СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Препараты CANGENE BioPharma, LLC

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эмпавели
Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 54 мг/мл: фл. 20 мл 1 или 8 шт.
рег. №: ЛП-(002459)-(РГ-RU ) от 02.06.23
Произведено: CANGENE BioPharma (США)
Упаковано: RECHON LIFE SCIENCE (Швеция)
Выпускающий контроль качества: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (Швеция)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Элапраза®
Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 6 мг/3 мл: фл. 1, 4 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001413/08 от 06.03.08 Дата переоформления: 18.04.16
Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) или CANGENE BioPharma (США)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Элигард
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 22.5 мг: шпри­цы 2 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, иг­лой инъ­екц. и па­кети­ком с вла­гопог­ло­тите­лем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 20.04.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено (шприц A): Tolmar (США)
Произведено (шприц Б): Tolmar (США) или CANGENE BioPharma (США)
Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Элигард
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 45 мг: шпри­цы 2 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, иг­лой инъ­екц. и па­кети­ком с вла­гопог­ло­тите­лем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 20.04.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено (шприц A): Tolmar (США)
Произведено (шприц Б): Tolmar (США) или CANGENE BioPharma (США)
Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Элигард
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 7.5 мг: шпри­цы 2 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, иг­лой инъ­екц. и па­кети­ком с вла­гопог­ло­тите­лем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 20.04.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено (шприц A): Tolmar (США)
Произведено (шприц Б): Tolmar (США) или CANGENE BioPharma (США)
Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия)