 МЕ/0.3 мл: шприц-тю­бики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 1000 МЕ/0.3 мл: шприц-тю­бики 6 шт. в компл. с иг­ла­ми д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тю­бики 6 шт. в компл. с иг­ла­ми д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Рас­твор для инъ­ек­ций 3000 МЕ/0.3 мл: шприц-тю­бики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Рас­твор для инъ­ек­ций 4000 МЕ/0.3 мл: шприц-тю­бики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Рас­твор для инъ­ек­ций 5000 МЕ/0.3 мл: шприц-тю­бики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Рас­твор для инъ­ек­ций 6000 МЕ/0.3 мл: шприц-тю­бики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Ривотрил		Рас­твор для инъ­ек­ций 1 мг/1 мл: амп. 5 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: П N013802/02-2002 от 04.04.02	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Ривотрил		Таб­летки 2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013802/01-2002 от 04.04.02	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Ривотрил		Таб­летки 500 мкг: 50 шт. рег. №: П N013802/01-2002 от 04.04.02	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Рогипнол		Таб­летки, пок­ры­тые обо­лоч­кой, 1 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: П N013900/01-2002 от 08.04.02	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Безрецептурный препарат	Рокальтрол		Кап­су­лы 0.5 мкг: 30 или 100 шт. рег. №: П N014565/01 от 24.03.09 Дата переоформления: 30.07.14	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Роферон®-А		Рас­твор для инъ­ек­ций 18 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Роферон®-А		Рас­твор для инъ­ек­ций 18 млн.МЕ/3 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Роферон®-А		Рас­твор для инъ­ек­ций 3 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Роферон®-А		Рас­твор для инъ­ек­ций 4.5 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Роферон®-А		Рас­твор для инъ­ек­ций 6 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Роферон®-А		Рас­твор для инъ­ек­ций 9 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Роферон®-А		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 18 млн.МЕ/0.6 мл: кар­трид­жи 1 шт. рег. №: П N013073/01 от 15.12.06	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Роферон®-А		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 3 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тю­бик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 10.10.18 Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 4.5 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тю­бик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17 Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 6 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тю­бик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17 Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 9 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тю­бик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Роцефин®		По­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: П N013244/02 от 27.08.10 Дата переоформления: 06.12.17 По­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: П N013244/01 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.11.17 По­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 1 г: фл. 1 или 143 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: П N013244/04 от 27.08.10 По­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 2 г, фл. 1 шт. рег. №: П N013244/03 от 26.08.10 По­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 250 мг: фл. 5 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: П N013244/01 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.11.17 По­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 мг: фл. 5 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: П N013244/02 от 27.08.10 Дата переоформления: 06.12.17 По­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: П N013244/01 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.11.17 По­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: П N013244/02 от 27.08.10 Дата переоформления: 06.12.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Тарцева®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Тасмар		Таб­летки, пок­ры­тые обо­лоч­кой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 100 шт. рег. №: П N014848/01-2003 от 21.03.03 Таб­летки, пок­ры­тые обо­лоч­кой, 200 мг: 10, 20, 30, 60 или 100 шт. рег. №: П N014848/01-2003 от 21.03.03	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Права принадлежат: Valeant Global Acquisition Company (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Фансидар		Таб­летки 500 мг+25 мг: 3 или 12 шт. рег. №: П N014161/01 от 06.10.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Фортоваза		Кап­су­лы 200 мг: 180 шт. рег. №: П N015071/01-2003 от 23.06.03	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Фузеон®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 90 мг/1 мл: фл. 60 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем (фл. 60 шт.), шпри­цами од­но­разов. (3 мл 60 шт.), шпри­цами од­но­разов. (1 мл 60 шт.) и сал­фетка­ми спир­то­выми сте­риль­ны­ми (180 шт.) рег. №: ЛС-000270 от 15.12.09 Дата переоформления: 25.01.18	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche Diagnostics (Германия) Производитель растворителя: HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Хивид		Таб­летки, пок­ры­тые обо­лоч­кой, 375 мкг: 100 шт. рег. №: П N014847/01-2003 от 28.03.03	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Hoffmann-La Roche (США)
Препарат отпускается по рецепту	Эсбриет®		Кап­су­лы 267 мг: 270 шт. рег. №: ЛП-004030 от 22.12.16 Дата переоформления: 17.11.21	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США) Упаковано: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания) Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)