Препараты BAXTER HEALTHCARE Corp.

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Риксубис		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 ME: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 ME: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 ME: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 2000 ME: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 3000 ME: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) или HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия) Упаковано: BAXTER (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту	Севофлуран		Жид­кость для ин­га­ляций 1 мг/1 мл: фл. 250 мл 6 шт. рег. №: ЛП-001662 от 19.04.12	BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) Произведено: BAXTER HEALTHCARE (США)
Препарат отпускается по рецепту	Севофлуран		Жид­кость для ин­га­ляций 1 мг/мл: 250 мл фл. 6 шт. рег. №: ЛП-001662 от 19.04.12	BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (Пуэрто-Рико) Упаковано: BAXTER (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту	Супран		Жид­кость для ин­га­ляций: фл. 240 мл 6 шт. рег. №: ЛП-001900 от 12.11.12	BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) Произведено: BAXTER HEALTHCARE (США) Упаковано: BAXTER (Бельгия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Гемофил М		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 220-450 МЕ: фл. 1 шт. в ком­плек­те с рас­тво­рите­лем рег. №: П N014383/01 от 10.09.08 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 451-849 МЕ: фл. 1 шт. в ком­плек­те с рас­тво­рите­лем рег. №: П N014383/01 от 10.09.08 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 850-1240 МЕ: фл. 1 шт. в ком­плек­те с рас­тво­рите­лем рег. №: П N014383/01 от 10.09.08 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1241-1700 МЕ: фл. 1 шт. в ком­плек­те с рас­тво­рите­лем рег. №: П N014383/01 от 10.09.08	BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)
Препарат отпускается по рецепту	Рекомбинат		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. в ком­плек­те с рас­тво­рите­лем и сис­те­мой для вве­дения рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. в ком­плек­те с рас­тво­рите­лем и сис­те­мой для вве­дения рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. в ком­плек­те с рас­тво­рите­лем и сис­те­мой для вве­дения рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17	BAXTER (Бельгия) Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)
Препарат отпускается по рецепту	Элапраза®		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 6 мг/3 мл: фл. 1, 4 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001413/08 от 06.03.08 Дата переоформления: 18.04.16	Shire Human Genetic Therapies (США) Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) или CANGENE BioPharma (США)