Препараты ALEXION PHARMA INTERNATIONAL OPERATIONS, Unlimited Company

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Апварди		На­бор таб­ле­ток, пок­ры­тых пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 50 мг + 100 мг рег. №: ЛП-(005663)-(РГ-RU ) от 10.06.24 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 100 мг: 168 или 180 шт. рег. №: ЛП-(005663)-(РГ-RU ) от 10.06.24	ALEXION EUROPE (Франция) Произведено: CATALENT (США) Выпускающий контроль качества: ALEXION PHARMA INTERNATIONAL OPERATIONS (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту	Канума		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 2 мг/1 мл: фл. 10 мл рег. №: ЛП-004513 от 31.10.17 Дата переоформления: 28.03.23	ALEXION EUROPE (Франция) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия) или BAXTER ONCOLOGY (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) или ALEXION PHARMA INTERNATIONAL OPERATIONS (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту	Стрензик		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 100 мг/мл: 0.8 мл фл. 1 или 12 шт. рег. №: ЛП-005666 от 19.07.19	Alexion Pharma (Швейцария) Произведено: ALEXION PHARMA INTERNATIONAL OPERATIONS (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту	Стрензик		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 40 мг/мл: 0.3, 0.45, 0.7 или 1 мл фл. 1 или 12 шт. рег. №: ЛП-005666 от 19.07.19	Alexion Pharma (Швейцария) Произведено: ALEXION PHARMA INTERNATIONAL OPERATIONS (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту	Стрензик®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 100 мг/1 мл: фл. 0.8 мл 1 или 12 шт. рег. №: ЛП-(004361)-(РГ-RU ) от 22.01.24	ALEXION EUROPE (Франция) Произведено: ALEXION PHARMA INTERNATIONAL OPERATIONS (Ирландия) Первичная упаковка: ALEXION PHARMA INTERNATIONAL OPERATIONS (Ирландия) Вторичная упаковка: ALEXION PHARMA INTERNATIONAL OPERATIONS (Ирландия) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) Выпускающий контроль качества: ALEXION PHARMA INTERNATIONAL OPERATIONS (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту	Стрензик®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 40 мг/1 мл: фл. 0.3 мл 1 или 12 шт. рег. №: ЛП-(004361)-(РГ-RU ) от 22.01.24 Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 40 мг/1 мл: фл. 0.45 мл 1 или 12 шт. рег. №: ЛП-(004361)-(РГ-RU ) от 22.01.24 Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 40 мг/1 мл: фл. 0.7 мл 1 или 12 шт. рег. №: ЛП-(004361)-(РГ-RU ) от 22.01.24 Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 40 мг/1 мл: фл. 1 мл 1 или 12 шт. рег. №: ЛП-(004361)-(РГ-RU ) от 22.01.24	ALEXION EUROPE (Франция) Произведено: ALEXION PHARMA INTERNATIONAL OPERATIONS (Ирландия) Первичная упаковка: ALEXION PHARMA INTERNATIONAL OPERATIONS (Ирландия) Вторичная упаковка: ALEXION PHARMA INTERNATIONAL OPERATIONS (Ирландия) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) Выпускающий контроль качества: ALEXION PHARMA INTERNATIONAL OPERATIONS (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту	Ултомирис®		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 10 мг/1 мл: фл. 30 мл рег. №: ЛП-(001862)-(РГ-RU ) от 28.02.23 Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 100 мг/1 мл: фл. 3 мл или 11 мл рег. №: ЛП-(001862)-(РГ-RU ) от 28.02.23	ALEXION EUROPE (Франция) Произведено: ALEXION PHARMA INTERNATIONAL OPERATIONS (Ирландия)