Препараты BAXTER HEALTHCARE Corp.

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Риксубис		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3000 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) или HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия) Упаковано: BAXTER (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту	Севофлуран		Жидкость для ингаляций 1 мг/1 мл: фл. 250 мл 6 шт. рег. №: ЛП-001662 от 19.04.12	BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) Произведено: BAXTER HEALTHCARE (США)
Препарат отпускается по рецепту	Севофлуран		Жидкость для ингаляций 1 мг/мл: 250 мл фл. 6 шт. рег. №: ЛП-001662 от 19.04.12	BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (Пуэрто-Рико) Упаковано: BAXTER (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту	Супран		Жидкость для ингаляций: фл. 240 мл 6 шт. рег. №: ЛП-001900 от 12.11.12	BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) Произведено: BAXTER HEALTHCARE (США) Упаковано: BAXTER (Бельгия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Гемофил М		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 220-450 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем рег. №: П N014383/01 от 10.09.08 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 451-849 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем рег. №: П N014383/01 от 10.09.08 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 850-1240 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем рег. №: П N014383/01 от 10.09.08 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1241-1700 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем рег. №: П N014383/01 от 10.09.08	BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)
Препарат отпускается по рецепту	Рекомбинат		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17	BAXTER (Бельгия) Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)
Препарат отпускается по рецепту	Элапраза®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/3 мл: фл. 1, 4 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001413/08 от 06.03.08 Дата переоформления: 18.04.16	Shire Human Genetic Therapies (США) Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) или CANGENE BioPharma (США)