Препараты ДЖОНСОН & ДЖОНСОН, ООО

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Апбрави		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой 200 мкг: 60 или 140 шт. рег. №: ЛП-005577 от 07.06.19 Дата переоформления: 19.06.23 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой 800 мкг: 60 шт. рег. №: ЛП-005577 от 07.06.19 Дата переоформления: 19.06.23	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария) или EXCELLA (Германия) или ALLPACK GROUP (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Апбрави		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой 400 мкг: 60 шт. рег. №: ЛП-007284 от 12.08.21 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой 600 мкг: 60 шт. рег. №: ЛП-007284 от 12.08.21 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой 1000 мкг: 60 шт. рег. №: ЛП-007284 от 12.08.21 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой 1200 мкг: 60 шт. рег. №: ЛП-007284 от 12.08.21 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой 1400 мкг: 60 шт. рег. №: ЛП-007284 от 12.08.21 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой 1600 мкг: 60 шт. рег. №: ЛП-007284 от 12.08.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: EXCELLA (Германия) Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария) Выпускающий контроль качества: ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Балверса		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 3 мг: 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-(003143)-(РГ-RU ) от 07.09.23 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 4 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(003143)-(РГ-RU ) от 07.09.23 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(003143)-(РГ-RU ) от 07.09.23	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
	Реклама
Препарат отпускается по рецепту	Дакоген		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния кон­цен­тра­та для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002442 от 30.11.11 Дата переоформления: 28.02.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: БСП Фармасьютикалс (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Препарат отпускается по рецепту	Дарзалекс		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 20 мг/мл: фл. 5 мл или 20 мл 1 шт. рег. №: ЛП-004367 от 07.07.17 Дата переоформления: 27.12.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или CILAG (Швейцария) Первичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или CILAG (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или НАНОЛЕК (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Препарат отпускается по рецепту	Дарзалекс		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 120 мг/мл: фл. 15 мл 1 шт. рег. №: ЛП-008138 от 06.05.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Завеска®		Кап­су­лы 100 мг: 84 шт. рег. №: ЛСР-008892/09 от 05.11.09 Дата переоформления: 09.08.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) Выпускающий контроль качества: ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Зитига®		Таб­летки 250 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-001632 от 06.04.12 Дата переоформления: 22.03.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) или PATHEON FRANCE (Франция) Первичная упаковка: PATHEON Inc. (Канада) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: БИОСИНТЕЗ (Россия) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Препарат отпускается по рецепту	Имбрувика		Кап­су­лы 140 мг: 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002811 от 12.01.15 Дата переоформления: 02.11.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CATALENT (США) или CILAG (Швейцария) Первичная упаковка: CILAG (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Препарат отпускается по рецепту	Инвега®		Таб­летки про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия, пок­ры­тые обо­лоч­кой, 3 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Дата переоформления: 27.07.21 Таб­летки про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия, пок­ры­тые обо­лоч­кой, 6 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Дата переоформления: 27.07.21 Таб­летки про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия, пок­ры­тые обо­лоч­кой, 9 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Дата переоформления: 27.07.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Препарат отпускается по рецепту	Инвокана®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 100 мг: 10, 30, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-(003925)-(РГ-RU ) от 07.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002977 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 300 мг: 10, 30, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-(003925)-(РГ-RU ) от 07.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002977	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Препарат отпускается по рецепту	Интеленс®		Таб­летки 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-002399 от 17.03.14 Дата переоформления: 08.12.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Интеленс®		Таб­летки 25 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-006200 от 12.05.20 Таб­летки 100 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-006200 от 12.05.