Препараты Vetter Pharma-Fertigung, GmbH & Co.KG

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Аджови		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 150 мг/1 мл: шпри­цы 1.5 мл 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-006070 от 04.02.20 Дата переоформления: 16.06.22	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или Merckle (Германия) Выпускающий контроль качества: Merckle (Германия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Препарат отпускается по рецепту	Актемра®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 162 мг/0.9 мл: шприц-тю­бики 4 шт. рег. №: ЛП-003186 от 08.09.15 Дата переоформления: 20.02.21	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Альдуразим®		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 100 ЕД/1 мл: фл. 5 мл 1, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-(000046)-(РГ-RU ) от 10.04.20 Дата переоформления: 13.10.23	SANOFI (Нидерланды) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: EUROAPI UK (Великобритания)
Препарат отпускается по рецепту	Бонвива		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го вве­дения 3 мг/3 мл: шприц-тю­бик в компл. с иг­лой д/и сте­риль­ной рег. №: ЛСР-001108/08 от 27.02.08 Дата переоформления: 15.02.23	ATNAHS PHARMA UK (Великобритания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: WAYMADE (Великобритания) или Roche Diagnostics (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Вайэпти®		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 100 мг/1 мл: фл. 1 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(004275)-(РГ-RU ) от 15.01.24	H.LUNDBECK (Дания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Вимизайм®		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 1 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(001669)-(РГ-RU ) от 13.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005202	BIOMARIN INTERNATIONAL (Ирландия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания) или BIOMARIN INTERNATIONAL (Ирландия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: BIOMARIN INTERNATIONAL (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту	Вприв®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 400 ЕД: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(002738)-(РГ-RU ) от 11.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001975	TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH (Ирландия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: DHL SUPPLY CHAIN (NETHERLANDS) B.V. (Нидерланды) Выпускающий контроль качества: TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту	Гэттестив®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 5 мг: фл. 28 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-(004168)-(РГ-RU ) от 26.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007112	TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH (Ирландия) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия) Упаковано: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) Производитель растворителя: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH (Ирландия)
	Реклама
Препарат отпускается по рецепту	Дарзалекс		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 20 мг/мл: фл. 5 мл или 20 мл 1 шт. рег. №: ЛП-004367 от 07.07.17 Дата переоформления: 27.12.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или CILAG (Швейцария) Первичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или CILAG (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или НАНОЛЕК (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Препарат отпускается по рецепту	Имджудо		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 20 мг/1 мл: фл. 1.25 мл или 15 мл рег. №: ЛП-(003453)-(РГ-RU ) от 20.10.23	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA (Швеция)
Препарат отпускается по рецепту	Ксолар®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 150 мг/1 мл: шприц рег. №: ЛП-(006630)-(РГ-RU ) от 21.08.24 Предыдущий рег. №: ЛП-004376	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Вторичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Ксолар®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 75 мг/0.5 мл: шприц рег. №: ЛП-(006630)-(РГ-RU ) от 21.08.24 Предыдущий рег. №: ЛП-004376	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Вторичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Наглазим®		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 1 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000911)-(РГ-RU ) от 21.06.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-005730/09	BIOMARIN INTERNATIONAL (Ирландия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания) или СКОПИНФАРМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BIOMARIN INTERNATIONAL (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту	Оргалутран®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 0.25 мг/0.5 мл: шпри­цы 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-(000257)-(РГ-RU ) от 28.05.21 Дата переоформления: 22.09.21 Предыдущий рег. №: П N014324/01	N.V. ORGANON (Нидерланды) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: N.V. ORGANON (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту	Плегриди		Рас­твор для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 125 мкг/0.5 мл: шпри­цы 2 шт. рег. №: ЛП-(003419)-(РГ-RU ) от 13.10.23	BIOGEN NETHERLANDS (Нидерланды) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Первичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Вторичная упаковка: FARMACEUTICI FORMENTI (Италия) или FUJIFILM Diosynth