Препараты TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA, AG

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Адвейт®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем и сис­те­мой для вве­дения рег. №: ЛП-(001976)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002447 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем и сис­те­мой для вве­дения рег. №: ЛП-(001976)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002447 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем и сис­те­мой для вве­дения рег. №: ЛП-(001976)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002447 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1500 МЕ: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем и сис­те­мой для вве­дения рег. №: ЛП-(001976)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002447	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено: BAXALTA MANUFACTURING (Швейцария) или TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту	Альбумин человеческий		Рас­твор для ин­фу­зий 20%: фл. 50 мл или 100 мл рег. №: П N015003/01 от 29.06.11	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия)
Препарат отпускается по рецепту	Антитромбин III человеческий		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/рас­тво­рения и вве­дения рег. №: ЛП-(002677)-(РГ-RU ) от 03.07.23 Предыдущий рег. №: П N016179/01 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/рас­тво­рения и вве­дения рег. №: ЛП-(002677)-(РГ-RU ) от 03.07.23 Предыдущий рег. №: П N016179/01	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Иммунат		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/рас­тво­рения и вве­дения рег. №: ЛП-(001861)-(РГ-RU ) от 27.02.23 Предыдущий рег. №: П N015027/01 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/рас­тво­рения и вве­дения рег. №: ЛП-(001861)-(РГ-RU ) от 27.02.23 Предыдущий рег. №: П N015027/01 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/рас­тво­рения и вве­дения рег. №: ЛП-(001861)-(РГ-RU ) от 27.02.23 Предыдущий рег. №: П N015027/01	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)
Препарат отпускается по рецепту	Иммунин		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/рас­тво­рения и вве­дения рег. №: ЛП-(001827)-(РГ-RU ) от 16.02.23 Предыдущий рег. №: П N013750/01 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/рас­тво­рения и вве­дения рег. №: ЛП-(001827)-(РГ-RU ) от 16.02.23 Предыдущий рег. №: П N013750/01	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Киовиг®		Рас­твор для ин­фу­зий 100 мг/мл: 10 мг, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 мл фл. рег. №: ЛП-004856 от 23.05.18	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту	Протромплекс 600		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 600 МЕ: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем и ком­плек­том д/вве­дения рег. №: ЛП-(002034)-(РГ-RU ) от 23.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-010486/08	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия)
Препарат отпускается по рецепту	Риксубис		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 ME: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 ME: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 ME: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 2000 ME: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 3000 ME: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) или HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия) Упаковано: BAXTER (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту	Сепротин®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛС-002446 от 30.12.11 Дата переоформления: 23.06.22 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛС-002446 от 30.12.11 Дата переоформления: 23.06.22	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено: BAXTER (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)
Препарат отпускается по рецепту	Такзайро®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 150 мг/1 мл: фл. или шприц 2 мл рег. №: ЛП-006876 от 25.03.21 Дата переоформления: 07.12.23	TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH (Ирландия) Произведено: CATALENT INDIANA (США) или Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: DHL SUPPLY CHAIN (NETHERLANDS) B.V. (Нидерланды) или TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту	Фактор VII		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, шпри­цем, иг­лой од­но­разо­вой, иг­лой д/пе­рено­са, иг­лой филь­тру­ющей, иг­лой а­эра­ци­он­ной и сис­те­мой д/тран­сфу­зии рег. №: ЛП-(001926)-(РГ-RU ) от 13.03.23 Предыдущий рег. №: П N016158/01	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Фейба®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 500 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/рас­тво­рения и вве­дения рег. №: П N013644/01 от 04.05.08 Дата переоформления: 23.06.22 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 1000 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/рас­тво­рения и вве­дения рег. №: П N013644/01 от 04.05.08 Дата переоформления: 23.06.22	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено: BAXTER (Австрия) Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAXTER (Австрия) контакты: ЭС ДЖИ БИОТЕХ АО (Россия)