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Препарат отпускается по рецепту	Ксеплион		Сус­пензия для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 25 мг/0.25 мл: шприц 1 шт. в компл. с иг­ла­ми д/и (2 шт.) рег. №: ЛП-(006369)-(РГ-RU ) от 29.07.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-009014/10 Сус­пензия для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 50 мг/0.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иг­ла­ми д/и (2 шт.) рег. №: ЛП-(006369)-(РГ-RU ) от 29.07.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-009014/10 Сус­пензия для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 75 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иг­ла­ми д/и (2 шт.) рег. №: ЛП-(006369)-(РГ-RU ) от 29.07.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-009014/10 Сус­пензия для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 100 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иг­ла­ми д/и (2 шт.) рег. №: ЛП-(006369)-(РГ-RU ) от 29.07.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-009014/10 Сус­пензия для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 150 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иг­ла­ми д/и (2 шт.) рег. №: ЛП-(006369)-(РГ-RU ) от 29.07.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-009014/10	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Безрецептурный препарат	Мотрин®		Таб­летки 250 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N002874/01 от 15.08.08 Дата переоформления: 15.02.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: ДжейТНЛ ООО (Россия)
Безрецептурный препарат	Низорал®		Крем для на­руж­но­го при­мене­ния 2%: ту­ба 15 г рег. №: П N011964/01 от 31.08.10 Дата переоформления: 26.10.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ДжейТНЛ ООО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Опсамит®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 10 мг: 14 или 30 шт. рег. №: ЛП-003310 от 16.11.15 Дата переоформления: 19.06.23	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: EXCELLA (Германия) Упаковано: PATHEON FRANCE (Франция) Выпускающий контроль качества: ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария) контакты: АКТЕЛИОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Швейцария)
Безрецептурный препарат	Париет®		Таб­летки, пок­ры­тые ки­шеч­но­рас­тво­римой обо­лоч­кой, 10 мг: 7 или 14 шт. рег. №: П N011880/01 от 15.09.11 Дата переоформления: 18.07.23	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: БУШУ ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Париет®		Таб­летки, пок­ры­тые ки­шеч­но­рас­тво­римой обо­лоч­кой, 20 мг: 7 или 14 шт. рег. №: П N011880/01 от 15.09.11 Дата переоформления: 18.07.23	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: БУШУ ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Рекамбис		Сус­пензия для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения с про­лон­ги­рован­ным выс­во­бож­де­ни­ем 600 мг/1 мл: фл. 2 мл рег. №: ЛП-(001678)-(РГ-RU ) от 17.01.23 Сус­пензия для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения с про­лон­ги­рован­ным выс­во­бож­де­ни­ем 900 мг/1 мл: фл. 3 мл рег. №: ЛП-(001678)-(РГ-RU ) от 17.01.23	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Рисполепт Конста®		По­рошок для при­готов­ле­ния сус­пензии для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 25 мг: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем (шпри­цы) рег. №: ЛП-(007062)-(РГ-RU ) от 01.10.24 Предыдущий рег. №: П N015674/01 По­рошок для при­готов­ле­ния сус­пензии для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 37.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем (шпри­цы) рег. №: ЛП-(007062)-(РГ-RU ) от 01.10.24 Предыдущий рег. №: П N015674/01 По­рошок для при­готов­ле­ния сус­пензии для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем (шпри­цы) рег. №: ЛП-(007062)-(РГ-RU ) от 01.10.24 Предыдущий рег. №: П N015674/01	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Препарат отпускается по рецепту	Симпони®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 50 мг/0.5 мл: шпри­цы од­но­разо­вые 1 или 3 шт. в сос­та­ве ус­трой­ств д/дос­тавки UltraSafe Passive® или шприц-ру­чек SmartJect® рег. №: ЛП-001686 от 02.05.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США)
Препарат отпускается по рецепту	Стелара		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 5 мг/1 мл: фл. 26 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005728 от 15.08.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Препарат отпускается по рецепту	Стелара®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 45 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 02.03.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Стелара®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 90 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 02.03.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Стелара®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 45 мг/0.5 мл: шпри­цы 1 шт. рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Дата переоформления: 01.06.21 Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 90 мг/1.0 мл: шпри­цы 1 шт. рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Дата переоформления: 01.06.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Препарат отпускается по рецепту	Теквэйли		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 10 мг/мл рег. №: ЛП-(007451)-(РГ-RU ) от 30.10.24 Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 90 мг/мл рег. №: ЛП-(007451)-(РГ-RU ) от 30.10.24	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США)