Biotechnologies Denmark (Дания) Выпускающий контроль качества: BIOGEN NETHERLANDS (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту	Плегриди		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 125 мг/0.5 мл: шпри­цы 1 шт. или шприц-руч­ки 2 шт. рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата переоформления: 27.04.23	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	Плегриди		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 63 мг/0.5 мл: шпри­цы 1 шт. или шприц-руч­ки 2 шт. рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата переоформления: 27.04.23	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	Плегриди		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 94 мкг/0.5 мл: шпри­цы 1 шт. или шприц-руч­ки 2 шт. рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата переоформления: 27.04.23	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	Пурегон®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 300 МЕ/0.36 мл: кар­трид­жи 1 шт. в компл. с иг­ла­ми (6 шт.) рег. №: ЛП-(001894)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: ЛС-001648	N.V. ORGANON (Нидерланды) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: N.V. ORGANON (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту	Пурегон®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 600 МЕ/0.72 мл: кар­трид­жи 1 шт. в компл. с иг­ла­ми (6 шт.) рег. №: ЛП-(001894)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: ЛС-001648	N.V. ORGANON (Нидерланды) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: N.V. ORGANON (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту	Пурегон®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 900 МЕ/1.08 мл: кар­трид­жи 1 шт. в компл. с иг­ла­ми (9 шт.) рег. №: ЛП-(007525)-(РГ-RU ) от 02.11.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-000292/10	N.V. ORGANON (Нидерланды) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Рековелль®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 33.3 мкг/1 мл: 0.36 мл кар­тридж со шприц-руч­кой, в компл. с иг­ла­ми (3 шт.) рег. №: ЛП-(000311)-(РГ-RU ) от 16.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006142 Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 33.3 мкг/1 мл: 1.08 мл кар­тридж со шприц-руч­кой, в компл. с иг­ла­ми (9 шт.) рег. №: ЛП-(000311)-(РГ-RU ) от 16.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006142 Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 33.3 мкг/1 мл: 2.16 мл кар­тридж со шприц-руч­кой, в компл. с иг­ла­ми (15 шт.) рег. №: ЛП-(000311)-(РГ-RU ) от 16.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006142	FERRING PHARMACEUTICALS A/C (Дания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: FERRING CONTROLLED THERAPEUTICS (Великобритания) Выпускающий контроль качества: FERRING (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Реплагал®		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 1 мг/1 мл: фл. 3.5 мл 1, 4 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001102)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-000551/09	TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH (Ирландия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: DHL SUPPLY CHAIN (NETHERLANDS) B.V. (Нидерланды) Выпускающий контроль качества: SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту	Симзия®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 200 мг/1 мл: шпри­цы 1 мл 2 шт. в компл. с 2 сал­фетка­ми рег. №: ЛП-(004074)-(РГ-RU ) от 20.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000008	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: UCB Pharma (Бельгия) контакты: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту	Спинраза		Рас­твор для ин­тра­текаль­но­го вве­дения 2.4 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005730 от 16.08.19 Дата переоформления: 10.01.23	BIOGEN NETHERLANDS (Нидерланды) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия) или Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: FUJIFILM Diosynth Biotechnologies Denmark (Дания) Выпускающий контроль качества: BIOGEN NETHERLANDS (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту	Такзайро®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 150 мг/1 мл: фл. или шприц 2 мл рег. №: ЛП-006876 от 25.03.21 Дата переоформления: 07.12.23	TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH (Ирландия) Произведено: CATALENT INDIANA (США) или Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: DHL SUPPLY CHAIN (NETHERLANDS) B.V. (Нидерланды) или TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту	Тизабри		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 20 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-008582/10 от 23.08.10 Дата переоформления: 02.05.23	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	Фазлодекс®		Рас­твор для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 250 мг/5 мл: шприц 2 шт. в компл. с 2 иг­ла­ми сте­риль­ны­ми рег. №: ЛП-(000876)-(РГ-RU ) от 07.06.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000855	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Фиразир®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 10 мг/1 мл: шпри­цы 3 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(002548)-(РГ-RU ) от 15.06.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-008206/09	TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH (Ирландия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: DHL SUPPLY CHAIN (NETHERLANDS) B.V. (Нидерланды) Выпускающий контроль качества: TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту	Хумира®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 40 мг/0.4 мл: шпри­цы 1 или 2 шт. в компл. с сал­фетка­ми рег. №: ЛП-(000630)-(РГ-RU ) от 16.