Препараты ДЖОНСОН & ДЖОНСОН, ООО

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Апбрави		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мкг: 60 или 140 шт. рег. №: ЛП-005577 от 07.06.19 Дата переоформления: 19.06.23 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 800 мкг: 60 шт. рег. №: ЛП-005577 от 07.06.19 Дата переоформления: 19.06.23	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария) или EXCELLA (Германия) или ALLPACK GROUP (Швейцария)
	Апбрави		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мкг: 60 шт. рег. №: ЛП-007284 от 12.08.21 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мкг: 60 шт. рег. №: ЛП-007284 от 12.08.21 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мкг: 60 шт. рег. №: ЛП-007284 от 12.08.21 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1200 мкг: 60 шт. рег. №: ЛП-007284 от 12.08.21 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1400 мкг: 60 шт. рег. №: ЛП-007284 от 12.08.21 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1600 мкг: 60 шт. рег. №: ЛП-007284 от 12.08.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: EXCELLA (Германия) Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария) Выпускающий контроль качества: ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария)
	Балверса		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-(003143)-(РГ-RU ) от 07.09.23 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(003143)-(РГ-RU ) от 07.09.23 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(003143)-(РГ-RU ) от 07.09.23	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
	Реклама
	Дакоген		Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002442 от 30.11.11 Дата переоформления: 28.02.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: БСП Фармасьютикалс (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Дарзалекс		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл: фл. 5 мл или 20 мл 1 шт. рег. №: ЛП-004367 от 07.07.17 Дата переоформления: 27.12.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или CILAG (Швейцария) Первичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или CILAG (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или НАНОЛЕК (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Дарзалекс		Раствор для подкожного введения 120 мг/мл: фл. 15 мл 1 шт. рег. №: ЛП-008138 от 06.05.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
	Завеска®		Капсулы 100 мг: 84 шт. рег. №: ЛСР-008892/09 от 05.11.09 Дата переоформления: 09.08.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) Выпускающий контроль качества: ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария)
	Зитига®		Таблетки 250 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-001632 от 06.04.12 Дата переоформления: 22.03.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) или PATHEON FRANCE (Франция) Первичная упаковка: PATHEON Inc. (Канада) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: БИОСИНТЕЗ (Россия) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Имбрувика		Капсулы 140 мг: 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002811 от 12.01.15 Дата переоформления: 02.11.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CATALENT (США) или CILAG (Швейцария) Первичная упаковка: CILAG (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Инвега®		Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой, 3 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Дата переоформления: 27.07.21 Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой, 6 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Дата переоформления: 27.07.21 Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой, 9 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Дата переоформления: 27.07.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Инвокана®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-(003925)-(РГ-RU ) от 07.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002977 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 30, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-(003925)-(РГ-RU ) от 07.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002977	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
	Интеленс®		Таблетки 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-002399 от 17.03.14 Дата переоформления: 08.12.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Интеленс®		Таблетки 25 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-006200 от 12.05.20 Таблетки 100 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-006200 от 12.05.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
	Ксеплион		Суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия 25 мг/0.25 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21 Суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия 50 мг/0.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21 Суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия 75 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21 Суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия 100 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21 Суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия 150 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Мотрин®		Таблетки 250 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N002874/01 от 15.08.08 Дата переоформления: 15.02.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: ДжейТНЛ ООО (Россия)
	Низорал®		Крем для наружного применения 2%: туба 15 г рег. №: П N011964/01 от 31.08.10 Дата переоформления: 26.10.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ДжейТНЛ ООО (Россия)
	Опсамит®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 30 шт. рег. №: ЛП-003310 от 16.11.15 Дата переоформления: 19.06.23	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: EXCELLA (Германия) Упаковано: PATHEON FRANCE (Франция) Выпускающий контроль качества: ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария) контакты: АКТЕЛИОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Швейцария)
	Париет®		Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 7 или 14 шт. рег. №: П N011880/01 от 15.09.11 Дата переоформления: 18.07.23	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: БУШУ ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария)
	Париет®		Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7 или 14 шт. рег. №: П N011880/01 от 15.09.11 Дата переоформления: 18.07.23	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: БУШУ ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария)
	Рекамбис		Суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 600 мг рег. №: ЛП-(001678)-(РГ-RU ) от 17.01.23 Суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 900 мг рег. №: ЛП-(001678)-(РГ-RU ) от 17.01.23	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