Препарат отпускается по рецепту	Траклир® ДТ		Таб­летки дис­перги­ру­емые 32 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-003496 от 14.03.16 Дата переоформления: 19.06.23	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария) Выпускающий контроль качества: ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария) контакты: АКТЕЛИОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Тревикта		Сус­пензия для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 200 мг/1 мл: шпри­цы 0.875 мл (175 мг), 1.315 мл (263 мг), 1.75 мл (350 мг) или 2.625 мл (525 мг) в компл. с иг­ла­ми д/и рег. №: ЛП-(006423)-(РГ-RU ) от 02.08.24 Предыдущий рег. №: ЛП-003861	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Препарат отпускается по рецепту	Тремфея		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 100 мг/1 мл: шприц-руч­ка 1 мл рег. №: ЛП-(001697)-(РГ-RU ) от 20.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005686	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Эвиплера		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 200 мг+25 мг+300 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(006920)-(РГ-RU ) от 18.09.24 Предыдущий рег. №: ЛП-002324	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Препарат отпускается по рецепту	Эдюрант®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001769 от 02.07.12 Дата переоформления: 22.09.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Препарат отпускается по рецепту	Эрлеада		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 60 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-005797 от 16.09.19 Дата переоформления: 23.10.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Упаковано: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Агрилин®		Кап­су­лы 500 мкг: 100 шт. рег. №: ЛП-001824 от 07.09.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: MALLINCKRODT (США)
Безрецептурный препарат	Бен-Гей® Спортивный		Крем для на­руж­но­го при­мене­ния 280 мг+100 мг/1 г: ту­ба 35 г рег. №: П N011924/01 от 29.01.09	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: PFIZER ILACLARI (Турция)
Препарат отпускается по рецепту	Велкейд®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 3 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002652 от 08.10.14	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: БСП Фармасьютикалс (Италия) Упаковано и расфасовано (вторичная и третичная упаковка): ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Велкейд®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 3.5 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000654 от 06.08.10	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Вивитрол		По­рошок для при­готов­ле­ния сус­пензии для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 380 мг: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, шпри­цем и иг­ла­ми рег. №: ЛСР-006057/08 от 31.07.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: ALKERMES CONTROLLED THERAPEUTICS II (США) Выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария)
Безрецептурный препарат	Гексорал® табс		Таб­летки для рас­са­сыва­ния 5 мг+1.5 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-002626/07 от 14.03.08 Дата переоформления: 19.03.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: SOLDAN HOLDING + BONBONSPEZIALITATEN (Германия) Фасовка и упаковка: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия) Выпускающий контроль качества: SOLDAN HOLDING + BONBONSPEZIALITATEN (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Гино-Певарил®		Суп­по­зито­рии ва­гиналь­ные 50 мг: 15 шт. рег. №: П N013579/01 от 25.01.08 Суп­по­зито­рии ва­гиналь­ные 150 мг: 3 шт. рег. №: П N013579/01 от 25.01.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: XIAN-JANSSEN PHARMACEUTICAL (Китай)
Безрецептурный препарат	Деситин®		Мазь для на­руж­но­го при­мене­ния 40%: ту­ба 57 г рег. №: П N013720/01 от 17.06.08 Дата переоформления: 20.11.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: KIK CUSTOM PRODUCTS (Канада)
Препарат отпускается по рецепту	Дюрогезик® Матрикс		Тран­сдер­маль­ная те­рапев­ти­чес­кая сис­те­ма (ТТС) 12.5 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата переоформления: 06.06.16 Тран­сдер­маль­ная те­рапев­ти­чес­кая сис­те­ма (ТТС) 25 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата переоформления: 06.06.16 Тран­сдер­маль­ная те­рапев­ти­чес­кая сис­те­ма (ТТС) 50 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата переоформления: 06.06.16 Тран­сдер­маль­ная те­рапев­ти­чес­кая сис­те­ма (ТТС) 75 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата переоформления: 06.06.16 Тран­сдер­маль­ная те­рапев­ти­чес­кая сис­те­ма (ТТС) 100 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата переоформления: 06.06.16	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту	Зитига®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003965 от 15.11.16	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: PATHEON FRANCE (Франция) Упаковано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Препарат отпускается по рецепту	Ивисел®		Рас­твор для при­готов­ле­ния хи­рур­ги­чес­ко­го клея: фл. 1 мл, 2 мл или 5 мл рег. №: ЛП-000442 от 01.03.11 Дата переоформления: 22.05.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS (Израиль)