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004593	ЭббВи (Россия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Эйлеа®		Рас­твор для внут­риглаз­но­го вве­дения 40 мг/мл: фл. 0.1 мл рег. №: ЛП-(006553)-(РГ-RU ) от 14.08.24 Предыдущий рег. №: ЛП-003544	BAYER (Германия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Первичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAYER (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Элапраза®		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 2 мг/1 мл: фл. 1, 4 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001048)-(РГ-RU ) от 20.07.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-001413/08	TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH (Ирландия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: DHL SUPPLY CHAIN (NETHERLANDS) B.V. (Нидерланды) Выпускающий контроль качества: SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту	Элоктейт		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с рас­тво­рите­лем и рас­ходны­ми ме­дицин­ски­ми ма­тери­ала­ми рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с рас­тво­рите­лем и рас­ходны­ми ме­дицин­ски­ми ма­тери­ала­ми рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с рас­тво­рите­лем и рас­ходны­ми ме­дицин­ски­ми ма­тери­ала­ми рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1500 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с рас­тво­рите­лем и рас­ходны­ми ме­дицин­ски­ми ма­тери­ала­ми рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с рас­тво­рите­лем и рас­ходны­ми ме­дицин­ски­ми ма­тери­ала­ми рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 3000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с рас­тво­рите­лем и рас­ходны­ми ме­дицин­ски­ми ма­тери­ала­ми рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21	SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (Швеция) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: RECHON LIFE SCIENCE (Швеция) Выпускающий контроль качества: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (Швеция)
Препарат отпускается по рецепту	Элонва®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 100 мкг/0.5 мл: шприц 1 мл с иг­лой рег. №: ЛП-(000342)-(РГ-RU ) от 30.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001212 Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 150 мкг/0.5 мл: шприц 1 мл с иг­лой рег. №: ЛП-(000342)-(РГ-RU ) от 30.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001212	N.V. ORGANON (Нидерланды) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Выпускающий контроль качества: N.V. ORGANON (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту	Энбрел		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 50 мг/1 мл: 0.5 мл шпри­цы 4, 8 или 24 шт., 1 мл шпри­цы 4, 8 или 12 шт. или 0.5 мл шприц-руч­ки 4 шт. в компл. с сал­фетка­ми рег. №: ЛП-(006897)-(РГ-RU ) от 17.09.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-006652/09	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия) Первичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Вторичная упаковка: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания)
Препарат отпускается по рецепту	Эпкинли		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 4 мг/0.8 мл рег. №: ЛП-(008427)-(РГ-RU ) от 15.01.25	ЭббВи (Россия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпкинли		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 48 мг рег. №: ЛП-(008480)-(РГ-RU ) от 17.01.25	ЭббВи (Россия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Бенефикс		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 ME: фл. 1 шт. в компл. со шпри­цем с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-000968 от 18.10.11 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 ME: фл. 1 шт. в компл. со шпри­цем с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-000968 от 18.10.11 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 ME: фл. 1 шт. в компл. со шпри­цем с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-000968 от 18.10.11 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 2000 ME: фл. 1 шт. в компл. со шпри­цем с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-000968 от 18.10.11	ВАЙЕТ (Россия) Произведено: WYETH PHARMA (Испания) Фасовка, первичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Генотропин®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 5.3 мг/1 мл: кар­тридж двух­секци­он­ный с рас­тво­рите­лем 1 или 5 шт. рег. №: ЛС-000066 от 25.02.10 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 12 мг/1 мл: кар­тридж двух­секци­он­ный с рас­тво­рите­лем 1 или 5 шт. рег. №: ЛС-000066 от 25.02.10	PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Новоэйт®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. 