	Рисполепт Конста®		Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 25 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы) рег. №: П N015674/01 от 26.05.09 Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 37.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы) рег. №: П N015674/01 от 26.05.09 Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы) рег. №: П N015674/01 от 26.05.09	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Симпони®		Раствор для подкожного введения 50 мг/0.5 мл: шприцы одноразовые 1 или 3 шт. в составе устройств д/доставки UltraSafe Passive® или шприц-ручек SmartJect® рег. №: ЛП-001686 от 02.05.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США)
	Стелара		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/1 мл: фл. 26 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005728 от 15.08.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Стелара®		Раствор для подкожного введения 45 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 02.03.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
	Стелара®		Раствор для подкожного введения 90 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 02.03.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
	Стелара®		Раствор для подкожного введения 45 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Дата переоформления: 01.06.21 Раствор для подкожного введения 90 мг/1.0 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Дата переоформления: 01.06.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Топамакс®		Капсулы 15 мг: 28 или 60 шт. рег. №: П N011415/02 от 18.01.08 Капсулы 25 мг: 28 или 60 шт. рег. №: П N011415/02 от 18.01.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Первичная упаковка: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или БИОКОМ (Россия) Вторичная упаковка: БИОКОМ (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Топамакс®		Капсулы 50 мг: 28 или 60 шт. рег. №: ЛСР-005288/08 от 04.07.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или БИОКОМ (Россия) Первичная упаковка: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Вторичная упаковка: БИОКОМ (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Траклир® ДТ		Таблетки диспергируемые 32 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-003496 от 14.03.16 Дата переоформления: 19.06.23	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария) Выпускающий контроль качества: ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария) контакты: АКТЕЛИОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Швейцария)
	Тревикта		Суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия 200 мг/1 мл: шприцы 0.875 мл (175 мг), 1.315 мл (263 мг), 1.75 мл (350 мг) или 2.625 мл (525 мг) в компл. с иглами д/и рег. №: ЛП-003861 от 27.09.16 Дата переоформления: 28.09.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Тремфея		Раствор для подкожного введения 100 мг/1 мл: шприц-ручка 1 мл рег. №: ЛП-(001697)-(РГ-RU ) от 20.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005686	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
	Эвиплера		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+25 мг+300 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002324 от 09.12.13 Дата переоформления: 09.03.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
	Эдюрант®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001769 от 02.07.12 Дата переоформления: 22.09.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Эрлеада		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-005797 от 16.09.19 Дата переоформления: 23.10.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Упаковано: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Агрилин®		Капсулы 500 мкг: 100 шт. рег. №: ЛП-001824 от 07.09.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: MALLINCKRODT (США)
	Бен-Гей® Спортивный		Крем для наружного применения 280 мг+100 мг/1 г: туба 35 г рег. №: П N011924/01 от 29.01.09	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: PFIZER ILACLARI (Турция)
	Велкейд®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002652 от 08.10.14	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: БСП Фармасьютикалс (Италия) Упаковано и расфасовано (вторичная и третичная упаковка): ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Велкейд®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000654 от 06.08.10	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Вивитрол		Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 380 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, шприцем и иглами рег. №: ЛСР-006057/08 от 31.07.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: ALKERMES CONTROLLED THERAPEUTICS II (США) Выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария)
	Гексорал® табс		Таблетки для рассасывания 5 мг+1.5 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-002626/07 от 14.03.08 Дата переоформления: 19.03.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: SOLDAN HOLDING + BONBONSPEZIALITATEN (Германия) Фасовка и упаковка: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия) Выпускающий контроль качества: SOLDAN HOLDING + BONBONSPEZIALITATEN (Германия)
	Гино-Певарил®		Суппозитории вагинальные 50 мг: 15 шт. рег. №: П N013579/01 от 25.01.08 Суппозитории вагинальные 150 мг: 3 шт. рег. №: П N013579/01 от 25.01.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: XIAN-JANSSEN PHARMACEUTICAL (Китай)
	Деситин®		Мазь для наружного применения 40%: туба 57 г рег. №: П N013720/01 от 17.06.08 Дата переоформления: 20.11.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: KIK CUSTOM PRODUCTS (Канада)
	Дюрогезик® Матрикс		Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 12.5 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата переоформления: 06.06.16 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 25 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата переоформления: 06.06.16 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 50 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата переоформления: 06.06.16 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 75 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата переоформления: 06.06.16 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 100 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата переоформления: 06.06.16	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
	Зитига®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003965 от 15.11.16	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: PATHEON FRANCE (Франция) Упаковано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
	Ивисел®		Раствор для приготовления хирургического клея: фл. 1 мл, 2 мл или 5 мл рег. №: ЛП-000442 от 01.03.11 Дата переоформления: 22.05.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS (Израиль)
	Имодиум® Плюс		Таблетки жевательные 2 мг+125 мг: 4 или 12 шт. рег. №: П N013430/01 от 06.05.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
	Инсиво		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 375 мг: 42 или 168 шт. рег. №: ЛП-001931 от 14.12.12 Дата переоформления: 15.07.14	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Микролакс® Плюс		Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (абрикосовый, апельсиновый, банановый, виноградный, яблочный) 10 г: саше 6 или 20 шт. рег. №: ЛСР-000765/10 от 05.02.10 Дата переоформления: 11.09.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение: J. B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