Безрецептурный препарат	Имодиум® Плюс		Таб­летки же­ватель­ные 2 мг+125 мг: 4 или 12 шт. рег. №: П N013430/01 от 06.05.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Препарат отпускается по рецепту	Инсиво		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 375 мг: 42 или 168 шт. рег. №: ЛП-001931 от 14.12.12 Дата переоформления: 15.07.14	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Микролакс® Плюс		По­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для при­ема внутрь (аб­ри­косо­вый, апель­си­новый, ба­нано­вый, ви­ног­радный, яб­лочный) 10 г: са­ше 6 или 20 шт. рег. №: ЛСР-000765/10 от 05.02.10 Дата переоформления: 11.09.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение: J. B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Безрецептурный препарат	Мотрин®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 275 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-008192 от 23.05.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: BILIM ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Безрецептурный препарат	Никоретте®		Же­ватель­ная ре­зин­ка 2 мг: 15, 30 или 105 шт. рег. №: П N012505/01 от 11.02.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: McNeil (Швеция)
Безрецептурный препарат	Никоретте®		Же­ватель­ная ре­зин­ка 4 мг: 15, 30 или 105 шт. рег. №: П N012505/01 от 11.02.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: McNeil (Швеция)
Безрецептурный препарат	Никоретте®		Же­ватель­ная ре­зин­ка мят­ная 2 мг: 15, 30, 105 и 210 шт. рег. №: П N012587/01 от 12.09.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: McNeil (Швеция)
Безрецептурный препарат	Никоретте®		Же­ватель­ная ре­зин­ка мят­ная 4 мг: 30 шт. рег. №: П N012587/01 от 12.09.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: McNeil (Швеция)
Препарат отпускается по рецепту	Орунгал®		Кап­су­лы 100 мг: 4, 6, 14 или 15 шт. рег. №: П N013888/01 от 17.04.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Расфасовано: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Орунгал®		Кап­су­лы 100 мг: 4, 6, 14, 15, 28, 42 или 84 шт. рег. №: П N013888/01 от 17.04.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Препарат отпускается по рецепту	Орунгал®		Рас­твор для при­ема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мер­ной чаш­кой рег. №: П N011706/01 от 01.04.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту	Презиста®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 75 мг: 480 шт. рег. №: ЛСР-008337/10 от 18.08.10 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 150 мг: 240 шт. рег. №: ЛСР-008337/10 от 18.08.10 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 400 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-003688/09 от 15.05.09 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 600 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-003688/09 от 15.05.09 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 800 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002329 от 13.12.13	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Препарат отпускается по рецепту	Реактин®		Кап­ли глаз­ные 0.05%: фл. 4 мл рег. №: П N014198/01-2002 от 22.07.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту	Реактин®		Спрей на­заль­ный до­зиро­ван­ный 100 мкг/1 до­за: 100 доз фл. 1 шт. рег. №: П N014198/02 от 07.07.10	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Безрецептурный препарат	Регейн®		Рас­твор для на­руж­но­го при­мене­ния 2%: фл. 60 мл в компл. с на­сад­ка­ми рег. №: П N013070/01 от 05.11.09 Дата переоформления: 24.01.13 Рас­твор для на­руж­но­го при­мене­ния 5%: фл. 60 мл в компл. с на­сад­ка­ми рег. №: П N013070/01 от 05.11.09 Дата переоформления: 24.01.13	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: AEROSOL-SERVICE (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Реминил®		Кап­су­лы про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 8 мг: 7, 28 или 300 шт. рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08 Кап­су­лы про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 16 мг: 28, 56, 84 или 300 шт. рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08 Кап­су­лы про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 24 мг: 14, 28, 56, 84 или 300 шт. рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Препарат отпускается по рецепту	Реминил®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 4 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014598/01 от 17.03.09 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 8 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014598/01 от 17.03.09 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 12 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014598/01 от 17.03.09	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Безрецептурный препарат	РИНЗАплюс		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 250 мг+100 мг+5 мг: 16 шт. рег. №: ЛП-006497 от 06.10.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: WRAFTON Laboratories (Великобритания)
