СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Препараты SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM, AB (publ)

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Доптелет®
Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 20 мг: 10, 15 или 30 шт.
рег. №: ЛП-008094 от 25.04.22 Дата переоформления: 31.10.24
Произведено: ALCAMI CAROLINAS CORPORATION (США) или EISAI (Япония)
Упаковано: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Выпускающий контроль качества: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (Швеция)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Кинерет®
Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 150 мг/мл: шпри­цы 0.67 мл 28 шт.
рег. №: ЛП-006746 от 03.02.21 Дата переоформления: 12.09.22
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия) или HOSPIRA ZAGREB (Хорватия)
Упаковано: RECHON LIFE SCIENCE (Швеция)
Выпускающий контроль качества: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (Швеция)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Элоктейт
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с рас­тво­рите­лем и рас­ходны­ми ме­дицин­ски­ми ма­тери­ала­ми
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с рас­тво­рите­лем и рас­ходны­ми ме­дицин­ски­ми ма­тери­ала­ми
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с рас­тво­рите­лем и рас­ходны­ми ме­дицин­ски­ми ма­тери­ала­ми
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1500 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с рас­тво­рите­лем и рас­ходны­ми ме­дицин­ски­ми ма­тери­ала­ми
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с рас­тво­рите­лем и рас­ходны­ми ме­дицин­ски­ми ма­тери­ала­ми
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 3000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с рас­тво­рите­лем и рас­ходны­ми ме­дицин­ски­ми ма­тери­ала­ми
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Упаковано: RECHON LIFE SCIENCE (Швеция)
Выпускающий контроль качества: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (Швеция)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эмпавели
Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 54 мг/мл: фл. 20 мл 1 или 8 шт.
рег. №: ЛП-(002459)-(РГ-RU ) от 02.06.23
Произведено: CANGENE BioPharma (США)
Упаковано: RECHON LIFE SCIENCE (Швеция)
Выпускающий контроль качества: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (Швеция)