1 шт. компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата переоформления: 22.04.22	NOVO NORDISK (Дания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVO NORDISK (Дания) Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	Новоэйт®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата переоформления: 22.04.22	NOVO NORDISK (Дания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVO NORDISK (Дания) Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	Новоэйт®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата переоформления: 22.04.22	NOVO NORDISK (Дания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVO NORDISK (Дания) Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	Преотакт		По­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 100 мкг/до­за: кар­трид­жи 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-001121 от 03.11.11	NYCOMED DANMARK (Дания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: NYCOMED DANMARK (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	Рекормон®		Ли­офи­лизи­рован­ный по­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для инъ­ек­ций 1000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Ли­офи­лизи­рован­ный по­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для инъ­ек­ций 2000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Ли­офи­лизи­рован­ный по­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для инъ­ек­ций 5000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 10 000 МЕ: кар­тридж двух­секци­он­ный с рас­тво­рите­лем 1 шт. рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 20 000 МЕ: кар­тридж двух­секци­он­ный с рас­тво­рите­лем 1 шт. рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тю­бики 6 шт. в компл. с иг­ла­ми д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тю­бики 6 шт. в компл. с иг­ла­ми д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 30 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тю­бики 1 или 4 шт. в компл. с иг­ла­ми д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Рас­твор для инъ­ек­ций 500 МЕ/0.3 мл: шприц-тю­бики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 1000 МЕ/0.3 мл: шприц-тю­бики 6 шт. в компл. с иг­ла­ми д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тю­бики 6 шт. в компл. с иг­ла­ми д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Рас­твор для инъ­ек­ций 3000 МЕ/0.3 мл: шприц-тю­бики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Рас­твор для инъ­ек­ций 4000 МЕ/0.3 мл: шприц-тю­бики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Рас­твор для инъ­ек­ций 5000 МЕ/0.3 мл: шприц-тю­бики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Рас­твор для инъ­ек­ций 6000 МЕ/0.3 мл: шприц-тю­бики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Ремоваб		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­рибрю­шин­но­го вве­дения 0.1 мг/мл: 100 мкл или 500 мкл шпри­цы рег. №: ЛП-001872 от 08.10.12	РАЙФАРМ (Россия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: FRESENIUS BIOTECH (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Рефакто АФ		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11	ВАЙЕТ (Россия) Упаковано: WYETH PHARMA (Испания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Рефакто АФ		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 2000 МЕ: фл. рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11	ВАЙЕТ (Россия) Упаковано: WYETH PHARMA (Испания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Рефакто АФ		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11	ВАЙЕТ (Россия) Упаковано: WYETH PHARMA (Испания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Рефакто АФ		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11	ВАЙЕТ (Россия) Упаковано: WYETH PHARMA (Испания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Роферон®-А		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 18 млн.МЕ/0.6 мл: кар­трид­жи 1 шт. рег. №: П N013073/01 от 15.12.06	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Хумира®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 40 мг/0.8 мл: шпри­цы 1 или 2 шт. в компл. с сал­фетка­ми; на­боры д/од­но­дозо­вого вве­ден. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шпри­цем, 1 на­сад­кой на фл., 1 иг­ла, 2 салф.) 1 или 2 шт. рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата переоформления: 28.09.17 Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 40 мг/0.8 мл: шпри­цы 1 или 2 шт. в компл. с сал­фетка­ми; на­боры д/од­но­дозо­вого вве­ден. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шпри­цем, 1 на­сад­кой на фл., 1 иг­лой, 2 салф.) 1 или 2 шт. рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата переоформления: 28.09.17	ЭббВи (Россия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или AbbVie Biotechnology (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Эксанта СК		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 3 мг/шприц: 0.3 мл шпри­цы 10 шт. рег. №: ЛС-000921 от 18.11.05	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Экставиа		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛСР-008908/09 от 06.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: BAYER HealthCare Pharmaceuticals (США) Производитель растворителя: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпрекс®		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 10 000 МЕ/1 мл: шпри­цы 6 шт. в ком­плек­те с ус­трой­ством за­щиты иг­лы "PROTECS" или без не­го рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 40 000 МЕ/1 мл: шпри­цы 1, 4 или 6 шт. в ком­плек­те с ус­трой­ством за­щиты иг­лы "PROTECS" или без не­го рег. №: ЛС-002439 от 23.06.09 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 1000 МЕ/0.5 мл: шпри­цы 6 шт. в компл. с ус­трой­ством за­щиты иг­лы "PROTECS" или без не­го рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 2000 МЕ/0.5 мл: шпри­цы 6 шт. в компл. с ус­трой­ством за­щиты иг­лы "PROTECS" или без не­го рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 4000 МЕ/0.4 мл: шпри­цы 6 шт. в компл. с ус­трой­ством за­щиты иг­лы "PROTECS" или без не­го рег. №: П N013583/01 от 17.08.07	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)