Препараты ALMAC PHARMA SERVICES, Limited

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Гэттестив®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 5 мг: фл. 28 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-(004168)-(РГ-RU ) от 26.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007112	TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH (Ирландия) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия) Упаковано: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) Производитель растворителя: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту	Доптелет®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 20 мг: 10, 15 или 30 шт. рег. №: ЛП-008094 от 25.04.22 Дата переоформления: 31.10.24	SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (Швеция) Произведено: ALCAMI CAROLINAS CORPORATION (США) или EISAI (Япония) Упаковано: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) Выпускающий контроль качества: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (Швеция)
Препарат отпускается по рецепту	Завеска®		Кап­су­лы 100 мг: 84 шт. рег. №: ЛСР-008892/09 от 05.11.09 Дата переоформления: 09.08.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) Выпускающий контроль качества: ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Канума		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 2 мг/1 мл: фл. 10 мл рег. №: ЛП-004513 от 31.10.17 Дата переоформления: 28.03.23	ALEXION EUROPE (Франция) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия) или BAXTER ONCOLOGY (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) или ALEXION PHARMA INTERNATIONAL OPERATIONS (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту	Креземба®		Кап­су­лы 100 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-006187 от 27.04.20	PFIZER (США) Произведено: SVISSKO SERVISEZ AG (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Препарат отпускается по рецепту	Креземба®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния кон­цен­тра­та для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006287 от 23.06.20	PFIZER (США) Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США) Упаковано: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Препарат отпускается по рецепту	Мектови		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 15 мг: 84 шт. рег. №: ЛП-(001353)-(РГ-RU ) от 27.10.22	PIERRE FABRE MEDICAMENT (Франция) Произведено: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Препарат отпускается по рецепту	Оркамби®		Гра­нулы 125 мг+100 мг/1 са­ше: са­ше 331.1 мг 56 шт. рег. №: ЛП-007000 от 12.05.21 Дата переоформления: 14.11.24 Гра­нулы 188 мг+150 мг/1 са­ше: са­ше 497.4 мг 56 шт. рег. №: ЛП-007000 от 12.05.21 Дата переоформления: 14.11.24	VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) (Ирландия) Произведено: PHARMACEUTICAL MANUFACTURING RESEARCH SERVICES (США) Первичная упаковка: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) Вторичная упаковка: ALMAC PHARMA SERVICES (IRELAND) (Ирландия) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) Выпускающий контроль качества: VERTEX PHARMACEUTICALS (США) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Оркамби®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 125 мг+100 мг: 112 шт. рег. №: ЛП-006652 от 02.12.20 Дата переоформления: 15.11.24 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 125 мг+200 мг: 112 шт. рег. №: ЛП-006652 от 02.12.20 Дата переоформления: 15.11.24	VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) (Ирландия) Произведено: PHARMACEUTICAL MANUFACTURING RESEARCH SERVICES (США) Первичная упаковка: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) или ANDERSONBRECON (США) Вторичная упаковка: ALMAC PHARMA SERVICES (IRELAND) (Ирландия) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) или ANDERSONBRECON (США) Выпускающий контроль качества: VERTEX PHARMACEUTICALS (США) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Трансларна®		По­рошок для при­ема внутрь 125 мг: пак.-са­ше 30 шт. рег. №: ЛП-006596 от 24.11.20 По­рошок для при­ема внутрь 250 мг: пак.-са­ше 30 шт. рег. №: ЛП-006596 от 24.11.20 По­рошок для при­ема внутрь 1000 мг: пак.-са­ше 30 шт. рег. №: ЛП-006596 от 24.11.20	PTC THERAPEUTICS INTERNATIONAL LTD. (Ирландия) Произведено: PHARMACEUTICAL MANUFACTURING RESEARCH SERVICES (США) Упаковано: ANDERSONBRECON (США) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) Выпускающий контроль качества: ANDERSONBRECON (США) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Препарат отпускается по рецепту	Трикафта		На­бор таб­ле­ток, пок­ры­тых пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 37.5 мг+25 мг+50 мг и 75 мг: 84 шт. рег. №: ЛП-(002512)-(РГ-RU ) от 13.06.23 Дата переоформления: 12.10.23 На­бор таб­ле­ток, пок­ры­тых пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 75 мг+50 мг+100 мг и 150 мг: 84 шт. рег. №: ЛП-(002512)-(РГ-RU ) от 13.06.23 Дата переоформления: 12.10.23	VERTEX PHARMACEUTICALS (США) Произведено: VERTEX PHARMACEUTICALS (США) или PATHEON PHARMACEUTICALS (США) или AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) Выпускающий контроль качества: VERTEX PHARMACEUTICALS (США) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) или ALMAC PHARMA SERVICES (IRELAND) (Ирландия) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Тризенокс		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 1 мг/1 мл: амп. 10 мл 10 шт. рег. №: ЛП-004346 от 21.06.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено и расфасовано: CORDEN PHARMA LATINA (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Препарат отпускается по рецепту	Фровамигран®		Таб­летки, пок­ры­тые обо­лоч­кой, 2.5 мг: 1, 2, 3, 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-000390 от 25.02.11	BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)