	Мотрин®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 275 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-008192 от 23.05.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: BILIM ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
	Никоретте®		Жевательная резинка 2 мг: 15, 30 или 105 шт. рег. №: П N012505/01 от 11.02.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: McNeil (Швеция)
	Никоретте®		Жевательная резинка 4 мг: 15, 30 или 105 шт. рег. №: П N012505/01 от 11.02.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: McNeil (Швеция)
	Никоретте®		Жевательная резинка мятная 2 мг: 15, 30, 105 и 210 шт. рег. №: П N012587/01 от 12.09.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: McNeil (Швеция)
	Никоретте®		Жевательная резинка мятная 4 мг: 30 шт. рег. №: П N012587/01 от 12.09.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: McNeil (Швеция)
	Орунгал®		Капсулы 100 мг: 4, 6, 14 или 15 шт. рег. №: П N013888/01 от 17.04.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Расфасовано: БИОТЭК МФПДК (Россия)
	Орунгал®		Капсулы 100 мг: 4, 6, 14, 15, 28, 42 или 84 шт. рег. №: П N013888/01 от 17.04.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
	Орунгал®		Раствор для приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерной чашкой рег. №: П N011706/01 от 01.04.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
	Презиста®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг: 480 шт. рег. №: ЛСР-008337/10 от 18.08.10 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 240 шт. рег. №: ЛСР-008337/10 от 18.08.10 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-003688/09 от 15.05.09 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-003688/09 от 15.05.09 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002329 от 13.12.13	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
	Реактин®		Капли глазные 0.05%: фл. 4 мл рег. №: П N014198/01-2002 от 22.07.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
	Реактин®		Спрей назальный дозированный 100 мкг/1 доза: 100 доз фл. 1 шт. рег. №: П N014198/02 от 07.07.10	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
	Регейн®		Раствор для наружного применения 2%: фл. 60 мл в компл. с насадками рег. №: П N013070/01 от 05.11.09 Дата переоформления: 24.01.13 Раствор для наружного применения 5%: фл. 60 мл в компл. с насадками рег. №: П N013070/01 от 05.11.09 Дата переоформления: 24.01.13	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: AEROSOL-SERVICE (Швейцария)
	Реминил®		Капсулы пролонгированного действия 8 мг: 7, 28 или 300 шт. рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08 Капсулы пролонгированного действия 16 мг: 28, 56, 84 или 300 шт. рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08 Капсулы пролонгированного действия 24 мг: 14, 28, 56, 84 или 300 шт. рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
	Реминил®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014598/01 от 17.03.09 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014598/01 от 17.03.09 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014598/01 от 17.03.09	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
	РИНЗАплюс		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг+100 мг+5 мг: 16 шт. рег. №: ЛП-006497 от 06.10.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: WRAFTON Laboratories (Великобритания)
	Ринзасип®		Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (черносмородиновый) 5 г: саше 5, 10, 25, 50 или 100 шт. рег. №: П N015772/01 от 27.04.09 Дата переоформления: 11.09.12 Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (апельсиновый) 5 г: саше 5, 10, 25, 50 или 100 шт. рег. №: П N015772/01 от 27.04.09 Дата переоформления: 11.09.12 Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный) 5 г: саше 5, 10, 25, 50 или 100 шт. рег. №: П N015772/01 от 27.04.09 Дата переоформления: 11.09.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J. B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
	Ринзасип® для детей		Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (малиновый) 280 мг+10 мг+100 мг: саше 3 г 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-001821 от 04.09.12 Дата переоформления: 25.04.13	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J. B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
	Рисполепт®		Раствор для приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл в компл. с градуированной пипеткой рег. №: П N012226/01 от 14.07.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
	Рисполепт®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
	Рисполепт® Квиклет		Таблетки для рассасывания 1 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000616 от 29.06.10	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
	Рисполепт® Квиклет		Таблетки для рассасывания 2 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000616 от 29.06.10	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
	Силест		Таблетки 250 мкг+35 мкг: 21 или 63 шт. рег. №: П N011462/01 от 16.02.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
	Совриад®		Капсулы 150 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-002384 от 27.02.14 Дата переоформления: 28.02.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
	Тизин®		Капли назальные 0.05%: фл. 10 мл рег. №: ЛП-004111 от 31.01.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: FAMAR ORLEANS (Франция)
	Тизин®		Капли назальные 0.1%: фл. 10 мл рег. №: ЛП-004111 от 31.01.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: FAMAR ORLEANS (Франция)
	Тизин® Ксило		Спрей назальный дозированный 0.05%: фл. 10 мл с дозир. устройством рег. №: П N014038/01 от 25.06.08 Дата переоформления: 18.05.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: McNeil Manufacturing (Франция)
	Тизин® Ксило		Спрей назальный дозированный 0.1%: фл. 10 мл рег. №: П N014038/01 от 25.06.08 Дата переоформления: 18.05.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: McNeil Manufacturing (Франция)
	Эвиплера		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+25 мг+300 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002324 от 09.12.13 Дата переоформления: 10.12.18	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: GILEAD SCIENCES (Ирландия) Упаковано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
	Эпрекс®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1 мл 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11 Раствор для внутривенного и подкожного введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 0.5 мл 1, 4 или 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
	Эпрекс®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Раствор для внутривенного и подкожного введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: ЛС-002439 от 23.06.09 Раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)