Безрецептурный препарат	Ринзасип®		По­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для при­ема внутрь (чер­носмо­роди­новый) 5 г: са­ше 5, 10, 25, 50 или 100 шт. рег. №: П N015772/01 от 27.04.09 Дата переоформления: 11.09.12 По­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для при­ема внутрь (апель­си­новый) 5 г: са­ше 5, 10, 25, 50 или 100 шт. рег. №: П N015772/01 от 27.04.09 Дата переоформления: 11.09.12 По­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для при­ема внутрь (ли­мон­ный) 5 г: са­ше 5, 10, 25, 50 или 100 шт. рег. №: П N015772/01 от 27.04.09 Дата переоформления: 11.09.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J. B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Безрецептурный препарат	Ринзасип® для детей		По­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для при­ема внутрь (ма­лино­вый) 280 мг+10 мг+100 мг: са­ше 3 г 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-001821 от 04.09.12 Дата переоформления: 25.04.13	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J. B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Рисполепт®		Рас­твор для при­ема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл в компл. с гра­ду­иро­ван­ной пи­пет­кой рег. №: П N012226/01 от 14.07.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту	Рисполепт®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 1 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 2 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 3 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 4 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Препарат отпускается по рецепту	Рисполепт® Квиклет		Таб­летки для рас­са­сыва­ния 1 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000616 от 29.06.10	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Препарат отпускается по рецепту	Рисполепт® Квиклет		Таб­летки для рас­са­сыва­ния 2 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000616 от 29.06.10	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Препарат отпускается по рецепту	Силест		Таб­летки 250 мкг+35 мкг: 21 или 63 шт. рег. №: П N011462/01 от 16.02.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Совриад®		Кап­су­лы 150 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-002384 от 27.02.14 Дата переоформления: 28.02.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Безрецептурный препарат	Тизин®		Кап­ли на­заль­ные 0.05%: фл. 10 мл рег. №: ЛП-004111 от 31.01.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: FAMAR ORLEANS (Франция)
Безрецептурный препарат	Тизин®		Кап­ли на­заль­ные 0.1%: фл. 10 мл рег. №: ЛП-004111 от 31.01.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: FAMAR ORLEANS (Франция)
Безрецептурный препарат	Тизин® Ксило		Спрей на­заль­ный до­зиро­ван­ный 0.05%: фл. 10 мл с до­зир. ус­трой­ством рег. №: П N014038/01 от 25.06.08 Дата переоформления: 18.05.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: McNeil Manufacturing (Франция)
Безрецептурный препарат	Тизин® Ксило		Спрей на­заль­ный до­зиро­ван­ный 0.1%: фл. 10 мл рег. №: П N014038/01 от 25.06.08 Дата переоформления: 18.05.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: McNeil Manufacturing (Франция)
Препарат отпускается по рецепту	Топамакс®		Кап­су­лы 15 мг: 28 или 60 шт. рег. №: П N011415/02 от 18.01.08 Кап­су­лы 25 мг: 28 или 60 шт. рег. №: П N011415/02 от 18.01.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Первичная упаковка: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Вторичная упаковка: БИОКОМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Топамакс®		Кап­су­лы 50 мг: 28 или 60 шт. рег. №: ЛСР-005288/08 от 04.07.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Первичная упаковка: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Вторичная упаковка: БИОКОМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эвиплера		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 200 мг+25 мг+300 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002324 от 09.12.13 Дата переоформления: 10.12.18	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: GILEAD SCIENCES (Ирландия) Упаковано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпрекс®		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 40 000 МЕ/1 мл: шпри­цы 1 мл 1, 4 или 6 шт. в ком­плек­те с ус­трой­ством за­щиты иг­лы "PROTECS" рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 40 000 МЕ/1 мл: шпри­цы 0.5 мл 1, 4 или 6 шт. в компл. с ус­трой­ством за­щиты иг­лы "PROTECS" рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Эпрекс®		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 10 000 МЕ/1 мл: шпри­цы 6 шт. в ком­плек­те с ус­трой­ством за­щиты иг­лы "PROTECS" или без не­го рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 40 000 МЕ/1 мл: шпри­цы 1, 4 или 6 шт. в ком­плек­те с ус­трой­ством за­щиты иг­лы "PROTECS" или без не­го рег. №: ЛС-002439 от 23.06.09 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 1000 МЕ/0.5 мл: шпри­цы 6 шт. в компл. с ус­трой­ством за­щиты иг­лы "PROTECS" или без не­го рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 2000 МЕ/0.5 мл: шпри­цы 6 шт. в компл. с ус­трой­ством за­щиты иг­лы "PROTECS" или без не­го рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 4000 МЕ/0.4 мл: шпри­цы 6 шт. в компл. с ус­трой­ством за­щиты иг­лы "PROTECS" или без не­го рег. №: П N013583/01 от 17.08.07	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)